新型1型および3型経口ポリオワクチンの安全性、免疫原性、および排出特性がSabin単価OPVと同等であることが初回ヒト試験で示される
米国の健康成人を対象とした多施設共同第1相試験では、nOPV1とnOPV3が耐容性が高く、強力な同型中和抗体反応を誘導し、Sabin単価OPVと類似の排出プロファイルを示した。これらの結果は第2相試験への進展を支持している。
ケニアとセネガルでの乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV Vi-CRM197が、タイプバーTCVに非劣性を示し、年齢群間で良好な忍容性を示した
多施設共同フェーズ3試験では、9～12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV（Vi-CRM197）がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。
インドの少女における1回、2回、3回の4価HPVワクチン接種後の免疫原性とHPV感染：多施設前向きコホート研究
この研究では、インドの少女が1回、2回、または3回の4価HPVワクチンを接種した後の免疫反応とHPV感染率を評価し、WHOが提唱する6ヶ月以上の間隔で2回接種することを支持しています。
ラフテイ・バレー熱に対する単回接種？ ウガンダでの第1相ChAdOx1 RVF試験は、安全性が受け入れ可能で強力な免疫反応を示した
ウガンダで行われた無作為化プラセボ対照第1相試験において、単回筋肉内投与のChAdOx1 RVF（アデノウイルスベクター）は良好に耐容され、迅速なT細胞反応と中和抗体を誘導し、5×10^10粒子用量のさらなる評価を支持しています。
rVSVΔG-LASV-GPC ラッサ熱ワクチンが第1相試験で広範な免疫原性と許容可能な安全性を示す
ラッサ熱ワクチン rVSV-ベクターワクチンの第1相試験では、用量依存的な一時的な反応性が見られ、ワクチン関連の重篤な有害事象や聴覚障害は確認されず、用量および系統にわたる強力で持続的な体液免疫応答と細胞免疫応答が観察されました。
B群連鎖球菌に対する免疫強化：健康成人における新規6価結合ワクチンブースターの安全性と有効性
健康成人において、初回接種後約2年後にB群連鎖球菌6価結合ワクチン（GBS6）のブースター接種を実施した結果、安全性が確認され、強力で強化された免疫応答が観察されました。この結果は、新生児を保護するための母体免疫化戦略に有望であることを示しています。
腸チフス予防の進展：新型サルモネラ・パラチフィAワクチンCVD 1902の有効性と安全性
新しい生弱毒経口ワクチンCVD 1902が、制御下の人間チャレンジモデルでサルモネラ・パラチフィA感染に対して73%の有効性を示し、有望な保護力と良好な安全性プロファイルを提供します。
高リスク移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫原性評価: 幹渉コホート研究の批判的分析
本研究では、成人の同種造血細胞移植および肺移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫応答を評価し、抗体反応は控えめながらも強力なCD4+ T細胞活性化が観察され、免疫不全リスク下でのワクチン接種の利点を支持しています。
生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチンが乳児と幼児で有望な免疫原性と安全性を示す
この第1/2相試験は、生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチン（RSVt）が乳児と幼児で免疫原性があり、耐容性が高く、RSV感染に対する新たな予防オプションを提供することを示しています。