突然死がHFmrEF/HFpEFの過剰死亡を引き起こす – FINEARTS-HFからの洞察
FINEARTS-HF試験では、EF≧40%の心不全患者の死亡の半数が心血管系の原因であり、特にEF<50%の場合、突然死が最大の要因を占めました。フィネレノンは、原因別の死亡率を明確に低下させませんでした。
FINEARTS-HF試験の包括的な要約：心拍出量が軽度低下または正常な心不全患者におけるフィネレノンの効果
FINEARTS-HF試験は、フィネレノンが心不全イベントを減少させ、症状を改善し、新規発症糖尿病リスクを低下させる効果と安全性を示しています。性別、心拍出量範囲、虚弱度レベル、最近の心不全悪化の有無に関わらず一貫した利益が確認されました。
フィネレノンは1型糖尿病と慢性腎臓病患者のアルブミン尿を低下させる：FINE-ONE 第III相試験では6ヶ月間で平均UACRが25％減少し、安全性も確認
FINE-ONE 第III相試験では、1型糖尿病と慢性腎臓病（CKD）を持つ成人において、フィネレノンがプラセボ群と比較して尿中アルブミン対クレアチニン比（UACR）を25％低下させたことが示されました。安全性プロファイルは、以前の2型糖尿病試験と概ね一致し、管理可能な高カリウム血症信号が観察されました。
心不全における虚弱度レベル別フィネレノンの有効性と安全性: FINEARTS-HF試験からの洞察
FINEARTS-HF試験のこの分析は、フィネレノンが心不全の進行や心血管死を減少させ、虚弱度に関係なく有害事象を増加させないことを示しています。これは、HFmrEFまたはHFpEFを有する虚弱患者での使用を支持しています。
心不全の軽度低下または正常な駆出率におけるフィネレノンの利尿剤節約効果: FINEARTS-HFからの洞察
フィネレノンは一貫して心不全イベントを減少させ、ループ利尿剤の用量を減らすことが可能で、新しいループ利尿剤の開始には影響を与えず、HFmrEF/HFpEF患者において利尿剤節約効果を示しました。
CKDと2型糖尿病におけるフィネレノンとエンパグリフロジンの併用療法の探索：CONFIDENCE試験の初期知見
CONFIDENCE試験では、CKDと2型糖尿病を有する患者において、フィネレノンとエンパグリフロジンの併用が単剤療法に比べて尿アルブミン/クレアチニン比をより効果的に低下させるかを、818人の多様な参加者の基線特性に基づいて評価しています。
二重腎保護：フィネレノンとエマグリフロジンの併用療法が慢性腎臓病と2型糖尿病患者に
フィネレノンとエマグリフロジンを組み合わせることで、慢性腎臓病と2型糖尿病患者におけるアルブミン尿が有意に減少し、副作用の増加は見られませんでした。