糖尿病、肥胖と早期リズム制御：EAST-AFNET 4試験の洞察
EAST-AFNET 4試験のこの分析は、心房細動患者における糖尿病や肥満の有無に関わらず、早期リズム制御療法の心血管効果と安全性が一貫していることを示しています。
TirzepatideはDulaglutideに対する心血管非劣性を達成：二重インクレチン療法のマイルストーン
SURPASS-CVOT試験は、高リスク2型糖尿病患者におけるtirzepatideの心血管安全性がdulaglutideに非劣性であることを確認しました。優越性は統計的に達成されませんでしたが、この研究は従来の治療基準と比較して二重GIP/GLP-1アゴニストの心血管プロファイルを強固なものにします。
FINEARTS-HF試験の包括的な要約：心拍出量が軽度低下または正常な心不全患者におけるフィネレノンの効果
FINEARTS-HF試験は、フィネレノンが心不全イベントを減少させ、症状を改善し、新規発症糖尿病リスクを低下させる効果と安全性を示しています。性別、心拍出量範囲、虚弱度レベル、最近の心不全悪化の有無に関わらず一貫した利益が確認されました。
主アルドステロン症の医療治療後のレニンの正常化が心血管リスクを低下させる可能性 – ただしRCTが必要
2025年の系統的レビューとメタ解析では、主アルドステロン症患者でミネラルコルチコイド受容体拮抗薬治療後にレニンが上昇した場合、心血管イベントの発生率が大幅に低く、おそらく死亡率も低いことが示されました。これはレニンの正常化が治療目標となり得ることを示唆していますが、前向きの確認が必要です。
SGLT2阻害薬は重度の推定糸球体濾過量（eGFR）低下後も保護効果を維持：心血管・腎・代謝疾患集団での試験結果の統合解析
5つの無作為化試験（n=26,946）の統合解析によると、重度のeGFR低下（<25および<20 ml/min/1.73 m²）は心血管リスクをほぼ2倍に増加させたが、SGLT2阻害薬はそのリスクを軽減し、その後の重度の腎機能低下に関わらず利益を維持した。
GLP-1 受容体作動薬、死亡率と MACE を低下させるが、消化器系と胆嚢のリスクを高める：99,599 人の患者の統合解析
21 の RCT（99,599 人の患者）のメタ解析では、GLP-1 受容体作動薬が全原因死亡、心血管死亡、MACE に対する高確度の減少を示した一方で、消化器系イベントと胆嚢障害が増加しました。エージェント固有の違いは個別化処方を支持しています。
SELECTにおけるセマグルチドの心臓保護効果：体重減少を超えて — 腰回りの減少が恩恵の約3分の1を説明
SELECT試験では、週1回のセマグルチド2.4 mgが糖尿病のない肥満または過体重の人々における主要な心血管イベントを減少させました。この効果は基線時の脂肪量や体重減少とは独立しており、腰回りの減少が観察された効果の約33%を説明していました。
PCSK9阻害薬が初発の主要心血管イベントを予防：VESALIUS-CV
VESALIUS-CV試験では、エボロクマブが4.6年間でプラセボと比較して、動脈硬化または糖尿病のある患者（過去に心筋梗塞や脳卒中がない）の初発の主要な心血管障害イベントを25%（3項目MACE）、19%（4項目MACE）削減した。
GLP-1受容体作動薬が2型糖尿病の最大のMACE低減をもたらす — 大規模米国比較有効性研究からの証拠
241,981人の患者を対象としたエミュレーテッド試験では、持続的なGLP-1RAの使用により2.5年間のMACEリスクが最も低く、次いでSGLT2阻害薬、スルホニルウレア、DPP4阻害薬が続きました。GLP-1RAのSGLT2阻害薬に対する優位性は、高齢者やASCVD、心不全、腎機能障害のある患者で最も顕著でした。