2025年AHAの前臨床データでは、経口NEK7指向性分子接着剤分解剤であるMRT-8102が、種間でNEK7を選択的に分解し、NLRP3インフラマソームの活性化とピロプトーシスを抑制し、多細胞因子放出を低下させることを示しています。これらの結果は、心血管炎症に対する第1相試験の評価を支持しています。