頭頸部がん生存者の3人に1人が5年後も支援ケアが必要 — 再発の恐怖と痛みが長期的な需要を促進

頭頸部がん生存者の3人に1人が5年後も支援ケアが必要 — 再発の恐怖と痛みが長期的な需要を促進

403人の頭頸部がん生存者を対象とした縦断データによると、情報や医療システムに関するニーズは2年から5年の間に減少していますが、3分の1の患者が5年目に少なくとも1つの中程度以上の未満足な支援ケアニーズを報告しています。特に疲労感と口渇が一般的で、再発の恐怖と持続的な鎮痛剤使用が最も強い関連因子となっています。
長期頭頸部がん生存者の半数が未満足の支援ケアニーズを報告 — 多国間コホートが臨床およびシステムの要因を強調

長期頭頸部がん生存者の半数が未満足の支援ケアニーズを報告 — 多国間コホートが臨床およびシステムの要因を強調

診断後5年以上経過した1,097人の頭頸部がん生存者を対象とした多国間横断研究では、約50%が中程度から高度の未満足の支援ケアニーズを報告。これは、頭頸部がん特有の、心理的、身体的/日常生活の問題に起因し、個人的、臨床的、生活様式、医療システムの要因と関連している。
オランダ全国レジストリが進行性皮膚扁平上皮癌の医療システム負担と早期進行リスクを示す

オランダ全国レジストリが進行性皮膚扁平上皮癌の医療システム負担と早期進行リスクを示す

オランダケラチノサイトがん協力研究グループ(DKCC)は、進行性皮膚扁平上皮癌(CSCC)の全国的な縦断的実世界データセットを提供し、2021年に診断されたCSCCの約8%が局所進行性であることを推定しました。また、再発または転移までの中央値が短く、多くの資源が必要であり、未治療の転移エピソードも見られることが示されました。
まれだが現実:SARS-CoV-2感染後の血管炎や炎症性疾患のリスクは、BNT162b2ワクチン接種後のそれよりも高い

まれだが現実:SARS-CoV-2感染後の血管炎や炎症性疾患のリスクは、BNT162b2ワクチン接種後のそれよりも高い

全英コホート研究(n≈13.9M)では、初回SARS-CoV-2感染後には一時的だが有意な希少な血管炎や炎症性事象の増加が見られ、初回BNT162b2ワクチン接種後には心筋炎/心膜炎の小さな短期間の増加が見られた。これらの結果は、感染によるより大きなリスクを減らすためにワクチン接種を支持しています。
アミロイドPETセンチロイドが認知機能障害および認知症の生涯リスクと10年リスクを予測

アミロイドPETセンチロイドが認知機能障害および認知症の生涯リスクと10年リスクを予測

メイヨー・クリニック老化研究の大規模分析によると、アミロイドPETセンチロイド値は、生涯および10年の絶対リスクを年齢、性別、APOE ε4ステータスによって修飾しながら単調に上昇させる。研究外での確認は推定値に大幅に影響を与える。
GLP-1受容体作動薬の中止後の妊娠初期における過度の妊娠体重増加と悪性妊娠結果

GLP-1受容体作動薬の中止後の妊娠初期における過度の妊娠体重増加と悪性妊娠結果

大規模な後方視的コホート研究では、妊娠直前または早期にGLP-1受容体作動薬を中止した女性は、マッチングされた非曝露妊娠と比較して、より多くの妊娠体重増加、早産、妊娠糖尿病、および妊娠高血圧症候群のリスクが高かった。
二価RSV前Fワクチンは75〜79歳の成人におけるRSV関連入院と慢性疾患の悪化を大幅に減少させる

二価RSV前Fワクチンは75〜79歳の成人におけるRSV関連入院と慢性疾患の悪化を大幅に減少させる

イングランドの1006人の75〜79歳の成人を対象とした多施設の検査陰性研究では、二価RSV前Fワクチンが全体で82%のRSV関連入院を減少させ、重症疾患と慢性心肺疾患の悪化に対する保護効果を示した。免疫抑制患者も含めて保護効果が確認された。
薬剤感受性結核に対する3ヶ月クロファジミン・リファペンチン療法が結果の改善に失敗し、安全性上の懸念を提起:Clo-Fast(第2c相)からの教訓

薬剤感受性結核に対する3ヶ月クロファジミン・リファペンチン療法が結果の改善に失敗し、安全性上の懸念を提起:Clo-Fast(第2c相)からの教訓

Clo-Fast第2c相試験では、薬剤感受性肺結核に対して3ヶ月のリファペンチン・クロファジミン療法と標準的な6ヶ月療法を比較しました。12週間での培養転換率は類似していましたが、短期療法ではグレード3以上の副作用が多発し、65週間での複合臨床結果も悪化したため、試験は早期に中止されました。
リファスチニゾールを含む三剤併用療法とビスマスを含むクラリスロマイシン三剤併用療法の比較:中国における第3相試験EVEREST-HPの解析

リファスチニゾールを含む三剤併用療法とビスマスを含むクラリスロマイシン三剤併用療法の比較:中国における第3相試験EVEREST-HPの解析

EVEREST-HPは、治療未経験の中国人患者において、リファスチニゾールを含む三剤併用療法がビスマスを含むクラリスロマイシン三剤併用療法に比べて非劣性のH. pylori駆除効果を示し、忍容性も改善されることを示しました。
口腔崩解イベルメクチンとモキデクチン–アルベンダゾールの組み合わせが小児のTrichuris trichiuraに対する大きな効果をもたらす:用量反応、安全性、およびプログラム上の意味

口腔崩解イベルメクチンとモキデクチン–アルベンダゾールの組み合わせが小児のTrichuris trichiuraに対する大きな効果をもたらす:用量反応、安全性、およびプログラム上の意味

ペムバ島での2つの無作為化試験では、口腔崩解イベルメクチン–アルベンダゾールが学齢前児童で用量依存性の高い治癒率を示し、モキデクチン–アルベンダゾールは学齢児童においてアルベンダゾール単剤よりも優れており、両者とも適切な安全性を示しました。
週1回のナベペグリチドが、アコンドロプラジア児の成長速度を向上させ、骨格と機能的な結果を改善:APPROACH試験の結果

週1回のナベペグリチドが、アコンドロプラジア児の成長速度を向上させ、骨格と機能的な結果を改善:APPROACH試験の結果

APPROACH無作為化試験では、週1回のナベペグリチドが有意に年間成長速度を増加させ、アコンドロプラジア児の好ましい骨格の整列と身体機能の改善をもたらし、短期的には容認できる安全性プロファイルを示しました。
ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき:MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義

ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき:MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義

MDS/CMMLにおけるループス様症状は、高齢男性に多く、主に皮膚病変を伴い、クローン性炎症を特徴とし、従来のループス治療に対する反応が低い。クローン指向治療(アザシチジンまたは同種造血幹細胞移植)は、血液学的および皮膚学的な寛解をもたらすことができる。
単回低用量プラキニン(0.25 mg/kg)は小児および成人のPlasmodium falciparum感染ブロックに安全かつ効果的

単回低用量プラキニン(0.25 mg/kg)は小児および成人のPlasmodium falciparum感染ブロックに安全かつ効果的

6056人の参加者を対象とした個別患者メタ分析では、単回低用量プラキニン(0.25 mg/kg)をACTに追加することで、年齢や感染状況に関わらず、ガメトサイト保有率と蚊への感染性が低下し、臨床的に重要な溶血は増加しなかったことが示されました。
マラリア予防のための人間モノクローナル抗体MAM01:第1相試験の洞察とモノクローナル抗体開発の文脈

マラリア予防のための人間モノクローナル抗体MAM01:第1相試験の洞察とモノクローナル抗体開発の文脈

本レビューは、Plasmodium falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質を標的とするモノクローナル抗体MAM01に関する証拠を総括し、初回ヒト試験で安全性と保護効果が示されたこと、およびモノクローナル抗体によるマラリア予防の進展について述べています。
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状:臨床試験の新しい主要評価項目セット

新型コロナウイルス感染症の持続的な症状:臨床試験の新しい主要評価項目セット

新型コロナウイルス感染症の持続的な症状(COS-PCC)に関する新しい主要評価項目セットについて簡潔に説明します。優先される9つのアウトカム、推奨される測定ツール、測定タイミング、および研究と診療への影響について解説します。
エンシトレルビルはリトナビル強化ニルマトレルビルと同様に迅速なSARS-CoV-2除去を達成 — PLATCOV第2相結果は代替経口Mpro阻害剤を支持

エンシトレルビルはリトナビル強化ニルマトレルビルと同様に迅速なSARS-CoV-2除去を達成 — PLATCOV第2相結果は代替経口Mpro阻害剤を支持

PLATCOV第2相の結果、経口エンシトレルビルは対照群と比較してSARS-CoV-2の除去を加速し、抗ウイルス効果がリトナビル強化ニルマトレルビルとほぼ同等であることが示されました。これらの結果は、さらなる第3相評価を支持しています。