腫瘍低酸素症経路を標的とするベルズティファンの有望性：進行性副神経節腫と副腎髄質腫瘍治療への応用
本記事では、HIF-2α阻害薬であるベルズティファンの第2相試験についてレビューします。試験結果は、進行性副腎髄質腫瘍と副神経節腫に対する持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示し、標的療法としての可能性を強調しています。
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EGFR変異型非小細胞肺がんに対する最先端治療：サシツズマブ・トリメトカナンの生存利益
第3相試験で、サシツズマブ・トリメトカナンはEGFR変異型の進行性非小細胞肺がんで、チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）治療に抵抗性のある患者の無増悪生存期間と全生存期間を有意に延長することが示されました。
未治療の進行三重陰性乳がんに対する治療の進展：サシツズマブ・ゴビテカンの有望な役割
このレビューでは、サシツズマブ・ゴビテカンが、PD-1/PD-L1阻害剤の使用が適さない未治療の進行三重陰性乳がん患者における無増悪生存期間を改善する第3相試験について説明します。
DB-OTO遺伝子療法：OTOF関連遺伝性聾の小児に対する画期的な治療
レジェネロンのDB-OTO遺伝子療法は、OTOF遺伝子変異によって引き起こされる重度の聴覚障害を持つ小児の自然な聴力を回復する有望な結果を示しています。単回投与後、75%の患者が有意な聴力改善を達成しました。
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発見から画期的な進歩へ：20年間で多発性骨髄腫の生存率が倍増
過去20年間に、治療法の進歩により、多発性骨髄腫患者の中央値生存期間が2倍になりました。標的薬や免疫療法により、かつては致死的な癌がより管理可能な病気へと変化しています。
画期的なADCを基盤とした併用療法、進行性尿路上皮がんの病態制御率95%以上を達成
Datrowayとrilvegostomigの併用が、進行性尿路上皮がんにおいて優れた腫瘍反応と病態制御を示し、一次および二次治療での新しい治療選択肢となる可能性を示唆しています。
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半数以上患者肿瘤缩小！潜在“首创新药”疗法的临床数据揭晓
Marengo Therapeutics 报告了 invikafusp alfa 的二期临床结果，显示该药物在具有高突变负荷或 MSI-H/dMMR 的晚期实体瘤中显著缩小肿瘤并控制疾病。
先進的なER+ HER2-乳がんの治療で、革新的な経口SERDとエベロリマス併用療法が優れた効果を示す
ロシュは、giredestrantとエベロリマスの組み合わせの第3相試験で好結果を発表。CDK4/6阻害剤投与後のER+ HER2-進行乳がん患者における病状悪化リスクを大幅に低下させ、安全性も良好で、生存期間にも有望な傾向が見られた。
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ゲダトリシビブ、第3相VIKTORIA-1試験でHR+/HER2-進行乳がんの有望な効果を示す：NDA提出開始
Celcuityの第3相VIKTORIA-1試験は、広範囲PI3K/mTORC1/2阻害薬であるゲダトリシビブが、CDK4/6阻害薬治療後のホルモン受容体陽性、HER2陰性進行乳がん患者の無増悪生存期間を大幅に延長することを明らかにしました。これによりNDAのローリング提出が開始されました。
FDA、ロッシュのオビヌツズマブをループス腎炎に承認：B細胞標的療法の有望な進歩
FDAは、成人の活動性ループス腎炎に対するロッシュのオビヌツズマブを承認しました。年2回の投与スケジュールで、試験ではほぼ50%の完全腎臓寛解が達成され、ループス腎炎の管理における重要な進歩となっています。
標的療法と遺伝子療法の進歩：KRAS G12D阻害剤、DR5アゴニスト、網膜加齢黄斑変性の遺伝子療法の有望なデータ
最近の臨床試験では、KRAS G12D阻害剤VS-7375による腫瘍縮小、軟部組織肉腫に対するozekibartの有意な無増悪生存期間の延長、そして湿性加齢黄斑変性を対象とした新たな遺伝子療法の獲得について報告されています。
手術結果の向上：ハイドロコロイドドレッシングとペトロール軟膏による瘢痕管理の比較
この臨床試験では、手術後の瘢痕治癒におけるハイドロコロイドドレッシングとペトロール軟膏の有効性と安全性を比較し、患者の快適さと美容的な結果に重点を置いています。
皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察
本研究では、ミコシス・フンゴイデスとセザリー症候群において、特定のT細胞受容体クローン型が攻撃性の亜型と低い生存率に関連することを示しました。これにより、T細胞受容体（TCR）シーケンスが皮膚T細胞リンパ腫の精緻なリスク分類のツールとして支持されています。
有望の二重抗体療法 Petosemtamab、転移性大腸がんで著しい反応を示す
中間臨床データは、PetosemtamabとFOLFOX/FOLFIRIを組み合わせた第1線左側転移性大腸がんにおいて最大100%の反応率を示し、管理可能な安全性プロファイルとmCRC治療における未満足なニーズへの対応の可能性があることを明らかにした。
BayerのLynkuet（エリンザネタン）承認：更年期のホットフラッシュに対する新規二重ニューロキニン受容体拮抗薬
BayerのLynkuet（エリンザネタン）は、初の二重ニューロキニン1および3受容体拮抗薬で、中等度から重度の更年期血管運動症状の治療にFDAが承認しました。第3相試験で持続的な効果と良好な安全性を示しました。
バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す：第3相BRAVE-AA-PEDS試験
第3相BRAVE-AA-PEDS試験は、JAK阻害薬であるバリシチニブが、思春期の重症円形脱毛症患者の頭皮、眉毛、まつげの再生を大幅に改善することを示しています。治療開始後1年で、最近発症した症例では最大80%の髪の再生が達成されました。
温冷リスク：スウェーデンの心不全患者における気温変動が死亡率に与える影響
本研究は、低気温と高気温がスウェーデンの心不全患者の死亡リスクを著しく増加させることを明らかにし、高緯度地域での気候適応戦略の必要性を示しています。
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治療抵抗性双極性うつ病に対するプラミペキソールの補助療法評価：PAX-BD試験からの洞察
PAX-BD試験では、プラミペキソールを気分安定薬に追加して治療抵抗性双極性うつ病を評価し、気分や心理社会的な利益が見られましたが、主要な結果指標の有意な改善は示されませんでした。さらなる研究が必要であることを示唆しています。
KARMA-Dep 2試験から得た知見：入院うつ病治療における連続ケタミン投与の評価
KARMA-Dep 2試験は、通常の精神科治療を受けている入院患者において、連続ケタミン投与がミダゾラムを上回る効果を示さなかったことを明らかにし、この設定でのケタミンの長期抗うつ効果に関する前提に挑戦しています。
無声の長期危害：出生前鉛暴露が成人の精神健康に与える影響
この記事では、出生前および早期出生後の鉛暴露と成人の不安やうつ病との関連を検討し、重要な曝露時期と長期的な精神健康への影響を強調しています。
