プロインフラマトリーホルモンと低周辺血球数がCD19 CAR-T療法後の急性リンパ性白血病の不良予後を予測
CD19 CAR-T細胞投与後の早期に、プロインフラマトリーホルモンの上昇と低周辺血球数が重複して見られる場合、再発/難治性B-ALL患者では治療反応が不良で重篤な毒性が生じやすいことがわかりました。この結果は、炎症が予後の改善における重要な修正可能な要因であることを示しています。
T-ICAHT: CAR T細胞療法後の血小板減少症の新たなグレーディングシステムと予後意義
新しいグレーディングシステムT-ICAHTは、CAR T細胞療法後の血小板減少症を評価し、その頻度と予後への影響を明らかにしています。患者管理と予後予測における価値を強調しています。
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ZUMA-8試験：再発性・難治性慢性リンパ性白血病に対するブレクサカブタゲン・オートルーセルを用いたCAR T細胞療法の進展
ZUMA-8第1相試験は、CD19指向性CAR T細胞療法であるブレクサカブタゲン・オートルーセル（brexucabtagene autoleucel）の安全性と有効性を評価し、再発性・難治性慢性リンパ性白血病（R/R CLL）において有望な反応率と管理可能な安全性プロファイルを示しています。特に腫瘍負荷が低い患者で高い反応率が観察されました。
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再発/難治性多発性骨髄腫におけるモダカフスプ アルファ：第2相無作為化用量最適化試験からの洞察
この第2相試験では、CD38陽性細胞を標的とする新規免疫サイトカインであるモダカフスプ アルファを、重篤な前治療を受けた再発/難治性多発性骨髄腫患者で評価しました。早期終了にもかかわらず、有望な効果と管理可能な毒性が示されました。
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Revumenib: 新しいメンイン阻害剤が再発・難治性NPM1変異急性骨髄性白血病に希望をもたらす
第2相AUGMENT-101試験は、選択的なメンイン阻害剤であるRevumenibが、再発または難治性NPM1変異急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢の重篤な患者において、有意な寛解を誘導し、造血幹細胞移植を可能にすることを示しています。これは重要な未充足ニーズに対処しています。
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CagriSema：成人过重或肥胖减重的突破性联合疗法
3a期试验显示，联用cagrilintide和semaglutide（CagriSema）在68周内可使成人过重或肥胖者体重减少高达20.4%，且副作用可控，为肥胖管理提供了新的希望。
Pemigatinib: FGFR1再構成を持つ骨髄・リンパ腫に対する画期的な標的療法
Pemigatinibは、MLN-FGFR1、特に慢性期患者における高い効果と管理可能な毒性を示し、この攻撃性の高い腫瘍における重要な未充足ニーズに対応しています。
生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチンが乳児と幼児で有望な免疫原性と安全性を示す
この第1/2相試験は、生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチン（RSVt）が乳児と幼児で免疫原性があり、耐容性が高く、RSV感染に対する新たな予防オプションを提供することを示しています。
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主要うつ病における喫煙中止の最適化：バレンシクリンがブプロピオンとニコチンパッチを上回る安全性と効果
この分析では、バレンシクリンが現在または過去に主要うつ病のある人々の喫煙中止において最も効果的で安全な薬物療法であることが明らかになりました。ブプロピオンやニコチンパッチよりも優れており、神経精神的なリスクの増加はありません。
薬学生のOSCEパフォーマンスと不安に対するAIツールの役割評価：無作為化比較試験からの洞察
AI生成の学習教材を使用した無作為化試験では、薬学生の客観構造化臨床試験（OSCE）の得点やテスト不安レベルに有意な影響は見られませんでした。これは、長期的な教育成果に関するさらなる研究の必要性を示唆しています。
Rentosertib: AIで発見された最初のTNIK阻害薬が特発性肺線維症の第2a相試験で有望な結果を示す
AIで設計されたTNIK阻害薬Rentosertibは、特発性肺線維症の無作為化第2a相試験で安全性と初期効果を示し、進行性肺疾患に対するAI駆動の新薬開発のマイルストーンとなっています。
大学生活動性うつ病ケアの向上：社会的シグナルを持つAIチャットボットの優れた効果
16週間の無作為化試験で、高社会的シグナル設計のAIチャットボットが、テキストのみのチャットボットと比較して、大学生活動性うつ病と不安症状を有意に軽減し、順守性、満足度、治療アライアンスを改善することが示されました。
ChatGPT-4o対子宮頸がん患者とのコミュニケーションにおける婦人科腫瘍専門医: 前向き比較研究
本研究は、ChatGPT-4oと婦人科腫瘍専門医が子宮頸がん患者の質問に対応する際の比較を行い、AIの優れた正確性、共感性、完全性を示しています。ただし、長い回答は患者の理解に課題をもたらす可能性があります。
AI対家庭医師: ChatGPT-4oの一般的プライマリケア問診への反応評価
本研究では、ChatGPT-4oと家庭医師が200の一般的なプライマリケアの質問に答えることを比較し、AIが適切性、正確性、包括性、共感性において優れていることを示し、プライマリケアの向上におけるその可能性を強調しています。
微量栄養素補給がADHD児の腸内細菌叢に及ぼす影響：MADDYスタディからの洞察
MADDYスタディは、微量栄養素補給がADHD児の腸内微生物多様性と構成を変化させ、有益な酪酸産生細菌を増加させる可能性があることを示しました。これにより、行動改善のメカニズムが明らかになる可能性があります。
ベンゾイルソーダが有望な治療薬となる可能性：アムネスティック軽度認知障害に対するランダム化比較試験の証拠
24週間のランダム化二重盲検試験では、D-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤であるベンゾイルソーダがアムネスティック軽度認知障害患者の短期記憶を改善することが示されました。これは、安全性が良好であり、潜在的な治療効果を示唆しています。
アルツハイマー病における40 Hz光刺激の治療ポテンシャル：メカニズム、モダリティ、および臨床的洞察
本レビューは、40 Hz光刺激を新しい治療アプローチとしてアルツハイマー病の進行を遅らせるための機序、前臨床的証拠、および臨床的証拠を統合し、安全性、効果性、およびモダリティ比較を強調しています。
コミュニティ全体での大量投薬による土壌媒介ヘルミンス感染症の伝播中断の評価：DeWorm3試験からの洞察
DeWorm3試験では、アルベンダゾールを用いた高カバー率のコミュニティ全体での大量投薬が、ベニン、インド、マラウィにおける土壌媒介ヘルミンス感染症の伝播を中断できるか評価しましたが、成功は限定的であり、個別化されたアプローチが必要であることが示されました。
スピロノラクトン対プラセボ：維持透析患者のACHIEVE試験と最新の証拠
本レビューでは、ACHIEVE試験と関連研究から得られた証拠を統合し、スピロノラクトンの維持透析患者における有効性と安全性を評価します。心血管イベントの減少が見られなかったことや、将来のミネラルコルチコイド受容体拮抗作用に関する方向性について議論しています。
Efruxiferminは、メタボリック機能不全関連性脂肪肝炎の治療で96週間の有効性と安全性を示す：第2b相HARMONY試験からの洞察
HARMONY試験では、週1回のEfruxiferminが96週間にわたって肝線維化を有意に改善し、MASHを悪化させることなく、良好な安全性プロファイルにより第3相評価を支持することを明らかにしました。
