ハイライト
– 無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験（n=43人の健常成人）において、ラコサミド200 mgは投与後60分で大型感覚および運動線維の強度-持続時間定数（SDTC）をプラセボよりも有意に低下させた。
– ラコサミドはその他の大型線維の興奮性パラメータ（低興奮性、S2 適応、TEd 測定値）も変化させた一方、プレガバリン150 mg およびタペンタドール100 mg は同じ時間点で SDTC を変化させなかった。
– これらの知見は、軸索ナトリウム伝導度を調節する薬剤の翻訳薬理学的バイオマーカーとして神経興奮性テストを支持しているが、鎮痛効果の臨床的重要性や患者集団への適用にはさらなる研究が必要である。
背景と臨床的文脈
慢性疼痛は世界的に障害の主な原因であり、治療が困難であるため、機序特異的な薬理学的バイオマーカーを早期に使用して標的エンゲージメントを示し、用量選択をガイドすることが、鎮痛薬開発に有益である。
神経興奮性テストは、閾値追跡技術を使用して軸索膜特性を非侵襲的に評価し、強度-持続時間定数（SDTC）、回復サイクル、閾値電気トンスなどの指標を定量できる。SDTC は持続的なナトリウム電流やノード膜特性に影響を受けるため、末梢軸索におけるナトリウムチャネルの調節の出力となる。IMI-PainCare-BioPain コンソーシアムは、このようなバイオマーカーの標準化と検証を目指しており、本 IMI2-PainCare-BioPain-RCT1 試験では、ラコサミド、プレガバリン、タペンタドールが健常ボランティアの末梢神経興奮性に測定可能な変化をもたらすかどうかを検討した。
研究デザインと方法
本研究は、18〜45歳の43人の健常被験者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照4期間クロスオーバー多施設試験である。各参加者は、4つの治療期間でラコサミド200 mg、プレガバリン150 mg、タペンタドール100 mg、プラセボの単回経口投与を受け、洗浄期間を設けた。高周波刺激（HFS）を用いて局所過敏症モデルを誘発したが、主要薬理学的評価項目は、ベースラインと事前に指定された投与後の時間点で得られた末梢神経興奮性測定値であり、最初の投与後時間点は60分であった。
2つの主要評価項目は、ラコサミドとプラセボを比較して、大型感覚線維と運動線維のSDTCの変化を、最初の投与後評価（60分）でのベースラインからの変化として評価した。二次予め定義された評価項目には、回復サイクルの成分（例：不応期、相対不応期、低興奮性）、閾値電気トンス（TEd）測定値、S2 適応や TEd(peak) 指数などの適応指標が含まれていた。プレガバリンとタペンタドールとのプラセボ比較も並行して行われた。
主要な結果
主要評価項目
ラコサミドは、投与後60分で大型感覚線維のSDTCをプラセボと比較して統計学的に有意に低下させた（平均減少0.04；95％信頼区間、0.01から0.08；P = 0.012）。同様に、運動線維でも統計学的に有意な減少が観察された（平均減少0.04；95％信頼区間、0.00から0.07；P = 0.039）。これらの効果サイズは絶対単位（SDTCはミリ秒で表される）では小さいが、感覚および運動大型髄鞘付線維の両方に一貫している。
プレガバリン（150 mg）とタペンタドール（100 mg）は、最初の投与後評価でプラセボと比較してSDTCを統計学的に有意に変化させなかった。
二次および探索的興奮性評価項目
予め定義された二次評価項目の中では、ラコサミドはいくつかの大型線維の興奮性指標を変化させた：統計学的に有意な変化が低興奮性と S2 適応に関連する閾値電気トンス（TEd(peak) と TEd40(Accom)）測定値で報告された。一方、不応期、相対不応期、適応半時間については、最初の投与後時間点でプラセボと比較して統計学的に有意な差は観察されなかった。
ラコサミドは、最初の投与後時間点で小型感覚線維の興奮性測定値に影響を及ぼさなかった。プレガバリンやタペンタドールも、他の予め定義された評価項目の大部分で統計学的に有意な変化を引き起こさなかった。
安全性と忍容性
公表された報告書は、健常ボランティアの薬理学的評価項目に焦点を当てており、有害事象の要約は元の記事で報告されている。これらの用量での単回投与ラコサミド、プレガバリン、タペンタドールは、健常ボランティア研究では一般的に良く特徴付けられているが、本分析では、患者集団における詳細な安全性評価よりもバイオマーカー効果に重点が置かれている。
解釈と機構的含意
強度-持続時間定数（SDTC）は、ランビエの節での持続的なナトリウム伝導度や膜抵抗に敏感である。ラコサミド投与後のSDTCの低下は、薬物による持続的なナトリウム電流の減少またはノード膜安定性の増加と一致しており、ラコサミドが電位依存性ナトリウムチャネルの徐々な失活を強化するモジュレーターとしての既知の機序を反映している。低興奮性やS2 適応指標の同時変化は、大型髄鞘付線維の軸索膜動態に対する影響をさらに支持している。
プレガバリンは、電位依存性カルシウムチャネルのα2δサブユニットに結合し、シナプス伝達物質放出を調節する。その主要な薬理学的効果は中枢性かつ前シナプス性であり、末梢軸索のナトリウム伝導度には影響を与えない。タペンタドールは、μ-オピオイド受容体作動薬とノルアドレナリン再取り込み阻害作用を併せ持つが、これらは主に中枢神経系と下行性疼痛制御経路内で作用する。したがって、健常ボランティア設定での単回投与でプレガバリンとタペンタドールが測定可能な末梢神経興奮性の変化を示さなかったことは生物学的に合理的である。
臨床的および翻訳的意義
これらの知見は、人間におけるナトリウムチャネル標的薬物による末梢軸索特性の薬理学的調節を検出できる神経興奮性テストの有用性を示している。早期フェーズの薬物開発では、このような客観的かつ定量的なバイオマーカーが、軸索興奮性を標的とする化合物の用量選択や機序証明評価に役立つ。
しかし、バイオマーカー変化から鎮痛効果への臨床的翻訳は自動的ではない。本研究では健常ボランティアと単回投与が用いられたが、慢性投与や疾患状態（例：糖尿病性神経障害、帯状疱疹後神経痛）では異なる軸索興奮性パターンが見られる可能性があり、末梢興奮性変化と疼痛緩和の関係は患者集団での経験的検証が必要である。
強み
主要な強みには、無作為化二重盲検クロスオーバー設計、薬物効果を検出する感度を向上させる被験者内比較、汎化性を改善する多施設実施、IMI-BioPain コンソーシアムが標準化した閾値追跡興奮性技術の使用がある。本試験では、3つの機序的に異なる鎮痛剤を直接比較することで、それらの既知の分子作用に対する解釈が可能となった。
制限点
– 健常ボランティア：末梢神経機能が変化した患者への影響を推論する上で、神経障害の欠如が制約となる。
– 単回投与評価：慢性効果、蓄積、適応変化は考慮されていない。
– 小さな絶対効果サイズ：統計学的に有意ではあるが、臨床的意義や鎮痛との関連はまだ確定されていない。
– 時間的範囲：投与後60分の主要観察は急性薬理学的効果を捉えるが、他の薬剤の後期または一時的な効果を見逃す可能性がある。
– 小型線維測定：初期時間点でのラコサミドによる小型感覚線維の興奮性への影響が見られず、異なる手法や後期サンプリングで疼痛関連の変化を検出できるかは不明である。
提言と今後の方向性
これらのバイオマーカー知見を臨床的有用性に翻訳するための次のステップには、(1) プラズマ濃度と興奮性変化の薬物動態-薬物効果動態モデリング、(2) 反復投与試験による長期調節と用量-反応関係の評価、(3) 神経障害疼痛集団における末梢興奮性変化と症状改善の相関性を検討する試験、(4) 中枢性および末梢性バイオマーカーパネルの同時使用による鎮痛剤の多部位メカニズムの把握が含まれる。
さらに、神経興奮性テストを微細神経グラフィー、定量的感覚テスト、患者報告アウトカムと組み合わせることで、疼痛緩和に意味のある興奮性変化を解明できる。
結論
IMI2-PainCare-BioPain-RCT1 試験は、健常成人においてラコサミドが大型髄鞘付感覚および運動線維の末梢神経興奮性を急性に低下させることを強度-持続時間定数（SDTC）や関連興奮性パラメータによって証明している。プレガバリンとタペンタドールが同様の末梢興奮性効果を示さなかったことから、これらの測定値のモダリティ特異性が強調されている。神経興奮性テストは、軸索ナトリウム伝導度を調節する薬剤の翻訳薬理学的バイオマーカーとして有望であるが、臨床的鎮痛効果へのリンクの確立や、患者集団や慢性投与スケジュールでの性能評価が必要である。
資金提供と試験登録
本研究は IMI-PainCare-BioPain コンソーシアム（IMI2）の一環として実施された。詳細な資金源、機関所属、試験登録識別子は、元の出版物で提供されている：Nochi Z et al., Anesthesiology. 2025;143:1279–1295。
参考文献
1. Nochi Z, Pia H, Bloms-Funke P, et al. Effects of Lacosamide, Pregabalin, and Tapentadol on Peripheral Nerve Excitability: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover, Multicenter Trial in Healthy Subjects. Anesthesiology. 2025 Nov 1;143(5):1279-1295. doi: 10.1097/ALN.0000000000005694. PMID: 40758952; PMCID: PMC12513044.
2. Bostock H, Cikurel K, Burke D. Threshold tracking techniques in the study of human peripheral nerve. Muscle Nerve. 1998 Oct;21(10):1379-1393. doi:10.1002/(SICI)1097-4598(199810)21:103.0.CO;2-B. PMID: 9793931.
著者注
本記事は、Nochi et al. (Anesthesiology, 2025) の試験の簡潔な臨床的および翻訳的解釈であり、疼痛バイオマーカー開発や神経生理学的薬理動態に興味を持つ医師、臨床研究者、健康政策関係者向けに意図されている。
