重篤な小児患者の早期経腸栄養:有望な関連性と非常に低い信頼性 — 臨床医が知るべきこと

重篤な小児患者の早期経腸栄養:有望な関連性と非常に低い信頼性 — 臨床医が知るべきこと

ハイライト

重篤な小児患者における早期経腸栄養(EEN)は、病状の重症度を調整した研究のプール解析で、調整死亡率の低下(aOR 0.36; 95% CI 0.14–0.91)と関連していました。18件の研究(n≈9,829)において、EENはさらに人工呼吸器使用期間とICU滞在期間の短縮、感染症の減少、栄養摂取量の向上、および臓器機能障害スコアの低下と関連していました。しかし、証拠の信頼性は非常に低いです。これは、ほとんどのデータが観察コホートから得られ、混雑要因の調整が限られ、EENの定義が異なること、および研究間の異質性が大きい(調整されたプール解析での死亡率のI2=78.6%)ためです。臨床医は可能な限りガイドラインに従って早期経腸栄養を実施するべきですが、現在の証拠の制限と、標準化されたアウトカムを持つ高品質な無作為化試験の必要性を認識する必要があります。

背景と臨床的文脈

栄養は小児重篤疾患ケアの重要な部分です。経腸栄養(EN)は腸粘膜の完全性を維持し、免疫機能をサポートし、回復の基盤を提供します。成人重篤疾患ガイドラインでは、可能な限り早期ENを推奨してきました。小児重篤疾患学会と専門家グループも、血行動態的に安定した小児患者に対して早期ENを開始することを推奨しています。これはエネルギーとタンパク質の不足を減らし、臨床結果を改善する可能性があるためです。ただし、実装はばらつきがあり、ショックや消化管疾患などのサブグループにおけるタイミング、経路(胃内または幽門後)、安全性に関する不確実性が残っています。

Gilbertら(2025年)による最近のシステマティックレビューとメタアナリシスは、早期ENの開始と遅延との間に、重篤な小児患者における臨床結果の改善との関連があるかどうかを検討しています。この合成は、ベッドサイドの実践や機関のプロトコルに直接的な影響を与える重要な臨床的問題に応えています。

研究設計と方法(レビューが何をしたか)

Gilbertらは、PROSPERO(CRD42021286271)に登録されたシステマティックレビューを行い、MEDLINE、Embase、CINAHL、CENTRALを2024年10月まで検索しました。対象となる研究は、重篤な小児患者を対象とし、早期経腸栄養(EEN)と遅延経腸栄養(DEN)を比較したものでした。研究デザインには無作為化比較試験(RCT)、準実験デザイン、コホート研究、症例対照研究が含まれました。関心のあるアウトカムは死亡率とその他の臨床結果でした。スクリーニング、抽出、バイアスリスク評価(非ランダム化研究のNewcastle–Ottawa Scale、RCTのCochrane Risk of Bias)、GRADE信頼性評価は重複して行われました。

8,478件のスクリーニング記録のうち、18件の研究が包含基準を満たしました(1件のRCT、17件のコホート研究)。死亡率データは13件の研究(1件のRCTと12件のコホート)から得られましたが、病状の重症度を調整した死亡率推定値を報告したコホート研究は3件だけでした。著者らはランダム効果モデルを使用して死亡率をプールし、二次アウトカムは定性的に要約し、報告されている方向と統計的有意性を注意しました。

主要な知見

主要アウトカム — 死亡率

– 調整されたプール解析:病状の重症度を調整した3件の研究において、EENの受容は死亡率の低下と関連していました(調整オッズ比 [aOR] 0.36, 95% 信頼区間 [CI] 0.14–0.91)。このプール解析には5,864人の患者が含まれましたが、著しい異質性(I2 = 78.6%)が見られました。

– 非調整解析:より多くのコホート研究と単独のRCTは変動する非調整推定値を示しました。ただし、多くのコホートが重症度を調整しなかったため、調整前の死亡率のプール推定値は混雑のリスクによりレビューでは強調されませんでした。

信頼性:著者らは、GRADEに基づいて死亡率の証拠の信頼性を非常に低いと評価しました。これは主に間接性(観察デザイン)、残存混雑のリスク、研究間の異質性によって駆動されました。

二次臨床アウトカム(18件の研究の定性的合成)

– 滞在期間(LOS):複数のコホート研究では、EENが小児集中治療室(PICU)滞在期間と入院期間の短縮と関連していることが報告されました。

– 侵襲的呼吸管理の期間:いくつかの研究では、EENが人工呼吸器使用期間の短縮と関連していることが報告されました。

– 栄養摂取量:EENは一貫してエネルギーとタンパク質の供給量の改善と、栄養目標の達成率の向上と関連していました。

– 臓器機能障害と重症度スコア:一部のコホートでは、EENが最大小児論理的臓器機能障害(PELOD)スコアの低下と関連していることが示されました。

– 感染症:一部の研究では、EENと感染症発生率の低下との関連が観察されました。

– 安全性と有害事象:混雑要因を調整した後も、吸引、腸虚血、または栄養摂取不耐症による悪化のリスク増加という一貫した有害事象の信号は現れませんでしたが、有害事象の報告は研究間で不一貫でした。

重要な留意点

– 異質性:「早期」の定義はばらつきがあり(通常は入院後24〜48時間以内ですが、一様ではありません)、摂食プロトコル、カロリー目標、ボルス投与か継続投与、胃内チューブか幽門後チューブの使用、患者の混合(内科、外科、心臓、外傷)も異なりました。

– 混雑:大部分の証拠は病状の重症度、血行動態不安定性、または基線リスクを完全に調整していない観察コホートから得られており、因果推論に制限があります。

– 限られたRCT証拠:包含基準を満たした無作為化試験は1件のみで、無作為化データは依然として少ないです。

解釈と機構的根拠

生物学的な合理性は、EENの潜在的な利益を支持します。経腸栄養は腸関連リンパ組織と粘膜血流を刺激し、バリア機能を維持し、細菌の移行と全身炎症を減らす可能性があります。早期のエネルギーとタンパク質の供給は分解代謝を緩和し、臓器の回復をサポートします。これらのメカニズムは、感染症の発生率の低下、臓器機能障害スコアの低下、人工呼吸器とICU滞在期間の短縮といった観察された関連性を説明できる可能性があります。

しかし、大部分の利用可能なデータが観察的なため、EENを受けた子供たちがより重度ではなく、栄養摂取を耐えられる可能性が高いという選択バイアスが生じる可能性があります。調整解析であっても、重要な重症度や治療変数が完全に捕捉されていない場合、残存混雑が残る可能性があります。

専門家のコメントとガイドラインの文脈

主要な重篤疾患栄養ガイドラインは、臨床的に可能であれば早期経腸栄養を推奨しています。小児患者の場合、専門ガイドライン(SCCM/ASPEN小児栄養ガイドライン)は、禁忌がない限り早期ENを開始することを支持し、個別化された目標とモニタリングを推奨しています。本レビューは、一貫したEENの有利な関連性を示すことでガイドラインの根拠を補強していますが、同時に証拠の質が弱く、異質であることを強調しています。

臨床専門家はしばしば実用的な考慮事項を強調します:栄養摂取を開始する前に血行動態の安定を確保し、低速の継続投与または慎重に進めるボルス投与から始め、機関の慣行に従って腹部膨満と胃残渣量をモニタリングし、吸引リスクが高いか胃不耐症が持続する場合は幽門後投与を行うこと。栄養摂取プロトコル、看護師主導の進行アルゴリズム、多職種栄養サポートチームの実装戦略は、栄養摂取を改善し、施設間で観察されるアウトカムの違いを仲介する可能性があります。

レビューと研究の制限

– 混雑の調整が限られている観察研究が中心であるため、因果推論に制限があります。

– 早期摂食の定義、患者集団、アウトカム測定のばらつきが大きく、外部妥当性が低下します。

– 新生児、心臓手術患者、重篤なショックなどの重要なサブグループは代表されておらず、これらのグループにおける安全性と有効性は不確実です。

– 有害事象の報告が不一貫であるため、リスクの評価に制限があります。

– 高い統計的異質性(調整死亡率のプールでのI2 78.6%)は、プール効果サイズの解釈を慎重に行う必要性を示しています。

実践への影響

– 血行動態的に安定しており、経腸栄養に禁忌がない大多数の重篤な小児患者において、利用可能な証拠とガイドラインの推奨は、早期EN(通常は24〜48時間以内)の開始を支持し、慎重なモニタリングが必要です。

– 吸引や虚血リスクの高いサブグループでは個別化された決定を下し、多職種ケア、標準化された摂食プロトコル、中断の削減と栄養摂取量の改善に向けた積極的な戦略を優先する必要があります。

– 死亡率やその他のアウトカムの改善との観察的な関連性は有望ですが、証拠の信頼性が非常に低いことから、因果関係を過度に強調しないようにする必要があります。

研究と政策の重点

– 異なる小児重篤疾患集団における高品質な無作為化比較試験が必要であり、EENの定義と前もって設定された核心アウトカム(死亡率、人工呼吸器フリー日数、感染、栄養摂取量、有害事象)を標準化する必要があります。

– 試験とコホート研究では、検証済みのスコアを使用して病状の重症度を厳密に調整し、混雑を減らすためのツール変数法や傾向スコアベースのアプローチを考慮する必要があります。

– 小児重篤疾患栄養の核心アウトカムセットの開発と採用により、研究間での比較可能性が向上します。

– 実装研究により、どの摂食プロトコル、経路(胃内か幽門後)、配布戦略が最も信頼性高く栄養摂取量を増加させ、臨床的利益につながるかを明確にする必要があります。

結論

Gilbertらによるシステマティックレビューとメタアナリシスは、重篤な小児患者における早期経腸栄養が調整死亡率の低下と、入院期間、人工呼吸器使用期間、感染症発生率、栄養摂取量の改善など、複数の臨床的に意味のあるアウトカムへの有益な影響との関連性を示唆しています。しかし、証拠の基盤は観察研究データが中心で、定義が異質で、混雑要因の調整が不完全であるため、全体的な信頼性は非常に低いです。現在の実践は、可能な限り早期経腸栄養を開始するガイドラインの推奨に従いつつ、臨床医と研究者がより高品質な証拠を生成し、利益の大きさと因果関係を明確にし、サブグループ特異的な推奨を明確化する必要があります。

資金源と試験登録

システマティックレビューは、PROSPERO(CRD42021286271)に事前に登録されました。資金源と試験レベルの登録詳細については、Gilbert N et al., Crit Care Med. 2025 を参照してください。

選択的参考文献

1. Gilbert N, Schalm E, Wollny K, Lee L, Boctor DL, Fenton TR. Early Enteral Nutrition and Clinical Outcomes in Critically Ill Pediatric Populations: A Systematic Review and Meta-Analysis. Crit Care Med. 2025 Sep 17. doi:10.1097/CCM.0000000000006859. Epub ahead of print. PMID: 40960355.

2. Mehta NM, Bechard LJ, Cahill N, et al. Guidelines for the Provision and Assessment of Nutrition Support Therapy in the Pediatric Critically Ill Patient: Society of Critical Care Medicine (SCCM) and American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN). Pediatr Crit Care Med. 2017;18(8):675–715. (小児ICU栄養実践に影響を与えるガイドライン文書)

3. McClave SA, Taylor BE, Martindale RG, et al. Guidelines for the Provision and Assessment of Nutrition Support Therapy in the Adult Critically Ill Patient: Society of Critical Care Medicine (SCCM) and American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN). JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2016;40(2):159–211. (成人重篤疾患における早期経腸栄養の証拠と根拠を提供)

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