細胞療法による中心性静脈拡張症2型に対するシリアス神経栄養因子治療:臨床の進歩と治療の含意

第3相試験では、カプセル化細胞療法NT-501が中心性静脈拡張症(MacTel)における光受容細胞の喪失を有意に遅延させることが示され、許容可能な安全性プロファイルを持つ有望な病態修飾アプローチであることが確認されました。
経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

OASIS 2試験は、経口セマグルチド50 mgが、2型糖尿病の有無に関わらず、東アジアの肥満または過体重成人で体重量を有意に減少させることを示しました。これは、管理可能な安全性プロファイルを持つ有望な治療オプションです。
週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

STEP 11試験は、週1回のセマグルチド2.4 mgがBMI 25 kg/m²以上のアジア人の肥満患者において体重を有意に減少させることを示し、これらのBMI閾値を持つ集団での安全性とガイドラインへの組み込みを支持しています。
セマグルチドによる周辺動脈疾患における歩行機能の持続的な改善:STRIDE試験からの教訓

セマグルチドによる周辺動脈疾患における歩行機能の持続的な改善:STRIDE試験からの教訓

STRIDE試験は、週1回のセマグルチドが、基線時における糖尿病の持続時間、BMI、HbA1c値、または糖尿病治療薬の使用に関係なく、症状性周辺動脈疾患と2型糖尿病患者の歩行能力を大幅に向上させることを示しています。
病院入院中の心不全患者におけるダパグリフロジン:DAPA ACT HF-TIMI 68試験およびメタ解析の洞察

病院入院中の心不全患者におけるダパグリフロジン:DAPA ACT HF-TIMI 68試験およびメタ解析の洞察

病院内でのダパグリフロジン開始は、2ヶ月後の心血管死または心不全悪化に有意な減少を示さなかった。しかし、メタ解析は早期SGLT2阻害剤の使用が入院中患者の死亡率と心不全悪化を減らすことを支持している。
座り時間の対策と立位への移行頻度の増加: 更年期後の女性における血圧と血糖調節への影響

座り時間の対策と立位への移行頻度の増加: 更年期後の女性における血圧と血糖調節への影響

過体重の更年期後の女性を対象とした3ヶ月間の無作為化試験では、立位への移行頻度を増やすことが有意に収縮期血圧を低下させる一方で、単独での総座り時間を削減することは血圧や血糖調節指標を改善しないことが示されました。
代謝症候群がパーキンソン病のリスクを高める:臨床実践と予防への示唆

代謝症候群がパーキンソン病のリスクを高める:臨床実践と予防への示唆

大規模コホート研究では、代謝症候群がパーキンソン病のリスクを39%有意に上昇させること、特に遺伝的に感受性のある個体ではそのリスクがさらに高まることを明らかにしました。これは、PD予防における代謝健康管理の重要性を強調しています。
糖尿病と非糖尿病妊娠における母体微量元素レベルが新生児成長に与える影響

糖尿病と非糖尿病妊娠における母体微量元素レベルが新生児成長に与える影響

症例対照研究によると、糖尿病を患う妊婦の体内の銅濃度が上昇すると、新生児の体重と頭囲に悪影響を及ぼすことが明らかになった。一方、クロムは出生時の身長と相関している。喫煙への曝露は新生児の体重に悪影響を与え、母体の微量元素状態と生活習慣が新生児の結果に重要な決定要因であることが強調された。
ティルゼパチドは肥満または過体重の成人の生活の質を向上させる:SURMOUNT-3試験からの洞察

ティルゼパチドは肥満または過体重の成人の生活の質を向上させる:SURMOUNT-3試験からの洞察

SURMOUNT-3試験の結果によると、ティルゼパチドは肥満または過体重の成人において、体重減少に加えて健康に関連する生活の質を大幅に改善することが示されました。特に身体機能制限を経験している人々において顕著です。
チルゼパチドは中国の肥満または過体重成人における2型糖尿病の10年予測リスクを大幅に低下させる:SURMOUNT-CN試験からの洞察

チルゼパチドは中国の肥満または過体重成人における2型糖尿病の10年予測リスクを大幅に低下させる:SURMOUNT-CN試験からの洞察

SURMOUNT-CN試験の事後解析では、チルゼパチドが中国の肥満または過体重者における2型糖尿病の10年予測リスクを大幅に低減することが示されました。これは基線時のBMIや前糖尿病状態に関係なく観察されました。
Efruxiferminは、メタボリック機能不全関連性脂肪肝炎の治療で96週間の有効性と安全性を示す:第2b相HARMONY試験からの洞察

Efruxiferminは、メタボリック機能不全関連性脂肪肝炎の治療で96週間の有効性と安全性を示す:第2b相HARMONY試験からの洞察

HARMONY試験では、週1回のEfruxiferminが96週間にわたって肝線維化を有意に改善し、MASHを悪化させることなく、良好な安全性プロファイルにより第3相評価を支持することを明らかにしました。
ION224: メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎(MASH)の有望なアンチセンスオリゴヌクレオチド療法

ION224: メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎(MASH)の有望なアンチセンスオリゴヌクレオチド療法

フェーズ2 ION224-CS2試験では、DGAT2アンチセンスオリゴヌクレオチドであるION224が、体重減少に依存せずにMASH患者の肝臓組織学を安全に改善することが示されました。これは新たな治療アプローチの可能性を示しています。

過体重および肥満の成人における体重管理に使用されるcAMP偏向型GLP-1受容体作動薬Ecnoglutideの有効性と安全性:第3相多施設無作為化試験からの洞察

本レビューは、多施設の第3相試験から得られたEcnoglutideに関する証拠を統合し、糖尿病のない過体重/肥満の成人において有意かつ持続的な体重減少が観察され、良好な安全性プロファイルを示していることを示しています。これらの結果は、体重管理におけるその臨床利用を支持しています。