ロカティンリマブ(OX40阻害)は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす:ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果

ロカティンリマブ(OX40阻害)は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす:ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果

2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ(抗-OX40療法)が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。
予測されるまれな深刻な被害:アロプリノール誘発重篤皮膚反応の100日リスクモデル

予測されるまれな深刻な被害:アロプリノール誘発重篤皮膚反応の100日リスクモデル

大規模な英国コホート研究で、アロプリノール誘発重篤皮膚反応(SCAR)の100日予後モデルが開発され、外部検証されました。主な予測因子には年齢、CKDステージ、初期用量の高さ、アジア系民族が含まれます。判別力は良好でした(C値約0.8)。
オランダ全国レジストリが進行性皮膚扁平上皮癌の医療システム負担と早期進行リスクを示す

オランダ全国レジストリが進行性皮膚扁平上皮癌の医療システム負担と早期進行リスクを示す

オランダケラチノサイトがん協力研究グループ(DKCC)は、進行性皮膚扁平上皮癌(CSCC)の全国的な縦断的実世界データセットを提供し、2021年に診断されたCSCCの約8%が局所進行性であることを推定しました。また、再発または転移までの中央値が短く、多くの資源が必要であり、未治療の転移エピソードも見られることが示されました。
ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき:MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義

ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき:MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義

MDS/CMMLにおけるループス様症状は、高齢男性に多く、主に皮膚病変を伴い、クローン性炎症を特徴とし、従来のループス治療に対する反応が低い。クローン指向治療(アザシチジンまたは同種造血幹細胞移植)は、血液学的および皮膚学的な寛解をもたらすことができる。
脂漏性皮膚炎と上皮バリア疾患:大規模コホート研究が共有バリア駆動病態の証拠を示す

脂漏性皮膚炎と上皮バリア疾患:大規模コホート研究が共有バリア駆動病態の証拠を示す

2つの大規模な米国の後ろ向きコホート研究は、脂漏性皮膚炎が皮膚、呼吸器、消化管、目の上皮バリア疾患と強く関連していることを示しました。双方向リスクの証拠も示されており、上皮バリア理論を支持し、統合的な臨床認識とメカニズム研究を促進しています。
抗生物質曝露と乾癬の生物学的治療持続性短縮の関連:大規模フランスコホートが用量反応関係を示す

抗生物質曝露と乾癬の生物学的治療持続性短縮の関連:大規模フランスコホートが用量反応関係を示す

全国規模の後方視コホート(36,129人)では、乾癬の生物学的治療前または治療中に抗生物質を使用した患者は、初回の生物学的製剤を中止または切り替えるリスクが高かった。複数回の処方はより大きなリスクをもたらし、抗生物質関連の異常叢生が生物学的持続性を低下させる可能性があることを示唆している。
sonelokimabによるIL-17A/IL-17Fの二重遮断が活動性乾癬性関節炎で強力な臨床効果をもたらす:第2相ランダム化試験

sonelokimabによるIL-17A/IL-17Fの二重遮断が活動性乾癬性関節炎で強力な臨床効果をもたらす:第2相ランダム化試験

第2相ランダム化、プラセボ対照試験では、IL-17AとIL-17Fを阻害するナノボディであるsonelokimabが、活動性乾癬性関節炎患者において、関節および皮膚のアウトカムに有意な改善をもたらし、短期間の安全性プロファイルは受け入れ可能でした。
経口イコトロキンラが中等度から重度の尋常性乾癬で急速な皮膚改善を達成:ICONICおよびADVANCEプログラムからの第3相データ

経口イコトロキンラが中等度から重度の尋常性乾癬で急速な皮膚改善を達成:ICONICおよびADVANCEプログラムからの第3相データ

IL-23受容体を選択的に遮断する経口ペプチドであるイコトロキンラは、第3相試験においてプラセボと比較して有意な皮膚改善(16週目でのIGA 0/1 65〜70%、PASI 90 50〜57%)を示しました。短期安全性はプラセボと概ね同等で、デウクラバシチニブと比較して24週間までの副作用が少ないことが示されました。
中等度から重度のアトピー性皮膚炎におけるリルザブリュチニブ:第II相試験における有効性と安全性の評価

中等度から重度のアトピー性皮膚炎におけるリルザブリュチニブ:第II相試験における有効性と安全性の評価

第II相試験では、BTK阻害薬であるリルザブリュチニブを中等度から重度のアトピー性皮膚炎に使用しました。主要評価項目での有意な改善は見られませんでしたが、迅速なかゆみの軽減と良好な安全性プロファイルが示されました。
切除されたIII/IV期メラノーマにおけるニボルマブとイピリムマブの9年間の結果:持続的な生存利益と安全性

切除されたIII/IV期メラノーマにおけるニボルマブとイピリムマブの9年間の結果:持続的な生存利益と安全性

CheckMate 238試験の9年間のフォローアップにより、切除されたIII/IV期メラノーマにおいてニボルマブがイピリムマブよりも長い再発無生存期間を提供することが確認されました。また、持続的な安全性と良好な遠隔転移無生存期間も示されています。
皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察

皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察

本研究では、ミコシス・フンゴイデスとセザリー症候群において、特定のT細胞受容体クローン型が攻撃性の亜型と低い生存率に関連することを示しました。これにより、T細胞受容体(TCR)シーケンスが皮膚T細胞リンパ腫の精緻なリスク分類のツールとして支持されています。
バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

第3相BRAVE-AA-PEDS試験は、JAK阻害薬であるバリシチニブが、思春期の重症円形脱毛症患者の頭皮、眉毛、まつげの再生を大幅に改善することを示しています。治療開始後1年で、最近発症した症例では最大80%の髪の再生が達成されました。
メラノーマにおけるセンチネルリンパ節生検の決定を精緻化:MERLIN_001遺伝子発現プロファイリング研究からの洞察

メラノーマにおけるセンチネルリンパ節生検の決定を精緻化:MERLIN_001遺伝子発現プロファイリング研究からの洞察

MERLIN_001研究は、皮膚メラノーマ患者のセンチネルリンパ節転移リスクを正確に予測するための結合臨床病理学および遺伝子発現プロファイル(CP-GEP)テストを検証し、より安全で個別化された手術の決定を支援する可能性があることを示しています。