術前レナチニブとペムブロリズマブの併用が切除可能なメルケル細胞がんに強力な病理学的完全対応を達成
フェーズII試験では、メルケル細胞がんの手術前にレナチニブとペムブロリズマブを併用することで、57.7％の病理学的完全対応率が得られ、切除可能な病気の管理における新しい効果的な戦略を示唆しています。
早期 psoriatic arthritis の積極的な初期管理：ゴリムマブをメトトレキサートとステロイドに追加することで優れた結果が得られるか？
GOLMePsA 試験では、早期 PsA に対してメトトレキサートとステロイドにゴリムマブを追加しても、24 週目の疾患活動性に有意な差は見られなかった。しかし、三重療法は救済コルチコステロイドの必要性を大幅に削減し、早期介入におけるステロイド節約効果を示唆している。
慢性創傷のサイクルを打破：Prademagene ZamikeracelがRDEB治療の新基準を設定
第3相VIITAL試験は、自己由来遺伝子修飾細胞シートであるPrademagene Zamikeracelが、常染色体劣性ジストロフィック表皮水疱症（RDEB）患者の治癒を大幅に改善し、痛みを軽減することを示しました。これは、大規模な慢性創傷を管理するための変革的なアプローチを提供しています。
バイオエンジニアリングによる自家皮膚移植が、1年間の第IIb相試験で従来の治療法を上回る
第IIb相試験では、バイオエンジニアリングによる自家皮膚移植製品denovoSkin™が、重度のやけど患者における皮膚拡大比と瘢痕形成の改善において、従来の厚さ分割皮膚移植（STSG）を大幅に上回ることが示されました。これは深部部分厚さおよび全層皮膚損傷の治療に革命をもたらす可能性があります。
EMG誘導ボトックス注射が誘発性前庭痛症候群の痛みを著しく軽減し、性的機能を改善
無作為化二重盲検試験により、EMG誘導オンアボトゥリヌム毒素A注射が誘発性前庭痛症候群の女性において痛みを効果的に軽減し、生活の質と性的満足度を向上させることを示した。この結果は、筋肉の高張力が病態生理に重要な役割を果たすことを支持している。
Prurigo NodularisにおけるVixarelimabの用量依存性効果: 痒みと病変解消のためのOSMRβ経路の標的化
この第2b相ランダム化臨床試験は、OSMRβを標的とする単克隆抗体であるVixarelimabが、中等度から重度のPrurigo Nodularis患者において痒みを有意に軽減し、皮膚病変のクリアランスを促進することを示しています。これは、有効性プロファイルが良好で、用量依存性の強力な治療オプションを提供します。
膿疱症の原因に関する洞察：BMI、炎症性腸疾患、喫煙との関連を示すメンデル無作為化証拠
最近のメンデル無作為化解析では、BMIの増加と炎症性腸疾患が膿疱症のリスクに因果関係があることを示しています。これにより、遺伝的相関だけでなく、変更可能な要因への寄与が明確になりました。
慢性皮膚病の多面的影響を評価するためのPROMIS尺度の有効性と反応性が証明される
コホート研究により、慢性皮膚病における不安、うつ病、社会的影響を評価するPROMIS尺度の有効性が確認され、これらの標準化されたツールが臨床皮膚科設定での身体的および社会的結果の追跡に信頼性があることが示されました。
ロカティンリマブ（OX40阻害）は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす：ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果
2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ（抗-OX40療法）が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。
予測されるまれな深刻な被害：アロプリノール誘発重篤皮膚反応の100日リスクモデル
大規模な英国コホート研究で、アロプリノール誘発重篤皮膚反応（SCAR）の100日予後モデルが開発され、外部検証されました。主な予測因子には年齢、CKDステージ、初期用量の高さ、アジア系民族が含まれます。判別力は良好でした（C値約0.8）。
膿漏病の病変を特定するための調査者の標準化：修正デルファイ合意の主要な成果
多専門家デルファイパネルは、膿漏病（HS）の臨床試験における調査者の病変評価を標準化するための合意形態学的定義と実践的なガイダンスを生成しました。これにより、HiSCRやIHS4などのエンドポイントの信頼性が向上します。
オランダ全国レジストリが進行性皮膚扁平上皮癌の医療システム負担と早期進行リスクを示す
オランダケラチノサイトがん協力研究グループ（DKCC）は、進行性皮膚扁平上皮癌（CSCC）の全国的な縦断的実世界データセットを提供し、2021年に診断されたCSCCの約8%が局所進行性であることを推定しました。また、再発または転移までの中央値が短く、多くの資源が必要であり、未治療の転移エピソードも見られることが示されました。
ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき：MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義
MDS/CMMLにおけるループス様症状は、高齢男性に多く、主に皮膚病変を伴い、クローン性炎症を特徴とし、従来のループス治療に対する反応が低い。クローン指向治療（アザシチジンまたは同種造血幹細胞移植）は、血液学的および皮膚学的な寛解をもたらすことができる。
脂漏性皮膚炎と上皮バリア疾患：大規模コホート研究が共有バリア駆動病態の証拠を示す
2つの大規模な米国の後ろ向きコホート研究は、脂漏性皮膚炎が皮膚、呼吸器、消化管、目の上皮バリア疾患と強く関連していることを示しました。双方向リスクの証拠も示されており、上皮バリア理論を支持し、統合的な臨床認識とメカニズム研究を促進しています。
抗生物質曝露と乾癬の生物学的治療持続性短縮の関連：大規模フランスコホートが用量反応関係を示す
全国規模の後方視コホート（36,129人）では、乾癬の生物学的治療前または治療中に抗生物質を使用した患者は、初回の生物学的製剤を中止または切り替えるリスクが高かった。複数回の処方はより大きなリスクをもたらし、抗生物質関連の異常叢生が生物学的持続性を低下させる可能性があることを示唆している。
sonelokimabによるIL-17A/IL-17Fの二重遮断が活動性乾癬性関節炎で強力な臨床効果をもたらす：第2相ランダム化試験
第2相ランダム化、プラセボ対照試験では、IL-17AとIL-17Fを阻害するナノボディであるsonelokimabが、活動性乾癬性関節炎患者において、関節および皮膚のアウトカムに有意な改善をもたらし、短期間の安全性プロファイルは受け入れ可能でした。
経口イコトロキンラが中等度から重度の尋常性乾癬で急速な皮膚改善を達成：ICONICおよびADVANCEプログラムからの第3相データ
IL-23受容体を選択的に遮断する経口ペプチドであるイコトロキンラは、第3相試験においてプラセボと比較して有意な皮膚改善（16週目でのIGA 0/1 65〜70％、PASI 90 50〜57％）を示しました。短期安全性はプラセボと概ね同等で、デウクラバシチニブと比較して24週間までの副作用が少ないことが示されました。
SGLT2阻害薬が2型糖尿病患者の新規アトピー性皮膚炎発症リスクを低下させる
台湾全国的な活性比較コホート研究によると、SGLT2阻害薬の使用はDPP-4阻害薬と比較して新規アトピー性皮膚炎（AD）の発症率が低かった。この効果は感度解析で一貫し、用量依存性関係を示し、男性でより強かった。
中等度から重度のアトピー性皮膚炎におけるリルザブリュチニブ：第II相試験における有効性と安全性の評価
第II相試験では、BTK阻害薬であるリルザブリュチニブを中等度から重度のアトピー性皮膚炎に使用しました。主要評価項目での有意な改善は見られませんでしたが、迅速なかゆみの軽減と良好な安全性プロファイルが示されました。
中等度から重度の汗腺炎の治療法の比較有効性と安全性：最新のネットワークメタ分析からの洞察
この最新の系統的レビューとネットワークメタ分析は、中等度から重度の汗腺炎の医療治療の有効性、安全性、忍容性を評価し、最優秀の薬剤を強調し、臨床的決定支援を提供します。