序論：最適なICU鎮静への持続的な課題
数十年にわたり、機械通気中の患者を管理する医師たちは、「鎮静のジレンマ」に直面してきました。鎮静は、患者の快適性、安全性、および呼吸器との同期を確保するために必要ですが、過度または長期の鎮静は、離脱の遅延、妄想の頻度の増加、およびより長い集中治療室（ICU）滞在期間と密接に関連しています。GABA受容体作動薬であるプロポフォールは、その速い作用開始と短い作用持続時間により、長年にわたってICU鎮静の中心的存在でした。しかし、α2アドレナリン受容体作動薬—特にデクスメデトミジンとクロニジン—の登場は、理論上優れた代替手段を提供しました。これらの薬剤は「協調的な鎮静」を提供し、患者は覚醒可能で対話的であり、機械通気からの早期解放を促進する可能性があります。
いくつかの小規模な研究では利点が示唆されていましたが、これら3つの薬剤を大規模かつ実践的な設定で比較する高品質な証拠は乏しかったです。最近JAMAに発表されたA2B無作為化臨床試験は、プロポフォールからα2作動薬ベースの鎮静への移行が実際により速い脱管をもたらすかどうかを明確に示しています。
A2B試験のハイライト
1. デクスメデトミジンまたはクロニジンを用いた鎮静とプロポフォールベースの鎮静を比較した際、成功した脱管までの時間に統計学的に有意な違いは見られませんでした。
2. α2作動薬は、重篤な徐脈や患者の不安などの臨床上重要な副作用の発生率が有意に高かったです。
3. 脱管症候群や高臓器不全スコアを持つ患者サブグループを含め、結果は一般的なICU人口に広く適用可能であることが示されました。
研究デザイン：実践的な多施設アプローチ
A2B試験は、英国の41のICUで実施された実践的なオープンラベル無作為化臨床試験でした。2018年12月から2023年10月の間に、機械通気時間が48時間未満で、さらに48時間以上の通気が予想される1,404人の成人患者が登録されました。登録時のすべての患者は、プロポフォールとオピオイドを投与していました。
患者は3つのグループに無作為に割り付けられました：
1. デクスメデトミジンベースの鎮静
2. クロニジンベースの鎮静
3. プロポフォールベースの鎮静（通常ケア）
主な目的は、無作為化から成功した脱管までの時間を評価することでした。医師は、Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) スコア -2 から 1 を目標とするベッドサイドアルゴリズムに従いました。α2作動薬グループでは、プロポフォールが減量され、研究薬が増量されました。主要な薬剤が目標の鎮静深度を維持できない場合は、補助的なプロポフォールが許可されました。
Figure 1. Flow Diagram for Screening, Randomization, and Follow-Up in the Study.
主要な知見：脱管へのショートカットなし
A2B試験の結果は、新しい鎮静戦略の優越性がほとんどないという点で驚くほどでした。主要アウトカム—成功した脱管までの時間—において、デクスメデトミジンやクロニジンがプロポフォールに対して有意な優位性を示さなかったのです。
脱管までの時間と統計解析
無作為化から成功した脱管までの中央値時間は以下の通りでした：
– デクスメデトミジン：136時間（95％信頼区間、117-150）
– クロニジン：146時間（95％信頼区間、124-168）
– プロポフォール：162時間（95％信頼区間、136-170）
デクスメデトミジンの絶対中央値時間は数値的には短かったものの、成功した脱管までの時間の部分分布ハザード比（HR）は、デクスメデトミジン vs. プロポフォールで1.09（95％信頼区間、0.96-1.25；P = .20）、クロニジン vs. プロポフォールで1.05（95％信頼区間、0.95-1.17；P = .34）となり、どちらも統計的有意性の閾値には達しませんでした。
Table 2. Primary and Secondary Outcomes.
| Sedation group | Absolute difference, % (95% CI)a | Relative difference, hazard ratio (95% CI) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dexmedetomidine | Clonidine | Propofol | Dexmedetomidine vs propofol | Clonidine vs propofol | Dexmedetomidine vs propofol | Clonidine vs propofol | |
| No. of patients | 457 | 476 | 471 | ||||
| Primary outcome | |||||||
| Time to successful extubation, median (95% CI), h | 136 (117 to 150) | 146 (124 to 168) | 162 (136 to 170) | 3.13 (−2.33 to 8.43)b | 1.77 (−3.25 to 6.90)b | 1.09 (0.96 to 1.25) | 1.05 (0.95 to 1.17) |
| P value | .20 | .34 | |||||
| Secondary outcomes | |||||||
| Mortality, No./total (%) | |||||||
| In ICU | 96/454 (21) | 103/472 (22) | 105/467 (22) | −1.34 (−6.67 to 4.01) | −0.66 (−5.98 to 4.66) | 0.95 (0.72 to 1.26) | 0.98 (0.74 to 1.28) |
| At 90 d | 122/457 (27) | 138/476 (29) | 135/471 (29) | −1.97 (−7.71 to 3.80) | 0.33 (−5.44 to 6.09) | 0.95 (0.74 to 1.21) | 1.03 (0.82 to 1.31) |
| At 180 d | 132/457 (29) | 145/476 (30) | 141/471 (30) | −1.05 (−6.91 to 4.81) | 0.53 (−5.32 to 6.37) | 0.98 (0.77 to 1.24) | 1.04 (0.82 to 1.31) |
| Time from randomization to ICU discharge, median (95% CI), d | 11 (10 to 12) | 12 (10 to 13) | 12 (11 to 13) | 1.05 (0.92 to 1.19) | 1.01 (0.91 to 1.12) | ||
| Time to optimization of sedation | |||||||
| No. of 12-h nursing shifts from randomization to first RASS score of ≥−2, median (95% CI) | 2 (2 to 2) | 2 (2 to 2) | 2 (2 to 2) | 1.06 (0.96 to 1.17) | 1.06 (0.97 to 1.16) | ||
| Time from randomization to first day with optimum sedation (no recorded agitation, unnecessary deep sedation, or pain behavior), median (95% CI), d | 3 (3 to 4) | 3 (3 to 4) | 3 (2 to 3) | 0.94 (0.83 to 1.07) | 0.95 (0.82 to 1.10) | ||
| Patients with ≥1 event, No. (%) | |||||||
| Serious adverse eventsc | 20 (4.4) | 12 (2.5) | 4 (0.8) | ||||
| Adverse eventsd | 47 (10.3) | 26 (5.5) | 16 (3.4) | ||||
| Long-term patient-centered outcomes at 90 d | |||||||
| Health-related quality of life (EQ-5D-5L) visual analog scale score, mean (SD)e,f | (n = 93) 68 (18) | (n = 105) 60 (21) | (n = 120) 63 (23) | MD, 4.99 (−0.64 to 10.63) | MD, −2.13 (−7.58 to 3.32) | ||
| Health-related quality of life (EQ-5D-5L) index score (excluding deaths), mean (SD)f,g | (n = 92) 0.59 (0.29) | (n = 103) 0.57 (0.28) | (n = 118) 0.54 (0.33) | MD, 0.05 (−0.04 to 0.13) | MD, 0.02 (−0.06 to 0.10) | ||
| Long-term patient-centered outcomes at 180 d | |||||||
| Hospital Anxiety and Depression Scale score, mean (SD)f,h | (n = 69) 13.4 (9.9) | (n = 80) 13.6 (9.6) | (n = 85) 14.8 (9.5) | MD, −1.41 (−4.49 to 1.68) | MD, −1.18 (−4.14 to 1.79) | ||
| Revised Impact of Events Scale (posttraumatic stress) score, mean (SD)f,i | (n = 62) 24.6 (20.8) | (n = 71) 22.7 (21.7) | (n = 71) 30.6 (24.9) | MD, −6.06 (−13.80 to 1.69) | MD, −7.97 (−15.45 to −0.49) | ||
| Telephone Montreal Cognitive Assessment score, mean (SD)f,j | (n = 67) 16.5 (3.5) | (n = 57) 17.0 (3.3) | (n = 63) 16.3 (4.0) | MD, 0.16 (−1.09 to 1.40) | MD, 0.66 (−0.63 to 1.96) | ||
| Health-related quality of life (EQ-5D-5L) visual analog scale score, mean (SD)e,f | (n = 71) 68 (23) | (n = 84) 67 (20) | (n = 90) 66 (23) | MD, 0.82 (−6.00 to 7.64) | MD, 0.28 (−6.22 to 6.79) | ||
| Health-related quality of life (EQ-5D-5L) index score, mean (SD)f,g | (n = 69) 0.61 (0.35) | (n = 83) 0.61 (0.29) | (n = 88) 0.54 (0.34) | MD, 0.06 (−0.04 to 0.17) | MD, 0.07 (−0.03 to 0.16) | ||
Figure 2. Cumulative Incidence Plot for Time From Randomization to Successful Extubation.
The median duration of follow-up was 4.7 days (IQR, 2.0-9.8 days) for dexmedetomidine; 4.9 days (IQR, 2.0-10.8 days) for clonidine; and 5.0 days (IQR, 2.2-11.2 days) for propofol. There were initially 456 patients at risk in the dexmedetomidine group rather than 457 because information on ultimate extubation status was not available for 1 patient
二次アウトカムと安全性プロファイル
効果の欠如以上に懸念されるのは、安全性和耐容性データです。α2作動薬グループの患者は、不安と心血管不安定性の発生率が高かったです：
– 不安：不安のリスク比（RR）は、デクスメデトミジンで1.54、クロニジンで1.55であり、プロポフォールと比較して、患者が「目覚めている」一方で、離脱期に苦痛を感じたり、管理が困難になる可能性があることを示唆しています。
– 重篤な徐脈：心拍数が1分間に50回未満になる頻度は、デクスメデトミジン（RR 1.62）とクロニジン（RR 1.58）で有意に高かったです。
– 死亡率：180日間の死亡率には、グループ間で有意な違いはなく、これらの薬剤がこの集団の死亡リスクを内在的に変えるわけではないことが確認されました。
Figure 3. Box-and-Whisker Plots Showing the Highest Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) Scores Achieved.
Includes patients who have not yet achieved the primary outcome.
専門家の解説：中立的な結果の解釈
A2B試験は、SPICE III試験に続き、デクスメデトミジンの死亡率改善効果が示されなかった試験です。ただし、A2Bはクロニジンとの直接比較を行い、プロポフォールからの実践的な移行に焦点を当てている点でユニークです。
α2作動薬がプロポフォールを上回らなかった理由を説明するいくつかの要因があります。第一に、現代の「通常ケア」におけるプロポフォールの使用は大幅に改善されています。A2B試験では、プロポフォールグループは軽度の鎮静目標（RASS -2 から 1）で管理されており、GABA作動薬に伝統的に関連していた「過度の鎮静」を最小限に抑えることができました。プロポフォールを低用量で慎重に使用して軽度の状態を維持すると、その急速な代謝により、離脱研究のどの比較対照薬よりも強力な競争相手となります。
第二に、デクスメデトミジンとクロニジングループの不安の発生率が高いことにより、離脱が遅延する可能性があります。医師は、これらの症状が離脱の兆候ではなく、鎮静薬の移行による副作用である場合でも、不安や呼吸数の増加がある患者の離脱に躊躇するかもしれません。
第三に、クロニジンの薬物動態プロファイル—半減期が長く、代謝が予測しづらい—は、ICU離脱の動的な環境には適していない可能性があります。しかし、より好ましいプロファイルを持つデクスメデトミジンですら、脱管時間に有意な影響を与えることができませんでした。
生物学的妥当性とメカニズムの洞察
α2作動薬は、ロカス・コeruleusからのノルエピネフリンの放出を抑制することで、自然の非REM睡眠を模倣する状態を誘導します。対照的に、プロポフォールはGABAergic伝達を強化し、中枢神経系のより深い抑制を引き起こします。α2作動薬を使用する生物学的根拠は、GABA作動薬による全体的な「脳のシャットダウン」を避けることで、患者はより良い呼吸駆動力と認知的明瞭さを維持するだろうということでした。
しかし、A2Bの結果は、α2作動薬が提供する「明瞭さ」がしばしば交感神経の不規則性（徐脈）や気管挿管に関連する苦痛の不十分な制御（不安）のコストを伴うことを示唆しています。多くの患者では、プロポフォールによって提供される「重い」が安定した鎮静が、不安による生理学的ストレスを防ぐことで、離脱へのより秩序ある進行を促進する可能性があります。
結論：臨床実践への影響
A2B無作為化臨床試験は、機械通気を必要とする一般的な重篤な成人患者の集団において、デクスメデトミジンやクロニジンが通気時間の短縮に優れた「魔法の弾丸」と見なされるべきではない強い証拠を提供しています。プロポフォールは、軽度の鎮静目標を維持するための安全で効果的かつしばしばより安定した選択肢であり続けます。
医師は、特定の薬剤の選択よりも鎮静の深さ（RASS -2 から 1 の目標）を優先すべきです。デクスメデトミジンは、難治性妄想のある患者やプロポフォールによる呼吸抑制のために離脱が難しい患者など、特定の状況で依然として役割を果たす可能性がありますが、この高レベルの証拠に基づいて、プロポフォールを置き換えて脱管を加速するための日常的な使用は支持されません。
資金提供と試験登録
本研究は、National Institute for Health and Care Research (NIHR) Health Technology Assessment Programmeにより資金提供されました。試験はClinicalTrials.gov（NCT03653832）に登録されています。
Reference:
Walsh TS, Parker RA, Aitken LM, McKenzie CA, Emerson L, Boyd J, Macdonald A, Beveridge G, Giddings A, Hope D, Irvine S, Tuck S, Lone NI, Kydonaki K, Norrie J, Brealey D, Antcliffe D, Reay M, Williams A, Bewley J, Creagh-Brown B, McAuley DF, Dark P, Wise MP, Gordon AC, Perkins GD, Reade MC, Blackwood B, MacLullich A, Glen R, Page VJ, Weir CJ; A2B Trial Investigators. Dexmedetomidine- or Clonidine-Based Sedation Compared With Propofol in Critically Ill Patients: The A2B Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025 Jul 1;334(1):32-45. doi: 10.1001/jama.2025.7200 IF: 55.0 Q1 . Erratum in: JAMA. 2025 Dec 4. doi: 10.1001/jama.2025.23530 IF: 55.0 Q1 . PMID: 40388916 IF: 55.0 Q1 ; PMCID: PMC12090071 IF: 55.0 Q1 .
