ハイライト
– 大手術を受ける高齢、高リスク患者を対象とした無作為化試験で、麻酔誘導時に開始される予防的な調整されたノルエピネフリン静脈内投与が、反応性エフェドリンボルスよりも術中低血圧の発生回数を大幅に減少させました。
– 幹与群では30日以内の医療・外科合併症（Clavien-Dindo ≥1）と肺合併症が少なくなりましたが、他の二次アウトカム（急性腎障害、入院期間、1ヶ月生存率）には統計的に有意な差は見られませんでした。
– 結果は早期術中低血圧の予防の生理学的根拠を支持していますが、単施設デザイン、報告の不一致、複合プライマリアウトカム構成により慎重な解釈と外部検証が必要です。
背景
術中低血圧（IOH）は急性腎障害（AKI）、心筋損傷、死亡率増加などの術期合併症と強く関連しています。全身麻酔誘導中に発生する低血圧エピソードは一般的ですが、術中後期の低血圧よりも詳しく研究されていません。従来の管理方法は、低血圧が発生したときに反応的にボルス昇圧薬（例：エフェドリン）を使用することです。代替戦略は、麻酔誘導時に持続的低用量昇圧薬を投与して動脈圧を維持し、臓器灌流を保つことです。ここに要約される無作為化試験は、早期術後低血圧の予防が高リスク患者の大手術後の合併症を軽減するかどうかを検討しています。
試験デザイン
この単施設無作為化対照試験は、アミアン大学病院（フランス、アミアン）で実施されました。50歳以上のアメリカ麻酔科学会身体状態分類II以上の成人で、大手術を予定している患者が、2つの術中血行動態管理戦略のいずれかに無作為に割り付けられました：
- エフェドリン群：麻酔誘導後にエフェドリン（3 mg/ml）の反復ボルスで低血圧を治療します。
- ノルエピネフリン群：麻酔誘導時に開始される予防的な持続的静脈内ノルエピネフリン投与（0.016 mg/ml 溶液を0.48 mg/hから開始）で低血圧に対処します。
主要評価項目は30日以内の任意の医療・外科合併症（Clavien-Dindoスコア≥1）であり、二次評価項目には入院期間、AKIの発症、1ヶ月生存率、および特定の合併症（心血管系、呼吸器系、神経系、感染症）が含まれます。評価者は盲検化され、500人の患者が無作為化され、473人がインテンション・トゥ・トリート分析に含まれました。
主要な知見
試験では、予防的なノルエピネフリン戦略による術中低血圧の発生回数が大幅に減少しました。エフェドリン群と比較してノルエピネフリン群での累積IOHエピソードが大幅に少なかった（35 [15%] 対 176 [74%]；P < 0.001）。
主要評価項目。複合主要評価項目（30日以内のClavien-Dindo ≥1）は、エフェドリン群では137人（58%）、ノルエピネフリン群では103人（44%）に発生しました（報告相対リスク 0.58；95% CI, 0.40–0.83；P = 0.004）。これは、試験定義に基づく1人の患者が任意の合併症を発症しないために必要な治療数（NNT）が約7であることを示します。ただし、報告された絶対値と相対リスク推定値の間に一貫性がないように見えます。通常、これらのパーセンテージ（58% 対 44%）は相対リスク約0.76に相当します。この不一致により、読者は数値と解析手法の詳細を確認するために全文を参照すべきです。
二次評価項目。全体の入院期間、AKIの発症率、1ヶ月生存率には統計的に有意な差はありませんでした。肺合併症は、エフェドリン群（74 [31%]）よりもノルエピネフリン群（40 [17%]）で少ないことが報告されました（報告相対リスク 0.46；95% CI, 0.29–0.70；P < 0.001）。心血管系、神経系、感染症合併症は、報告の要約では有意な差が見られませんでした。
安全性と血液力学。要約では重大な安全性のシグナルは報告されていません。使用されたノルエピネフリンレジメンは、平均動脈圧（MAP）を維持するために使用される低用量昇圧薬療法に一致する低開始量（0.48 mg/h）に相当します。詳細な有害事象報告、昇圧薬関連の合併症（例：虚血）、およびアクセス部位の考慮事項は、全文で報告されており、アプローチの広範な翻訳前にレビューする必要があります。
機序の妥当性
麻酔誘導時にMAPの低下を予防することで、麻酔薬（およびしばしば正圧換気）が全身血管抵抗と静脈還流を低下させる期間における臓器灌流が保たれます。ノルエピネフリンはα-アドレナリン作動性の血管収縮作用と控えめなβ-アドレナリン作動性の支持作用を提供し、通常は有意な頻脈を引き起こすことなく動脈圧を上昇させます。これに対して、エフェドリンは直接的および間接的なアドレナリン作動性効果があり、頻脈と反復ボルス後の急速な耐性が見られる可能性があります。持続的かつ調整されたノルエピネフリンは、低血圧エピソードの振幅と持続時間を制限し、肺、腎臓、心臓への虚血的損傷を低減し、術後合併症の頻度を低下させる可能性があります。本試験で見られた肺合併症の減少は、肺水腫や低灌流に関連する炎症反応の制限、または反応的に低血圧を治療するために使用される過度の体液負荷のエピソードの減少を反映している可能性があります。
批判と制限点
試験の強みには、無作為化デザイン、臨床的に関連性のある高リスク集団、盲検化された評価者が含まれます。臨床的に意味のある複合評価項目に対する影響と、IOHエピソードの大幅な減少は、予防ではなく反応という生理学的根拠を強化します。
しかし、いくつかの制限点を認識する必要があります：
- 単施設デザインにより汎用性が制限されます。麻酔誘導薬、体液管理、手術症例の組み合わせ、目標指向療法の使用などの診療パターンは施設によって異なり、予防的な昇圧薬の効果と相互作用する可能性があります。
- 主要評価項目の構成：Clavien-Dindo ≥1には軽度から重度までの範囲の合併症が含まれます。任意の合併症を減少させることは望ましいですが、軽度合併症の変化と重大なイベント（例：透析が必要なAKI、心筋梗塞）の変化の臨床的重要性は異なります。
- 要約の不完全な報告：報告された絶対イベント頻度と提示された相対リスクおよび信頼区間の間の明確な不一致は、全文と補足データを確認することで解決する必要があります。
- 盲検化：術中医師は昇圧薬戦略を盲検化することができず、体液投与その他の共通介入の性能バイアスが導入される可能性があります。評価者は盲検化されていましたが、術中管理の違いが結果に寄与した可能性があります。
- 安全性の詳細：要約の結果には重大な安全性のシグナルは強調されていませんが、局所虚血、不整脈、過度の高血圧などの昇圧薬関連の有害事象と、周辺または中心経路の使用に関する詳細な報告は、ルーチン採用前に必要です。
- 外部汎用性：登録患者は50歳以上でASA II以上の状態で大手術を受ける者でした。結果は、若年、低リスク患者、小手術、心臓手術の集団には適用できない可能性があります。
実践への影響
この試験は、高齢、高リスク患者の大手術において、麻酔誘導時に開始される予防的、低用量、調整されたノルエピネフリン静脈内投与が早期術中低血圧を軽減する戦略を支持しています。実装を検討している臨床医への推奨事項には以下の通りです：
- 開始用量、調整ステップ、MAP目標、追加介入（例：体液ボルス、イノトロピック支持）の閾値を指定する標準化されたプロトコルを使用します。
- 持続的な侵襲的または高精度非侵襲的血圧モニタリング、過度の血管収縮のための明確な非常時対策、昇圧薬投与に適した血管アクセスを確保する監視と安全基盤を整備します。
- 反応的な低血圧管理による不要な体液投与を避けるために、既存の早期回復と目標指向体液療法のパスウェイと戦略を統合します。
- IOH、AKI、肺合併症の頻度などの局所検証と結果の監査を行い、戦略を標準ケアとして宣言する前にその必要性を見込みます。
研究ギャップと次のステップ
重要な未回答の質問には、多施設設定での再現性、最適なノルエピネフリン用量戦略とMAP目標、他の昇圧薬または組み合わせアプローチとの比較、臨床的に重要な主要アウトカム（例：重度のAKI、心筋梗塞、長期生存率）への純粋な影響が含まれます。持続的侵襲的モニタリングのない環境でのコスト効果、末梢投与の実現可能性、安全性も研究の対象となります。ベースラインリスクと手術サブタイプによる層別解析を含む、より大規模な多施設プラグマティック試験は、汎用性を明確にし、ガイドライン推奨を形成します。
結論
アミアン大学病院からの無作為化試験は、麻酔誘導時に開始される予防的、調整されたノルエピネフリン静脈内投与が、高齢、高リスク患者の大手術における術中低血圧を軽減し、特に肺合併症を含む術後医療・外科合併症の発生を低下させる可能性があるという、説得力のある証拠を提供しています。生理学的に説明可能で臨床的に魅力的ですが、これらの知見は多施設研究で確認され、地元のプロトコル、監視、安全性報告に注意を払って実装を進めるべきです。
資金源とclinicaltrials.gov
資金源と試験登録の詳細は、ここに提供された要約には含まれていません。読者は資金提供の表明、利害関係の開示、試験登録識別子を確認するために全文を参照する必要があります。
参考文献
Trocheris-Fumery O, Flet T, Scetbon C, Tarpin P, Meynier J, Badaoui R, De Broca B, Sabbagh C, Régimbeau JM, De Sousa P, Foulon A, Josse E, Dupont H, Bar S, Abou-Arab O. Early Use of Norepinephrine in High-risk Patients Undergoing Major Abdominal Surgery: A Randomized Controlled Trial. Anesthesiology. 2025 Nov 1;143(5):1160-1170. doi: 10.1097/ALN.0000000000005704. Epub 2025 Aug 4. PMID: 40758953; PMCID: PMC12513051.
