ハイライト
1. 静脈内テネクテプラスは、NIHSSに基づいて障害性の神経学的欠損が認められる軽度虚血性脳卒中患者の90日間機能予後に中立的な影響を示しました。
2. 障害性の症状を呈する患者は、NIHSSスコアが高く、発症から治療までの時間が長かったです。
3. 障害性脳卒中の標準的なNIHSSに基づく定義は、テネクテプラスに対する治療反応を変えることはありませんでした。
4. 軽度障害性脳卒中における静脈内溶栓療法の基準を見直す必要があります。
研究背景
NIHSSスコアが0-5と低い範囲で定義される軽度虚血性脳卒中は、急性虚血性脳卒中の重要な部分を占めています。これらの脳卒中はしばしば軽度の神経学的欠損を伴いますが、特に症状が障害性である場合、その臨床的影響は異なります。現在の脳卒中治療ガイドラインでは、軽度脳卒中、特に障害性の欠損が存在する場合の静脈内溶栓療法に関する推奨が混在しています。テネクテプラスは、半減期が長く投与が簡単な遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子であり、アルテプラスの代替として検討されています。しかし、軽度障害性脳卒中におけるテネクテプラスの効果はまだ明確ではありません。
研究デザイン
TEMPO-2試験は、多施設、無作為化臨床試験で、発症後12時間以内に脳内動脈閉塞が確認された軽度虚血性脳卒中（NIHSSスコア0-5）の患者を対象としました。2015年4月から2024年1月まで、世界48カ所の施設で実施され、患者は静脈内テネクテプラス（0.25 mg/kg）または非溶栓標準治療に無作為に割り付けられ、90日後の機能的フォローアップが行われました。この二次解析では、TREATタスクフォースの合意によるNIHSSスコア定義に基づいて、障害性と非障害性の神経学的欠損を持つ患者を分類しました。ARAMISおよびNINDS試験の追加定義も評価されました。主要なアウトカムは、90日後の基線前脳卒中修正Rankinスケール（mRS）スコアへの回帰で、機能的回復の指標となりました。
主要な知見
884人の解析対象患者（中央値年齢72歳、女性41.7%）のうち、100人（11.3%）が障害性の欠損を呈していました。障害性グループと比較して、非障害性グループでは、NIHSSスコアの中央値（4対2）、病院到着時間（中央値288分対133分）、発症から治療までの時間（411分対278分）が有意に高かったため、介入が遅れました。
障害性脳卒中コホートでは、テネクテプラス群の主要アウトカム達成率は54.7%（29/53）、標準治療群は68.1%（32/47）でした。調整リスク比（aRR）は0.81（95% CI, 0.60–1.10）で、統計的に有意な利点は示されませんでした。非障害性グループでも同様の中立的な治療効果が観察され（73.9%対75.6%；aRR 0.98；95% CI, 0.91–1.07）、有意な相互作用は見られませんでした（P = 0.32）。これらの結果は、代替的な障害性脳卒中定義でも一貫していました。
データは、NIHSSに基づく障害性症状の有無に関わらず、静脈内テネクテプラスが軽度虚血性脳卒中患者の90日間機能回復を改善しないことを示唆しています。重要的是，TEMPO-2試験中的障害性患者の到院时间和治疗时间更长，这可能影响了溶栓疗法的效果。
専門家のコメント
中立的な結果は、軽度脳卒中で障害性症状が存在する場合、予後を改善するために溶栓療法を行うべきという従来の仮説とは対照的です。障害性脳卒中患者における治療の遅延は、潜在的な利点を弱めた可能性があり、早期介入の重要性を強調しています。さらに、NIHSSスコアに基づく障害性欠損の定義は、軽度脳卒中の臨床的多様性を過小評価する可能性があり、溶栓療法の患者選択の精度を制限しています。
軽度障害性脳卒中における溶栓療法のガイドラインの推奨は、信頼できる証拠が不足しているため、ばらつきがあります。TEMPO-2試験の二次解析は、適格性基準の再検討を促進する貴重なデータを提供しています。今後の研究では、障害性症状の代替指標、画像バイオマーカーの組み合わせ、治療タイミングの影響を検討する必要があります。さらに、進行中の試験やメタ解析により、テネクテプラスや他の溶栓剤の軽度脳卒中サブグループにおける有用性についてより広範な洞察が得られるでしょう。
結論
TEMPO-2試験の二次解析は、NIHSSに基づく障害性症状の有無に関わらず、静脈内テネクテプラスが軽度虚血性脳卒中患者の90日間機能予後を改善しないことを示しています。到着と治療の遅れが観察された中立的な効果に寄与している可能性があります。これらの知見は、溶栓療法戦略の精緻化と、現在のNIHSSに基づく障害性脳卒中の定義の見直しの必要性を強調しています。臨床的、画像的、時間的パラメータを組み合わせた個別化アプローチが必要です。
資金提供と試験登録
TEMPO-2試験はClinicalTrials.gov（識別子：NCT02398656）に登録されています。資金提供源は元の出版物で報告されており、ここでは詳細を省略します。
参考文献
Zhang Y, Buck BH, Barber PA, et al. Thrombolysis With Tenecteplase for Minor Disabling Stroke: Secondary Analysis of the TEMPO-2 Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2025 Oct 27:e254152. doi: 10.1001/jamaneurol.2025.4152. Epub ahead of print. PMID: 41143808; PMCID: PMC12560024.
