クイザルチニブを標準化学療法に追加すると、新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病の無イベント生存率と全生存率が改善：フェーズII QUIWI試験の結果
無作為化二重盲検フェーズII QUIWI試験では、クイザルチニブを標準誘導/強化化学療法および単剤維持療法に追加することで、18〜70歳の新規診断のFLT3-ITD陰性急性骨髄性白血病患者の無イベント生存率と全生存率がプラセボ群よりも有意に改善しました。
BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用: 第II相PHAROS試験の知見と更新された生存結果
第II相PHAROS試験は、BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用の持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示しました。更新された結果では、この治療法で報告された最長の中間全生存期間（mOS）が示されています。
経口KRAS G12D阻害剤GFH375、既治療のKRAS G12D変異膵管腺癌で奏効率40.7%、疾患制御率96.7%：ESMO 2025の主要結果
既治療のKRAS G12D変異膵管腺癌（PDAC）に対する経口GFH375のグローバルフェーズI/II試験では、奏効率40.7%、疾患制御率96.7%、中央値無増悪生存期間5.52ヶ月、管理可能な毒性が示され、フェーズIII評価を支持しています。
ダブルレジメン化学療法とEGFR/BRAF標的治療の併用が最良の生存率をもたらす：進行性BRAF変異大腸がん4,633人のネットワークメタアナリシス
BMJのシステマティックレビューおよびネットワークメタアナリシス（60の研究、4,633人の患者）では、ダブルレジメン化学療法と抗EGFR/BRAF療法の併用が、進行性BRAF変異大腸がんの第1線治療で最良の全生存期間を提供することが示されました。また、事前治療後でも抗EGFR/BRAFレジメンが最適であることが確認されています。
トラスツズマブ デルクステカンとペルトズマブの併用：HER2陽性転移性乳がんの有望な一次治療
トラスツズマブ デルクステカンとペルトズマブの併用は、標準治療に比べてHER2陽性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長し、より持続的な反応を示すとともに、管理可能な安全性を提供します。
セバベルチニブによるHER2変異非小細胞肺がん治療の新希望
本記事では、最近の臨床試験データに基づいて、セバベルチニブのHER2変異非小細胞肺がん（NSCLC）治療における有効性と安全性をレビューし、未満足な治療ニーズを埋める可能性について解説します。
EGFR変異型非小細胞肺がんの治療進展：アミバンタマブとラゼルチニブ併用療法の効果
この記事では、CHRYSALIS-2コホートAの研究をレビューし、アミバンタマブとラゼルチニブの併用療法が重篤な予治療を受けたEGFR変異型非小細胞肺がん患者における潜在的な効果を示しています。
EGFR変異型NSCLCにおける生存率向上：Amivantamab-LazertinibとOsimertinibの比較
本記事では、未治療のEGFR変異型進行NSCLC患者におけるAmivantamab-LazertinibとOsimertinibの全生存期間を比較する第3相試験の結果をレビューし、有効性、安全性、および臨床的意義について解説します。
革新的免疫療法の組み合わせによるHER2発現進行性尿路上皮がん治療の変革
本研究は、ディシタマブ・ベドチンとトリパリマブの併用が化学療法に比べて未治療のHER2陽性進行性尿路上皮がん患者の生存結果を大幅に改善することを示しています。
腫瘍低酸素症経路を標的とするベルズティファンの有望性：進行性副神経節腫と副腎髄質腫瘍治療への応用
本記事では、HIF-2α阻害薬であるベルズティファンの第2相試験についてレビューします。試験結果は、進行性副腎髄質腫瘍と副神経節腫に対する持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示し、標的療法としての可能性を強調しています。
未治療の進行三重陰性乳がんに対する治療の進展：サシツズマブ・ゴビテカンの有望な役割
このレビューでは、サシツズマブ・ゴビテカンが、PD-1/PD-L1阻害剤の使用が適さない未治療の進行三重陰性乳がん患者における無増悪生存期間を改善する第3相試験について説明します。
HER2陽性転移性乳がん治療の実世界洞察：T-DXd、T-DM1、トカチニブの比較
本研究では、実世界データを用いてトラスツズマブ デルクステカンとトラスツズマブ エムタンシン、トカチニブの有効性と安全性を比較し、その臨床的な価値を確認しています。
ステージIIIメラノーマにおける補助抗PD-1チェックポイント阻害療法と標的療法の長期実世界の結果：包括的なレビュー
このレビューでは、ステージIIIメラノーマに対する補助抗PD-1免疫療法と標的BRAF/MEK阻害剤療法の長期実世界的効果に関する現行の証拠を統合し、再発リスクの違い、生存上の利益、治療期間の影響について強調しています。
Pemigatinib: FGFR1再構成を持つ骨髄・リンパ腫に対する画期的な標的療法
Pemigatinibは、MLN-FGFR1、特に慢性期患者における高い効果と管理可能な毒性を示し、この攻撃性の高い腫瘍における重要な未充足ニーズに対応しています。
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神経変性疾患におけるエクソソームの利用：治療の可能性と修飾技術
エクソソームは、血脳関門を通過する能力を持つナノスケールの小胞で、神経変性疾患における標的療法剤や診断マーカーとして大きな可能性を持っています。遺伝子、化学、ナノ材料の修飾技術の進歩により、その標的化が向上し、治療の新たなフロンティアとなっています。
EBINスタディ：BRAFV600変異を有する進行メラノーマにおける標的療法と免疫療法のシーケンス
第2相試験では、免疫チェックポイント阻害剤の前にエンコラフェニブとビニメチニブによる誘導標的療法が、BRAFV600E/K変異を有する進行メラノーマにおいて、免疫チェックポイント阻害剤単独治療よりも無増悪生存期間（PFS）を改善しなかった。