テゼペルマブにより、重症制御不能喘息患者の50％が経口ステロイド完全中止を達成：WAYFINDER第3b相試験の結果
WAYFINDER試験の結果、テゼペルマブは重症喘息患者の経口ステロイド（OCS）依存を大幅に軽減し、半数以上の患者が52週目までに完全中止を達成し、基準値の炎症バイオマーカーに関わらず喘息制御を維持しました。
年2回のデペモキマブ：重篤な好酸球性喘息管理の新領域
FDAは、重篤な好酸球性喘息用の初の長時間作用型バイオ製剤デペモキマブ（エクデンサール）を承認しました。年2回の投与で、発作や入院の頻度が大幅に減少し、治療の遵守と臨床結果に革命的な変化をもたらします。