オピオイド使用障害の治療最適化: 持続型ブプロノルフィン300mgが100mgを上回るとき
この無作為化臨床試験では、100mgと300mgの持続型ブプロノルフィン維持用量を比較しました。全体的な効果は類似していましたが、高頻度のフェンタニル使用者において300mg用量は有意に禁断率を改善しました。これは、強力な合成オピオイド時代における用量強化の必要性を示唆しています。
プライマリケアにおけるOUDの協働ケアがオピオイド使用を削減：クラスターRCTでOUDに焦点を当てたモデルの追加効果を示す
実践的なクラスターランダム化試験では、プライマリケアクリニックでの協働ケアにOUD固有の要素を追加することで、精神健康のみに焦点を当てた協働ケアと比較して、過去1か月のオピオイド使用日数をより大幅に削減することが示されました。ただし、6か月間で明確な追加の精神健康効果は見られませんでした。
妊娠中のオピオイド使用障害の治療継続：ブプレノルフィンとメタドノールの中止パターン
この全国コホート研究では、妊娠中および出産後1年間のブプレノルフィンの中止率がメタドノールよりも高いことが明らかになりました。これは、妊娠中の患者におけるオピオイド使用障害の治療継続における重大な課題を示しています。
行動療法がブプロノルフィン治療の結果に与える影響の評価：4つの無作為化臨床試験の二次分析からの洞察
4つの無作為化試験の二次分析により、ブプロノルフィンと医療管理に加えて行動療法を追加しても、オピオイド使用障害の治療におけるオピオイド断酒、治療継続、機能的結果が有意に改善しないことが示されました。
プライマリケアにおけるオピオイド使用障害の治療向上：EHR統合型臨床支援システムの影響
クラスターランダム化試験は、電子健康記録（EHR）統合型臨床支援システムがプライマリケアにおけるナルコーン処方とオピオイド使用障害治療を増加させることを示しましたが、診断率やMOUD遵守には変化が見られませんでした。