CXCR6を標的とする：免疫チェックポイント阻害薬誘発性心筋炎の新たな治療フロンティア
本研究では、免疫チェックポイント阻害薬誘発性心筋炎の主な原因としてCXCR6+ T細胞が特定されました。特に、抗LAG-3/PD-1組み合わせ療法において顕著です。研究者らは、CXCR6-CXCL16軸を標的とすることで、心臓炎症と死亡率を低下させることができることを示しました。これは、この生命を脅かす合併症の管理における有望な戦略を提供しています。
末梢血を超えて：急性好酸球性心筋炎の診断における生検の重要性
156人の患者を対象とした画期的な多施設研究では、急性好酸球性心筋炎（EM）がしばしば末梢血好酸球症を伴わずに発症し、高い死亡リスクや心臓移植のリスクを持つことが明らかになりました。早期の免疫抑制療法が必要です。
まれだが現実：SARS-CoV-2感染後の血管炎や炎症性疾患のリスクは、BNT162b2ワクチン接種後のそれよりも高い
全英コホート研究（n≈13.9M）では、初回SARS-CoV-2感染後には一時的だが有意な希少な血管炎や炎症性事象の増加が見られ、初回BNT162b2ワクチン接種後には心筋炎/心膜炎の小さな短期間の増加が見られた。これらの結果は、感染によるより大きなリスクを減らすためにワクチン接種を支持しています。
がん免疫療法による心臓リスクの管理：ICI関連心血管毒性に関する国際心臓腫瘍学会の立場
2025年のICSの立場声明について、免疫チェックポイント阻害薬関連心血管毒性に関する専門家の要約。臨床医や研究者向けの診断と治療の実践的なガイダンスを提供。