壁を打ち破る: 間欠性化学療法が転移性メラノーマの一次チェックポイント阻害剤抵抗性を克服できるか
多施設第II相PROMIT試験は、間欠性ダカルバ嗪がBRAF野生型転移性メラノーマ患者における一次ICI抵抗性を感作し、その後のICI再挑戦により18%の客観的奏効率と管理可能な安全性プロファイルを達成することを示しています。
KEYVIBE-010: ペムブロリズマブにTIGIT阻害を追加しても高リスク切除メラノーマ患者に利益なし
第3相KEYVIBE-010試験では、メラノーマの補助療法としてペムブロリズマブにビボストリマブを追加することで、予後が改善せず、むしろ再発率が高まり、毒性も増加したことが示されました。これにより、ペムブロリズマブ単剤療法が標準治療であることが確認されました。
ニボルマブが再発高リスクメラノーマの長期予後を再定義：CheckMate 238の9年間の知見
CheckMate 238試験の最終的な9年間の解析では、切除された高リスクメラノーマ患者において、補助療法としてのニボルマブがイピリムマブと比較して持続的な再発無生存期間（RFS）の優位性を示しており、治療から約10年後も44%の患者が再発していないことが確認されました。
切除可能な第III期メラノーマにおけるネオアジュバント PD-1/LAG-3 バイスペシフィック (トベムストミグ)：Morpheus-Melanoma の知見
無作為化フェーズ 1b/2 試験 Morpheus-Melanoma は、切除可能な第III期メラノーマにおいて、トベムストミグ（抗 PD-1/抗 LAG-3 バイスペシフィック）がニボルマブ＋イピリムマブと同等の病理学的反応率を示し、安全性が大幅に改善されたことを示しました。
メラノーマにおけるセンチネルリンパ節生検の決定を精緻化：MERLIN_001遺伝子発現プロファイリング研究からの洞察
MERLIN_001研究は、皮膚メラノーマ患者のセンチネルリンパ節転移リスクを正確に予測するための結合臨床病理学および遺伝子発現プロファイル（CP-GEP）テストを検証し、より安全で個別化された手術の決定を支援する可能性があることを示しています。
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メラノーマの予後向上：腫瘍浸潤リンパ球のAI駆動定量化が従来の病理学を上回る
本研究は、AIアルゴリズムが従来の病理学者による方法と比較して、メラノーマにおける腫瘍浸潤リンパ球の再現性と予後に関連した評価を提供することを示しています。これは、臨床判断の改善に有望なツールとなる可能性があります。
Posted in人工知能 医療ニュース 専門科室 病理学および臨床検査 腫瘍学
抗PD-1療法における高度メラノーマの人工知能検出腫瘍浸潤リンパ球：臨床的証拠と翻訳的展望
ルーチン組織学的にAIが検出した腫瘍浸潤リンパ球（TIL）は、抗PD-1療法を受けている高度メラノーマ患者の反応と生存を独立して予測し、手動スコアリングを上回り、免疫チェックポイント阻害剤のアウトカムに対するアクセス可能なバイオマーカーを提供します。
ギャップを埋める: ヒスパニック患者のメラノーマ診断と治療における障壁の克服
この記事では、ヒスパニック患者がメラノーマの早期診断と治療に直面する促進要因と障壁について探り、健康保険、言語的な課題、患者の擁護が結果に与える影響を強調しています。
ステージIIIメラノーマにおける補助抗PD-1チェックポイント阻害療法と標的療法の長期実世界の結果：包括的なレビュー
このレビューでは、ステージIIIメラノーマに対する補助抗PD-1免疫療法と標的BRAF/MEK阻害剤療法の長期実世界的効果に関する現行の証拠を統合し、再発リスクの違い、生存上の利益、治療期間の影響について強調しています。
EBINスタディ：BRAFV600変異を有する進行メラノーマにおける標的療法と免疫療法のシーケンス
第2相試験では、免疫チェックポイント阻害剤の前にエンコラフェニブとビニメチニブによる誘導標的療法が、BRAFV600E/K変異を有する進行メラノーマにおいて、免疫チェックポイント阻害剤単独治療よりも無増悪生存期間（PFS）を改善しなかった。