PLANeT試験から得られる知見:新規補助療法TNBCにおける低用量ペムブロリズマブが標準治療と同等の効果を示す

PLANeT試験から得られる知見:新規補助療法TNBCにおける低用量ペムブロリズマブが標準治療と同等の効果を示す

PLANeT試験は、三重陰性乳がん(TNBC)において低用量ペムブロリズマブ(50 mg)と化学療法の併用が病理学的完全対応率を大幅に改善し、効果的で費用対効果の高い代替治療法を提供することを示しています。これは医療資源が制約されている地域での患者にとって有望な選択肢となります。
トリプルネガティブ乳がんの免疫療法最適化:シクロホスファミド前治療なしで低用量葉酸受容体アルファワクチンが強力な効果を示す

トリプルネガティブ乳がんの免疫療法最適化:シクロホスファミド前治療なしで低用量葉酸受容体アルファワクチンが強力な効果を示す

第II相試験では、低用量葉酸受容体アルファ(FRα)ワクチンがトリプルネガティブ乳がん患者において安全性と高免疫原性を示し、強力なT細胞応答を達成し、シクロホスファミド前治療の必要性を排除しました。
TiragolumabとAtezolizumabを含む3剤併用療法が、第1線食道癌治療で優れた反応性を示す:MORPHEUS-EC試験

TiragolumabとAtezolizumabを含む3剤併用療法が、第1線食道癌治療で優れた反応性を示す:MORPHEUS-EC試験

MORPHEUS-EC試験のフェーズ1b/2の結果、抗TIGIT抗体であるTiragolumabをAtezolizumabと化学療法に加えることで、未治療の局所進行または転移性食道癌患者の客観的奏効率(67.7%)が有意に向上し、有望な新しい治療戦略を提供しています。
稀少だが重篤:13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

稀少だが重篤:13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

大規模なNCI研究は、免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病(ICI-D)が希少(0.52%)である一方、高病態であり、しばしば入院やICUケアを必要とすることが明らかになりました。治療レジメンによってリスクは大きく異なり、併用免疫療法ではリスクが増加し、同時化学療法では保護的な傾向が見られました。
病理応答が粘膜性頭頸部扁平上皮癌の術前免疫療法での無病生存を予測

病理応答が粘膜性頭頸部扁平上皮癌の術前免疫療法での無病生存を予測

11件の試験のメタ解析では、術前免疫療法後の部分的および主要な病理応答が、粘膜性頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の無病生存の改善と有意に相関していることが示されました。これらの指標は、臨床結果の代替エンドポイントとして有効であることを示唆しています。
テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫の予後を再定義:早期介入のパラダイムシフト

テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫の予後を再定義:早期介入のパラダイムシフト

第3相MajesTEC-3試験では、テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫患者における無増悪生存期間を標準治療と比較して著しく延長することを示しました。完全対応と最小残存病変陰性の高い率を達成しています。
アテゾリズマブ+ベバシズマブは、第1線の進行肝細胞がんにおける生存と生活の質の最適なバランスを提供

アテゾリズマブ+ベバシズマブは、第1線の進行肝細胞がんにおける生存と生活の質の最適なバランスを提供

ベイジアンネットワークメタアナリシスにより、進行肝細胞がんの第1線治療における健康関連生活の質と総生存期間を統合し、アテゾリズマブ+ベバシズマブが最も好ましい患者中心のアウトカムプロファイルを提供することが示されました。
末期がん患者の免疫療法使用増加と病院での医療利用の関連性:医師が必要とする知識

末期がん患者の免疫療法使用増加と病院での医療利用の関連性:医師が必要とする知識

オンタリオ州を対象とした人口ベースの研究によると、生命の最終30日間での全身抗がん剤治療(SACT)の使用率が上昇しており、特に免疫療法の使用が増加しています。これにより救急外来受診、入院、ICU入室、病院内死亡が増加しました。
終末期における新規全身抗癌療法の使用増加がより多くの病院ベースのケアと関連している

終末期における新規全身抗癌療法の使用増加がより多くの病院ベースのケアと関連している

2015年から2020年の間、生命の最終30日間に全身抗癌療法(SACT)を使用する割合が上昇し、主に免疫療法によるものでした。SACTの使用は、救急外来訪問、入院、集中治療室(ICU)への入院、病院内死亡の頻度が2倍以上高くなることが示されました。ガイドラインは新規薬剤についても対応すべきです。
非切除可能III期非小細胞肺癌におけるダルバルマブと化学放射線療法の開始は予後を改善しなかった:PACIFIC-2が免疫療法のタイミングを見直す

非切除可能III期非小細胞肺癌におけるダルバルマブと化学放射線療法の開始は予後を改善しなかった:PACIFIC-2が免疫療法のタイミングを見直す

第III相PACIFIC-2試験では、確定的併用プラチナベース化学放射線療法(cCRT)開始時にダルバルマブを投与しても、プラセボと比較して無増悪生存期間(PFS)や全生存期間(OS)が改善しなかった。cCRT後の補助的ダルバルマブは引き続き標準治療である。
再発卵巣がんにおけるアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用:2つの第III相試験が実践変革の効果に達せず

再発卵巣がんにおけるアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用:2つの第III相試験が実践変革の効果に達せず

2つの無作為化第III相試験で、再発卵巣がん患者に対するアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用を評価しました。AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34(プラチナ不適応/抵抗性)およびATALANTE/ENGOT-ov29(プラチナ感受性)のいずれも主要なPFS/OS目標を達成しませんでした。
カムレリズマブとリボセラニブの併用療法が、ソラフェニブに比べて切除不能肝細胞がんの一次治療で有意な生存延長を達成:CARES-310最終結果

カムレリズマブとリボセラニブの併用療法が、ソラフェニブに比べて切除不能肝細胞がんの一次治療で有意な生存延長を達成:CARES-310最終結果

CARES-310最終解析では、カムレリズマブとリボセラニブの併用療法が、ソラフェニブに比べて切除不能肝細胞がんの一次治療で全生存期間を有意に延長し、増加したが管理可能な毒性を示しました。これらの結果は、特に他の免疫療法レジメンが利用できない場合において、併用療法が追加の一次治療オプションとして支持されています。
ニボルマブとイピリムマブの一次治療後の胸膜中皮腫に対するペムブロリズマブとレンバチニブの併用療法:有望な効果と重大な毒性

ニボルマブとイピリムマブの一次治療後の胸膜中皮腫に対するペムブロリズマブとレンバチニブの併用療法:有望な効果と重大な毒性

単群フェーズ2試験において、ニボルマブとイピリムマブの一次治療後に進行した胸膜中皮腫患者20人のうち、ペムブロリズマブとレンバチニブの併用療法により60%の客観的奏効率が得られましたが、グレード3-4の副作用が頻繁に見られました(70%)。
がんが神経を免疫に反転させる仕組みと、痛みの緩和と免疫療法の向上を目指す新戦略

がんが神経を免疫に反転させる仕組みと、痛みの緩和と免疫療法の向上を目指す新戦略

Cell誌の研究では、頭頸部がんが神経→リンパ節回路(ATF4→SLIT2→感覚神経→CGRP)をハイジャックして免疫を抑制し、痛みを引き起こすことを示しました。これは神経を標的とする薬剤が痛みを和らげ、免疫療法を改善する可能性があることを示唆しています。