ペムブロリズマブが頭頸部がん市場を席巻、一方で免疫関連有害事象は実世界の診療で持続
47,365人の頭頸部がん患者を対象とした大規模コホート研究では、ペムブロリズマブの市場への影響が顕著であり、免疫関連有害事象（irAE）の発生率は41.2％でしたが、重篤な毒性は希少で、特定の基礎疾患と関連していることが示されました。
セルプリリマブと化学療法の併用が非扁平上皮肺がんの一次治療基準を再定義：ASTRUM-002試験の結果
第3相ASTRUM-002試験では、セルプリリマブを化学療法に追加することで、非扁平上皮肺がんの無増悪生存期間が有意に延長することが示されました。しかし、ベバシズマブのバイオシミラー（HLX04）をさらに追加した場合、統計学的に有意な追加効果は見られませんでした。
個人化T細胞活性化在慢性リンパ性白血病の最小残留病変克服に有望
第1相試験では、個人化多ペプチドT細胞活性化剤であるiTAC-XS15-CLL01が、BTK阻害薬を服用しているCLL患者の95％で強力な免疫反応を誘導し、持続的な癌制御と最小残留病変の根絶への可能性を示しました。
Varnimcabtagene Autoleucelの分割投与は成人B-ALL患者に深層寛解と安全性の向上をもたらす
CART19-BE-02第2相試験では、独自の分割投与エスカレーション戦略を用いたVarnimcabtagene Autoleucelが、再発または難治性B-ALL成人患者の84.4%でMRD陰性完全寛解を達成し、重度の神経毒性とサイトカイン放出症候群の発生率を大幅に低下させました。
ニボルマブが再発高リスクメラノーマの長期予後を再定義：CheckMate 238の9年間の知見
CheckMate 238試験の最終的な9年間の解析では、切除された高リスクメラノーマ患者において、補助療法としてのニボルマブがイピリムマブと比較して持続的な再発無生存期間（RFS）の優位性を示しており、治療から約10年後も44%の患者が再発していないことが確認されました。
1型糖尿病の精密免疫療法：アバタセプトの効果を予測する基線β細胞機能
事後解析の結果、基線インスリン分泌量が高い1型糖尿病患者では、アバタセプトが病気の進行を有意に遅らせることが示されました。これは、早期段階での精密免疫療法における画期的な成果です。
カモレリズマブと化学療法の組み合わせが再発性または転移性鼻咽頭癌の5年生存率を新たな基準に設定
CAPTAIN-1st試験の二次解析では、再発性または転移性鼻咽頭癌（RM-NPC）において、カモレリズマブを第1線化学療法に追加することで5年生存率が有意に改善することが示されました。生存率は37.8%で、EBV DNAの迅速な減少との関連が注目されています。
二重作用のIgYとセリウム酸化物ナノ繊維ドレッシングが感染創傷モデルにおける無痕治癒を加速
研究者たちは、卵黄免疫グロブリンとセリウム酸化物ナノ粒子を組み合わせた新しいP/G@IYCeドレッシングを開発しました。この相乗効果により、細菌性病原体と活性酸素種を効果的に中和し、速やかで高品質な皮膚再生を促進し、感染した全層創傷モデルでの瘢痕形成を大幅に軽減します。
抗GD2免疫療法の最適化：ディヌツキシマブ・ベータが再発および高リスク神経母細胞腫の生存率を再定義
最近の臨床試験は、ディヌツキシマブ・ベータが神経母細胞腫治療の中心となり、再発症例では化学療法と組み合わせて著しい生存利益を示し、標準的な補助療法にインターロイキン-2を追加すると毒性が増加し、結果が改善しないことを明確にしています。
CYTOscore：3つのサイトカインを用いたサバイバル予測と化学放射線療法＋抗PD-1療法への反応予測
新しい血清サイトカインに基づくリスクスコア（CYTOscore）は、IL-8、CCL3、CCL4を使用して、化学放射線療法とトーリパリマブの組み合わせで利益を得る可能性のある食道扁平上皮癌（ESCC）患者を特定します。これは個別化免疫療法と精密腫瘍学のための非侵襲的なツールを提供します。
術前レナチニブとペムブロリズマブの併用が切除可能なメルケル細胞がんに強力な病理学的完全対応を達成
フェーズII試験では、メルケル細胞がんの手術前にレナチニブとペムブロリズマブを併用することで、57.7％の病理学的完全対応率が得られ、切除可能な病気の管理における新しい効果的な戦略を示唆しています。
持続的な生存と進行度低下の向上：術前PD-1およびLAG-3阻害によるNEOpredict-Lung試験の長期洞察
NEOpredict-Lung試験の追跡調査により、術前ニボルマブ単剤またはレラトリマブとの併用投与が再発可能な非小細胞肺がん（NSCLC）で高い3年生存率と有意なリンパ節進行度低下を示すことが確認されました。この結果は、デュアルチェックポイント阻害が化学療法を伴わない新規術前治療としての有効性を示唆しています。
タファシタマブとR2レジメンが再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する新しい基準を設定：inMIND試験からの洞察
第3相inMIND試験は、タファシタマブをレナリドミドとリツキシマブ（R2）に追加することで、再発または難治性の濾胞性リンパ腫患者の無増悪生存期間が有意に延長され、疾患進行または死亡のリスクが57%低下することを示しています。
セプロリマブと化学療法の併用がES-SCLCにおける生存率向上を維持：ASTRUM-005試験の洞察と新たなバイオマーカーのプロファイル
ASTRUM-005試験の更新結果は、広範性小細胞肺がん（ES-SCLC）においてセプロリマブの有意な生存利益を確認しました（15.8か月対11.1か月）。探索的解析では、15蛋白質のシグネチャーとRB1/Notch変異が免疫療法応答の予測バイオマーカーとして同定されました。
抵抗性打破：SBRTとカドニリマブの併用が難治性固形腫瘍で有望な効果を示す
第1b相試験で、SBRTと双特異性抗体カドニリマブ（PD-1/CTLA-4）の併用が安全で効果的であることが示されました。難治性固形腫瘍患者で23.8%の奏効率と7.2ヶ月の中央値PFSを達成しました。
切除肝内胆管癌の補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が再発までの生存時間を延長：フェーズ2 ACC試験の結果
フェーズ2 ACC試験では、切除肝内胆管癌患者に対する補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が、中央値再発までの生存時間を24.29ヶ月に延長することが示されました。この結果は、高リスク集団に対する有望で管理可能な免疫化学療法戦略を提供しています。
アテゾリズマブとBCGの併用が高リスクNMIBCの無イベント生存率を改善せず：ALBAN第III相試験の結果
第III相ALBAN試験では、BCG治療にアテゾリズマブを追加してもBCG未使用の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん患者の無イベント生存率が改善しなかったことが示され、この設定での免疫チェックポイント阻害剤のシナジーの複雑さが強調されました。
放射線治療を伴わないペムブロリズマブと化学療法がPD-L1高発現の局所進行非小細胞肺がんの標準治療に挑戦
第2相エボリューション試験では、切除不能な局所進行非小細胞肺がんでPD-L1 TPS ≥50%の患者に対して、放射線治療を伴わないペムブロリズマブと化学療法の併用が可能であり、2年無増悪生存率は67%、安全性プロファイルも管理可能であることが示されました。
従来の免疫療法を超えて：大腸がんにおける腸内免疫代謝を再構築する真気扶正顆粒がPD-1ブロッケードと相乗効果
研究者たちは、真気扶正顆粒が腸内細菌叢-短鎖脂肪酸-GPR109A軸を介して大腸がんのPD-1抗体の効果を高め、腫瘍微小環境内の免疫エキゾーストを逆転させ、腫瘍の糖代謝を効果的に抑制することを発見しました。
PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見
ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54％であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。