IL-23受容体を選択的に遮断する経口ペプチドであるイコトロキンラは、第3相試験においてプラセボと比較して有意な皮膚改善（16週目でのIGA 0/1 65〜70％、PASI 90 50〜57％）を示しました。短期安全性はプラセボと概ね同等で、デウクラバシチニブと比較して24週間までの副作用が少ないことが示されました。