ドムバナリマブとジンベレリマブを含むFOLFOXとの併用で、進行胃がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療に有望な効果

ドムバナリマブとジンベレリマブを含むFOLFOXとの併用で、進行胃がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療に有望な効果

EDGE-Gastric試験の第2相アームでは、ドムバナリマブ(抗TIGIT)とジンベレリマブ(抗PD-1)をFOLFOXと併用投与することで、未治療のHER2陰性進行胃がん/食道胃接合部/食道腺がん患者において、確認された奏効率59%、中央無増悪生存期間12.9か月を示しました。安全性プロファイルは管理可能でした。
PDE5A陽性がん関連線維芽細胞が胃がんにおける免疫除外を促進するメカニズム — PDE5阻害とLAG3ブロックの併用療法の理論的根拠

PDE5A陽性がん関連線維芽細胞が胃がんにおける免疫除外を促進するメカニズム — PDE5阻害とLAG3ブロックの併用療法の理論的根拠

単一細胞解析と空間プロファイリングにより、PDE5A+ CAFサブセットが間質を再構成し、PI3K/AKT/mTOR–CXCL12シグナルを活性化し、疲弊したLAG3+ CD8 T細胞を誘引することで免疫除外を促進することが明らかになりました。ヴァルデナフィルとLAG3ブロックの併用は、前臨床モデルで抗腫瘍免疫を回復させ、生物マーカー駆動の組み合わせ試験の実施を支持しています。
HER2陽性胃がんの空間プロファイリング:トラスツズマブおよびT-DxDに対する獲得性耐性の複数の標的化可能なメカニズムの解明

HER2陽性胃がんの空間プロファイリング:トラスツズマブおよびT-DxDに対する獲得性耐性の複数の標的化可能なメカニズムの解明

一致するHER2+胃がんの空間トランスクリプトミクスは、トラスツズマブとトラスツズマブ・デルクステカンに対する異なる耐性プログラムを特定しました。これには、免疫活性化を伴う上皮間質移行(EMT)、ER関連の分解(ERAD)経路の亢進、CLDN18.2の高発現、HLAの喪失、酸化的リン酸化の亢進が含まれ、併用療法や再生検に基づく治療への示唆があります。
閉経期ホルモン療法と上部消化管がんのリスク低下:大規模ノーティック人口研究からの洞察

閉経期ホルモン療法と上部消化管がんのリスク低下:大規模ノーティック人口研究からの洞察

大規模なノーティックの研究によると、閉経期ホルモン療法はエソフィアがんと胃がんのリスクを最大30%低下させることが示されました。特に、組み合わせて使用されるエストロゲン-プロゲステロン全身療法での効果が顕著です。
KEYNOTE-585 対 MATTERHORN における胃がん: 異なる試験結果からの洞察

KEYNOTE-585 対 MATTERHORN における胃がん: 異なる試験結果からの洞察

KEYNOTE-585 試験では、ペムブロリズマブを術前術後化学療法に追加しても食道胃癌の無イベント生存期間は有意に改善しなかった一方、MATTERHORN 試験ではデュルバルマブと FLOT 化学療法の組み合わせが成績を改善し、新しい標準治療を確立しました。
ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんの発症率と死亡率を大幅に低下させ、特に高リスク集団での効果が明確

ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんの発症率と死亡率を大幅に低下させ、特に高リスク集団での効果が明確

包括的なメタアナリシスにより、ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんのリスクと関連する死亡を減少させ、特に高リスクグループに大きな利益をもたらすことが確認されました。これにより、広範なスクリーニングと治療の推奨が支持されています。