FDAは、重篤な好酸球性喘息用の初の長時間作用型バイオ製剤デペモキマブ（エクデンサール）を承認しました。年2回の投与で、発作や入院の頻度が大幅に減少し、治療の遵守と臨床結果に革命的な変化をもたらします。