初期の急増を超えて：COVID-19パンデミックから得た臨床精神医療の重要な教訓
この記事では、ランセット精神医学常設委員会がCOVID-19期間中の精神医療提供に関する調査結果を検討し、特に脆弱な集団への影響の大きさ、持続性のあるCOVID（Long COVID）の増加、および将来のグローバルヘルス危機に対する証拠に基づく介入の緊急性について強調しています。
標的単クローン抗体療法：ソトロビマブが高抗原量の入院COVID-19患者で死亡率改善を示す
RECOVERY試験は、高基準血清抗原レベルを持つ入院COVID-19患者における28日間死亡率が有意に低下することを示し、進化するウイルス変異体の課題にもかかわらず、バイオマーカーを用いた単クローン抗体療法の可能性を強調しています。
エンシトレルビルはリトナビル強化ニルマトレルビルと同様に迅速なSARS-CoV-2除去を達成 — PLATCOV第2相結果は代替経口Mpro阻害剤を支持
PLATCOV第2相の結果、経口エンシトレルビルは対照群と比較してSARS-CoV-2の除去を加速し、抗ウイルス効果がリトナビル強化ニルマトレルビルとほぼ同等であることが示されました。これらの結果は、さらなる第3相評価を支持しています。
循環内皮トランスクリプトームシグネチャは、COVID-19、呼吸不全、ARDSでの予後を予測
血液のトランスクリプトーム分解が、小児の呼吸不全とCOVID-19で入院している成人の28日間死亡率と悪化する呼吸軌道と関連する上昇した循環内皮シグネチャ（ECS%）を同定しました。
COVID-19後の小児侵襲性溶血性連鎖球菌感染症の急増：スペイン全国研究からの洞察
スペインの多施設研究は、2022年以降、小児侵襲性A群溶血性連鎖球菌感染症とその重症度が急上昇していることを明らかにし、emm1株の優位性と重篤な疾患や死亡のリスク要因を強調しています。
入院児童におけるSARS-CoV-2、インフルエンザ、RSVの臨床検査の変化（2016年〜2024年）：洞察と意味
本研究は、2016年から2024年にかけて入院した小児のCOVID-19、インフルエンザ、RSVの臨床検査動向を評価し、検査頻度の変化と検査利用に影響を与える要因を明らかにしています。
メトホルミンとCOVID-19症状の解消：ACTIV-6ランダム化臨床試験からの証拠
このレビューは、ACTIV-6試験の最近の証拠を統合し、メトホルミンがCOVID-19を患う低リスク成人の症状持続期間に有意な影響を与えないことを示しています。安全性、臨床結果、および翻訳的な洞察についても述べています。
パンデミック中に人種グループ間のうつ病と不安症の発症率が上昇
調査によると、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック中、さまざまな人種グループにおけるうつ病と不安症の発症率が大幅に上昇し、持続的な人種間健康格差が明らかになりました。
腎移植受者のCOVID-19ワクチン接種の効果: 全国コホート研究
長期腎代替療法を受けている腎移植受者は、3回以上のワクチン接種後、COVID-19関連入院と死亡が大幅に減少することが示されました。この脆弱な集団でのブースター接種を支持する結果です。
一般的風邪とCOVID-19リスクの低下：HEROSコホート研究から得られた鼻ウイルス誘導型気道抗ウイルス反応の洞察
最近の鼻ウイルス感染は、気道抗ウイルス遺伝子発現を引き起こすことで、COVID-19リスクをほぼ半減させ、ウイルス量を減少させる可能性があります。これは、子どもたちがより軽いCOVID-19の結果を示す理由の一部を説明しています。
医療従事者における症状性呼吸器疾患とCOVID-19検査：アイルランドのパンデミック後時代からの洞察
最近のアイルランドの研究では、10人のうち6人の呼吸器症状のある医療従事者がCOVID-19検査を受けている一方で、ワクチン接種率は低く、継続的なリスクと強化された感染症対策およびワクチン戦略の必要性が明らかになりました。
SARS-CoV-2 再感染後の長期コビッドのリスク増加：臨床管理とワクチン接種戦略への影響
RECOVER イニシアチブの観察データによると、SARS-CoV-2 の再感染は単回感染に比べて長期コビッドのリスクを 35% 高める可能性があり、最近のワクチン接種がこのリスクを軽減する可能性がある。
Razor Blade コロナウイルス変異株、米国での感染者数を増加させる
XFG変異株、通称「ストラトス」は、米国のコロナウイルス感染症の主要な原因となり、感染の増加とワクチン接種のガイドラインの変更により回復が困難となっています。
CDC、妊娠中の新型コロナワクチン接種の全般的推奨を撤回：臨床的文脈、証拠、および影響
CDCは妊娠中に新型コロナワクチン接種を全般的に推奨しなくなった。FDAがワクチンの組成をJN.1変異株に対応させる中、医療従事者間で議論が起こっている。本記事では証拠、理由、および臨床的影響を分析する。