このフェーズ1試験では、新しいCDC2様キナーゼ阻害剤であるロゴセキビブが、再発または難治性の血液悪性腫瘍患者における安全性と有効性を評価し、急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）の集団において管理可能な安全性と有意な完全寛解率を報告しています。これは、スプライシング標的療法の新時代を告げるものです。