術中尿量ガイドの水分補給がCRS-HIPEC後の急性腎障害リスクを半減：ランダム化試験の有望な結果
ランダム化試験では、腹膜偽粘液腫の細胞還元手術とシスプラチンベースのHIPEC中、術中尿量（≧3 ml・kg^-1・h^-1または≧200 ml・h^-1）を維持することで、術後7日の急性腎障害（AKI）が39.3％から21.4％に減少し、主要な30日間合併症が増加することなく、重大な30日間合併症が低下しました。
低用量・高頻度シスプラチン投与が頭頸部癌患者の難聴を有意に軽減、短期生存率に影響なし
一项多中心回顾性队列研究显示，在头颈部鳞状细胞癌的化放疗中，每周低剂量顺铂显著降低了耳毒性，与每三周一次的标准高剂量顺铂相比，两年生存率相似。
進行性胆道癌におけるデュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法：フェーズIII TOPAZ-1試験の3年生存率アップデート
TOPAZ-1試験は、デュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法が進行性胆道癌の3年全生存期間を改善し、管理可能な安全性を持つことを示し、新たな標準治療を確立しています。
ポリマーミセルパクリタキセルをジェムシタビンとシスプラチンに追加した進行胆道癌の治療：第3相無作為化臨床試験からの知見
韓国の第3相試験では、ジェムシタビンとシスプラチンにポリマーミセルパクリタキセルを追加しても、進行胆道癌の生存率は改善せず、強化化療レジメンの課題が示されました。
第III相NuTide:121試験、進行性胆道癌におけるNUC-1031/シスプラチンの生存率改善がゲムシタビン/シスプラチンを上回らなかった
第III相NuTide:121試験は、治療歴のない進行性胆道癌患者において、NUC-1031/シスプラチンとゲムシタビン/シスプラチンを比較しましたが、生存率の向上が見られず、肝臓毒性が増加したため、早期に終了されました。
シスプラチン治療後の慢性腎臓病の予測：集団レベルデータからの洞察
シスプラチン化学療法は、腎機能低下と関連しており、治療前の推定糸球体濾過量（eGFR）が治療後の慢性腎臓病（CKD）リスクを効果的に予測します。単純なモデルは複雑なアプローチよりも優れ、実用的な臨床決定ツールを提供します。