個人化T細胞活性化在慢性リンパ性白血病の最小残留病変克服に有望
第1相試験では、個人化多ペプチドT細胞活性化剤であるiTAC-XS15-CLL01が、BTK阻害薬を服用しているCLL患者の95％で強力な免疫反応を誘導し、持続的な癌制御と最小残留病変の根絶への可能性を示しました。
フェネブリチニブは再発型多発性硬化症の新たな脳病変を69％減少：フェノプタ第2相試験の洞察
フェノプタ第2相試験では、高選択的な可逆性BTK阻害薬フェネブリチニブが、再発型多発性硬化症においてMRI疾患活動性を69％低下させ、48週間で良好な安全性プロファイルを維持することが示されました。