本研究では、異常細胞診結果のある日本女性において、BD Onclarity® HPVアッセイを用いた自己採取尿および膣分泌物サンプルの使用可能性と性能を評価し、臨床医採取子宮頸部サンプルとの一致度と感度指標を比較しています。