高齢多発性骨髄腫に対する反応適応ダラツムマブ療法の解読:感受性と抵抗性のバイオマーカーとメカニズム

高齢多発性骨髄腫に対する反応適応ダラツムマブ療法の解読:感受性と抵抗性のバイオマーカーとメカニズム

高齢の新規診断多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブ単剤療法の反応適応試験では、治療感受性を予測し、治療強化戦略を示す重要なバイオマーカー(CD38 表現、漿細胞の特性、免疫微小環境)が明らかになりました。
Epstein-Barrウイルスのゲノム変異解読:ヒト悪性腫瘍および疾患病態への影響

Epstein-Barrウイルスのゲノム変異解読:ヒト悪性腫瘍および疾患病態への影響

Epstein-Barrウイルス(EBV)の包括的なゲノム解析により、単一核酸変異と構造変異が様々な疾患、特に血液学的悪性腫瘍と関連していることが明らかになりました。これらの変異は、病態形成の背後のウイルスメカニズムと潜在的な治療標的を示唆しています。
IgM-MGUSおよび無症状のワルデンストレームマクログロブリン血症におけるゲノムプロファイリングを用いた進行リスクの解明

IgM-MGUSおよび無症状のワルデンストレームマクログロブリン血症におけるゲノムプロファイリングを用いた進行リスクの解明

本記事では、ゲノム特徴が安定した無症状のワルデンストレームマクログロブリン血症とIgM-MGUSを進行性から区別する方法について探り、変異負荷、特定の遺伝子変異、非整倍体性を疾患進行の予後マーカーとして強調しています。
粘膜カルプロテクチンが急性消化管移植片対宿主病の重症度と予後を示すバイオマーカーとしての可能性

粘膜カルプロテクチンが急性消化管移植片対宿主病の重症度と予後を示すバイオマーカーとしての可能性

腸生検における高濃度の粘膜カルプロテクチン発現は、急性消化管GVHDの重症度と移植関連死亡率と強く相関しており、これが予後のバイオマーカーとしての可能性を示しています。また、微生物叢と抗菌薬の使用によって影響を受けます。
多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響:ドイツDRSTレジストリからの洞察

多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響:ドイツDRSTレジストリからの洞察

ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel(Cilta-cel)がidecabtagene vicleucel(Ide-cel)に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。
マイコーシス・ファンゴイデスの大細胞変換:臨床パターン、予後に関する洞察、およびステージングへの影響

マイコーシス・ファンゴイデスの大細胞変換:臨床パターン、予後に関する洞察、およびステージングへの影響

マイコーシス・ファンゴイデスの大細胞変換は、予後が異なる集団と低い生存率を特徴とする攻撃的な病気のサブセットを示します。これは、個別化された治療とステージングシステムへの統合の必要性を強調しています。
ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析

ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析

この記事では、再発/難治性CLL患者におけるピルトブルチニブ(可逆性BTK阻害剤)の反応と抵抗性に影響を与えるゲノム要因を検討しています。特に、コバレントBTK阻害剤治療を受けた患者において、クローン変異の動態と明確なドライバーがない抵抗性を強調しています。
リツキシマブとペンタスタチンまたはベンダムスチンを組み合わせた再発性毛細胞性白血病の効果:第2相試験からの洞察

リツキシマブとペンタスタチンまたはベンダムスチンを組み合わせた再発性毛細胞性白血病の効果:第2相試験からの洞察

この第2相試験は、リツキシマブ単剤よりも高応答率を示すペンタスタチン-リツキシマブおよびベンダムスチン-リツキシマブの組み合わせが、再発性または難治性毛細胞性白血病において有効であることを示しています。選択された患者では、ペンタスタチン-リツキシマブが優れている傾向があります。
バスルファン・メルファラン前処置が強化されたVRDによる新規診断多発性骨髄腫の予後に影響を与える:第3相GEM12試験からの洞察

バスルファン・メルファラン前処置が強化されたVRDによる新規診断多発性骨髄腫の予後に影響を与える:第3相GEM12試験からの洞察

第3相GEM12試験は、新規診断多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植(ASCT)におけるバスルファン・メルファラン前処置とメルファラン前処置を比較し、強化されたVRD導入および強化後のより長い無増悪生存期間(PFS)が示されました。特に進行期国際ステージングシステム(ISS)の段階と選択的な遺伝子サブグループでは、バスルファン・メルファランの効果が顕著でした。
Glofitamabの組み合わせ療法の前臨床進展:非ホジキンリンパ腫治療における新時代の開拓

Glofitamabの組み合わせ療法の前臨床進展:非ホジキンリンパ腫治療における新時代の開拓

CD20×CD3 T細胞エンゲージャーであるGlofitamabは、化学療法や新しい免疫療法との組み合わせで有望な相乗効果を示し、非ホジキンリンパ腫の前臨床モデルにおける耐性メカニズムに対処し、今後の臨床研究を支援しています。