序論
高悪性度卵巣上皮がん（HGSOC）は、進行した病期と限定的な長期生存率により、重要な臨床的課題を呈しています。PD-1/PD-L1軸を標的とする免疫チェックポイント阻害剤（ICI）は、複数のがん種において治療を変革しましたが、卵巣がんにおける効果は限定的でした。しかし、一部の患者では持続的な反応が得られており、免疫療法反応を調節する腫瘍および微小環境要因を解明することが重要です。Neo-Pembro試験では、抗PD-1剤であるペムブロリズマブを標準的なカルボプラチン-パクリタキセル化学療法に追加し、IV期HGSOC患者の免疫学的および臨床的アウトカムを評価しました。
研究デザイン
この研究者主導のオープンラベル、単群フェーズII試験では、2017年12月から2022年5月まで、オランダがん研究所で未治療のFIGO IV期HGSOC患者34人を対象に実施しました。患者はカルボプラチン-パクリタセル化学療法6サイクルを受け、2サイクル目から最大1年間、維持療法を含めてペムブロリズマブを投与しました。間欠的な細胞還元手術は3サイクル目の併用療法後に行い、腫瘍負荷に基づいて延期が許可されました。主評価項目は腫瘍生検による免疫活性化で、治療前、1サイクル目の化学療法後、手術時に採取された腫瘍生検から多色免疫蛍光（MIF）と免疫遺伝子発現プロファイルを用いて評価しました。副次的評価項目には、画像所見と病理学的反応、無増悪生存（PFS）、全生存（OS）、安全性、およびバイオマーカー探索が含まれました。標準化学療法を受けた歴史的コホート52人のIV期HGSOC患者が効果比較のための対照群となりました。
主要な知見
患者特性と治療実施：評価可能な33人の患者（中央値年齢64歳）のうち30%が同源再結合修復欠損（HRD）を有していました。ほとんどの患者が6サイクルの化学療法を完了し、52%が維持療法を含めてペムブロリズマブを完了しました。手術患者の57.6%で完全な細胞還元が達成されました。
腫瘍微小環境での免疫活性化：1サイクル目の化学療法後、CD8+/FOXP3+ T細胞比の有意な増加が観察され、TNF-αとインターフェロン-γシグナリングの上昇、腫瘍細胞と免疫細胞でのMHCクラスI抗原処理とPD-L1発現の亢進が確認されました。ペムブロリズマブの追加により免疫活性化がさらに強化され、特に主要病理学的反応を示した患者でCD3+およびCD8+ T細胞浸潤が有意に増加しました。免疫抑制細胞（制御性T細胞とCD68+マクロファージ）の減少も認められました。三次リンパ組織は、レスポンダーとノンレスポンダー間で有意な差は見られませんでした。
病理学的および画像所見の反応：主要病理学的反応（完全またはほぼ完全な腫瘍退縮、CRS 3）は27%の患者で観察され、45%が部分的な病理学的反応、15%が最小または無反応を示しました。2サイクル目のネオアジュバント療法後の画像所見による客観的反応率は63.6%で、PFSと有意に相関していました。病理学的反応は生存を強く予測し、主要レスポンダーはPFS（中央値未達 vs. 11.4ヶ月）とOS（中央値未達 vs. 23.5ヶ月）が延長していました。歴史的コホートとの比較では、ペムブロリズマブと化学療法を組み合わせた治療を受けた主要レスポンダーのOSが改善していました。
反応のバイオマーカー：基線および化学療法後のPD-L1発現（免疫比例スコアと合算陽性スコア）が高い患者は、主要病理学的反応と関連していました。HRD状態は主要レスポンダーに有意に豊富に存在し、より高い突然変異負荷と相関していました。CD8+PD-1+ T細胞密度は予測因子ではありませんでした。術前の循環腫瘍DNA（ctDNA）の消失はすべての主要レスポンダーで観察され、病理学的反応とは独立してPFSとOSの改善と相関していました。
安全性と実施可能性：治療は良好に耐えられ、2級以上の免疫関連有害事象（irAE）は45.5%の患者で、3-4級のirAEは15.2%の患者で観察されました。2人がirAEによりペムブロリズマブを中止しました。3-4級の化学療法関連有害事象は歴史的データと一致しており、予期せぬ手術関連の合併症は認められず、手術遅延は治療毒性とは関係ありませんでした。
専門家コメント
Neo-Pembro試験は、進行期HGSOC患者の一部において、ネオアジュバント・ペムブロリズマブと化学療法の併用が強力な腫瘍内免疫活性化を誘導し、主要な病理学的反応と生存利益をもたらすことを示す強力な証拠を提供しています。1サイクル目の化学療法後にペムブロリズマブを導入する段階的な設計により、化学療法誘導免疫調整を分解し、抗原提示の増加とT細胞浸潤の亢進を通じてICIの効果が強化されることを示しました。このアプローチは腫瘍微小環境の動的な性質を強調し、第一線治療でのICI早期統合の生物学的根拠を支持します。
以前のフェーズIII試験では、卵巣がんにおけるICIの全体生存利益は示されていませんが、Neo-Pembroは、特にHRDとPD-L1発現が上昇している患者において、反応の予測バイオマーカーを特定しました。精密医療への影響は大きく、治療強度と期間をガイドするための検証済み予測バイオマーカーとctDNAモニタリングの必要性が強調されます。ただし、非ランダム化設計、小規模なコホート、歴史的比較における潜在的な混在因子に注意が必要です。
三次リンパ組織の増加の欠如とCD8+PD-1+ T細胞の減少は、他の腫瘍種でICIがより顕著な効果を示した卵巣がんの免疫生物学的な固有の違いを反映している可能性があります。空間的な免疫解析の欠如は今後の研究の余地を示しています。さらに、PARP阻害剤や抗血管新生剤を含む進化する治療パラダイムとの統合が求められ、進行中の試験は最適な組み合わせ戦略を明らかにするでしょう。
結論
ネオアジュバント・ペムブロリズマブとカルボプラチン-パクリタセル化学療法の併用は、IV期HGSOC患者の約4分の1で腫瘍微小環境内の免疫活性化を引き起こし、主要な病理学的反応をもたらします。これらの主要レスポンダーは、有意な生存利益を示しました。PD-L1発現と同源再結合修復欠損は、このアプローチで最も利益を得る可能性のある患者を選択する有望なバイオマーカーとして浮上しました。本研究は、ネオアジュバント設定でのペムブロリズマブの臨床的実施可能性と安全性を支持し、バイオマーカー駆動型精密腫瘍学と長期的なctDNAモニタリングによる患者管理の向上の重要性を強調しています。より大規模な無作為化試験が求められ、これらの知見を確認し、免疫療法を前線卵巣がん治療に最適に統合するための方法を明らかにすることが期待されます。
参考文献
Aronson SL, Thijssen B, Lopez-Yurda M, Koole SN, van der Leest P, León-Castillo A, Harkes R, Seignette IM, Sanders J, Alkemade M, Kemper I, Holtkamp MJ, Mandjes IAM, Broeks A, Lahaye MJ, Rijlaarsdam MA, van den Broek D, Wessels LFA, Horlings HM, van Driel WJ, Sonke GS. Neo-adjuvant pembrolizumab in stage IV high-grade serous ovarian cancer: the phase II Neo-Pembro trial. Nat Commun. 2025 Apr 14;16(1):3520. doi: 10.1038/s41467-025-58440-y. PMID: 40229272
