TAVRの進化と多様性への追求
経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）の導入以来、主にバルーン展開型SAPIENシリーズと自己拡張型Evolutシリーズを中心とした数少ないプラットフォームが市場を支配してきました。これらのデバイスは、特に高リスクや高齢者層における症状性重度大動脈弁狭窄症の治療を革命化しましたが、より精密なサイズ調整と同等の長期効果を提供する次世代の弁膜の追求が続いています。LANDMARK試験はこの進化の重要な瞬間を表し、Myvalバルーン展開型経カテーテル心弁膜（THV）シリーズをこれらの確立された現代の基準と比較評価しています。
ハイライト
1年間のLANDMARK試験報告の主要な結果を以下にまとめます：
1. 臨床的な非劣性：Myval THVシリーズは、全原因死亡、脳卒中、入院を含む複合エンドポイントにおいて、現行のSAPIENおよびEvolut弁膜と同等であることが確認されました。
2. 血行動態性能：新旧のプラットフォームともに、1年後の優れた且つ同等の血行動態プロファイルを示しました。
3. 生活の質：SF-12調査により測定された生活の質の有意かつ持続的な改善が両群で観察されました。
4. サイジング革新：Myvalシリーズは、患者の解剖学により正確に適合するための中間サイズを導入しています。
臨床的な課題：新しいTHVプラットフォームが重要である理由
現在のTAVRデバイスの成功にもかかわらず、標準的なサイズでは解剖学的な課題に直面することがあります。これにより、パラバルブリー漏れやプロテーゼ-患者不一致などのサブオプティマルな結果が生じることがあります。Myval THVシリーズは、より広いサイズ範囲、特に「エクストラ」および「中間」オプションを提供することで、これらのギャップに対処するために設計されています。
以前、LANDMARK試験はMyvalシステムの30日の早期安全性を確立しました。しかし、新しいデバイスを標準的な臨床実践に統合するには、中期的な耐久性と臨床効果の証拠が必要です。この1年間の報告は、初期の安全性プロファイルが持続的な臨床ベネフィットにどのようにつながるかを評価するための必要なデータを提供します。
LANDMARK試験デザイン：厳格な多施設比較
LANDMARK試験は、ヨーロッパ、ニュージーランド、ブラジルの31施設で実施されたオープンラベル、無作為化、非劣性試験でした。対象となった768人の症状性重度原発性大動脈弁狭窄症患者が1:1の割合でMyval THVシリーズまたは現代のTHV（SAPIENまたはEvolutシリーズ）のいずれかを受け取ることにランダムに割り付けられました。
対象者
対象者の平均年齢は80歳で、性別のバランスも取れていました（女性48%）。 Society of Thoracic Surgeons (STS) Predicted Risk of Mortalityスコアの中央値は2.6%で、高齢者ではあるものの、一般的には低〜中程度の手術リスクの集団を示していました。この人口統計プロファイルは、TAVRがより広範な患者集団に移行している現代の傾向を反映しています。
エンドポイントと方法論
1年間の主要複合エンドポイントには以下の項目が含まれました：
1. 全原因死亡。
2. 全脳卒中。
3. 手術または弁膜関連の入院。
Valve Academic Research Consortium-3 (VARC-3)の推奨に基づく拡張複合エンドポイントには、12項目短縮版健康調査（SF-12）を使用した生活の質の評価も含まれました。解析は、1年間の探索的解析の非劣性マージン10.89%を事前に設定した、インテンション・トゥ・トリートベースで行われました。
1年間の結果：臨床効果と血行動態の同等性
LANDMARK試験の1年間の結果は、Myval THVシリーズが現行の市場リーダーと同等の性能を示すことを確認しています。365日時点での複合エンドポイントからの自由度のKaplan-Meier推定値はほぼ同一でした：Myval群87.0%、現代のTHV群86.9%。
統計的有意性
複合エンドポイントの差は-0.1%（1側95% CI: 3.9%）で、非劣性の基準（P < 0.0001）を容易に満たしていました。これは、新しいバルーン展開型プラットフォームが、SAPIENおよびEvolutシリーズと同等に、植え込み後1年間の主要な悪性臨床イベントの予防に有効であることを示唆しています。
生活の質と拡張エンドポイント
拡張複合エンドポイント（生活の質指標を追加した）を評価すると、両群間に有意な差は見られませんでした。Myval群では80.5%、現代群では77.3%（差：3.2%；95% CI: -2.9%から9.2%；P = 0.33）が複合エンドポイントから自由でした。両群とも、基線から1年間で身体的および精神的健康スコアに有意な改善が見られ、成功したTAVRが高齢者の機能状態に及ぼす大きな影響を強調しています。
専門家のコメント：Myvalシリーズの多様性の解釈
LANDMARK試験の結果は、Myvalの「多様性」の重要性を強調しています。従来のプラットフォームが限られたサイズ増分しか提供しないのに対し、Myvalシリーズは中間サイズ（例：21.5 mm、24.5 mm、27.5 mm）を含んでいます。臨床的には、これは大動脈弁輪へのより精密なアプローチを可能にし、オーバーサイジングによる破裂やアンダーサイジングによるパラバルブリー逆流のリスクを軽減することができます。
メカニズム的には、Myval THVはコバルトクロムフレームと牛心膜組織弁を使用しており、SAPIENの構造と類似しています。結果の同等性は、この新しいフレーム設計の構造的整合性と血行動態機能が堅牢であることを示唆しています。ただし、専門家は、1年間のデータが有望であるものの、5年や10年間の長期フォローアップが必要であると指摘しています。これは、SAPIENとEvolutの長期データと比較して、構造的弁膜劣化の発生率を評価するためです。
臨床的意義と実践のギャップ
臨床医にとって、LANDMARK試験はMyvalプラットフォームを使用するためのエビデンスベースの信頼性を提供します。追加の非劣性バルーン展開型弁膜の利用可能性は、心臓チームが介入を計画する際の選択肢を増やします。これは、コスト効果やデバイスの可用性が治療選択に影響を与える医療システムにおいて特に重要です。
ポジティブな結果にもかかわらず、いくつかの質問が残っています。試験は、特定の種類の弁膜血栓形成や永久ペースメーカの必要性など、まれな合併症の小さな差を検出する力を持っていませんでした。さらに、1年間のタイムフレームは規制上の非劣性には標準的ですが、患者における弁膜のライフサイクルの始まりに過ぎません。
結論
LANDMARK試験の1年間の報告は、Myval THVシリーズが最も広く使用されている現代の経カテーテル心弁膜と同等の代替品であることを確立しています。全原因死亡、脳卒中、入院率の非劣性が示され、患者の生活の質の向上も確認されたことで、Myvalプラットフォームは症状性重度大動脈弁狭窄症の管理における多様性と効果性を提供します。個別化された弁膜選択が進むにつれて、Myvalシリーズの拡大されたサイズオプションは、患者のアウトカムを最適化するためにますます重要な役割を果たす可能性があります。
資金提供とClinicalTrials.gov
LANDMARK試験はMeril Life Sciences Pvt. Ltd.によってスポンサーされています。試験はClinicalTrials.govに登録されており、識別子はNCT04275726です。
参考文献
1. Serruys PW, Tobe A, van Royen N, et al. 1-Year Outcomes of Novel Balloon-Expandable vs Contemporary Transcatheter Heart Valves in Severe Aortic Stenosis: The LANDMARK Trial. J Am Coll Cardiol. 2025;S0735-1097(25)10159-9. doi:10.1016/j.jacc.2025.10.076.
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