ハイライト
- HER2標的抗体医薬複合体であるディシタマブ・ベドチン（DV）とジェムシタビンの併用が、HER2陽性筋浸潤性膀胱がん（MIBC）で50％の全般的病理学的完全対応率（pCR）を達成。
- 4つの治療サイクルは3つのサイクルよりも高いpCR率を示しました（69％対31％）。
- 毒性プロファイルは管理可能で、ほとんどの有害事象は軽度から中等度であり、逆転可能です。
- この結果は、腎機能障害や他の併存症がある患者に対するシスプラチンフリーの新規術前治療オプションの緊急な必要性に対応しています。
背景
筋浸潤性膀胱がん（MIBC）は、その攻撃的な性質と再発の高リスクにより、重要な治療的課題となっています。適格な患者の現在の標準治療には、シスプラチンベースの新規術前化学療法に続いて根治的膀胱摘出術（RC）が含まれます。しかし、腎機能障害、耳毒症、心血管疾患、または他の重篤な健康状態を持つ多くの患者では、シスプラチンが禁忌となります。代替効果的な治療法の特定は緊急のニーズとなっています。
尿路上皮がんにおけるHER2の過剰発現は、潜在的な治療標的として注目されています。ディシタマブ・ベドチン（DV、別名RC48）は、HER2発現細胞に特異的に細胞毒性ペイロードを配達する抗体医薬複合体です。前臨床および早期フェーズの臨床データでは、HER2陽性尿路上皮がんにおいて有望な効果が示されており、早期疾患設定でのDVの探索が促進されています。
研究設計
このオープンラベル、多施設、単群第2相試験では、臨床ステージT2–T4a Nx M0 MIBCと確認されたHER2免疫組織化学スコア2+または3+の26例の患者が登録されました。新規術前治療レジメンは、第1日に2 mg/kgの静脈内投与のDV、その後第2日に1000 mg/m²の静脈内投与のジェムシタビンを含む14日サイクルでした。13例は3サイクル、13例は4サイクルを受けました。主要評価項目は病理学的完全対応率（pCR）でした。二次評価項目には安全性プロファイル、手術の実行可能性、イベントフリー生存期間が含まれました。
主要な知見
有効性
RCを受けた22例の患者の術後病理では、pCR率が59％（13/22）でした。サイクル別の分析では、3サイクルを受けた患者のpCR率は40％（4/10）、4サイクルを完了した患者のpCR率は75％（9/12）でした。ITT解析（すべての登録患者を含む）では、全体のpCR率は50％（13/26）で、3サイクル群では31％（4/13）、4サイクル群では69％（9/13）でした。4サイクルでの高いpCR率は、用量強度関係と潜在的な累積効果を示唆しています。
中央値16.9か月の追跡調査では、26例のうち25例がイベントフリーでした。これは、新規術前効果の持続性を示唆しています。
安全性
有害事象は主に軽度から中等度で、ほとんどの場合に中止を必要としませんでした。最も一般的な治療関連毒性には、アスペルタトアミノトランスフェラーゼ（35％）とアラニンアミノトランスフェラーゼ（38％）の上昇、食欲不振（23％）、脱毛（23％）、感覚神経障害（23％）が含まれました。これらの事象は、抗体医薬複合体とジェムシタビンの既知の毒性プロファイルと一致し、一般的にサポート管理によって逆転可能でした。
専門家コメント
これらの結果は、シスプラチンベースの治療へのアクセスがない集団において説得力があります。HER2陽性疾患を標的とするDVとジェムシタビンの組み合わせは、シスプラチン関連の禁忌を回避する精密オンコロジーのアプローチを代表しています。4サイクル受領者の高いpCR率は、今後の試験デザインでレジメン期間を考慮する必要性を強調しています。pCRは、MIBCにおける長期生存の強力な代替マーカーですが、第3相試験での確認が必要です。
制限点には、単群設計、小規模サンプル、比較群の欠如があり、明確な比較有効性の結論を導き出すことができません。各施設間でのHER2検査の変動性も、患者選択の正確性に影響を与える可能性があります。ただし、多施設性は外部妥当性を向上させ、さらなる試験を支持します。
生物学的には、DVのメカニズム—HER2抗体複合体の内部化と細胞内の細胞毒性ペイロードの放出—は、腫瘍細胞殺傷の増強を合理的に説明します。ジェムシタビンとの組み合わせ、DNA合成を阻害するヌクレオシドアナログは、加算的または相乗的な効果を提供する可能性があります。
結論
ディシタマブ・ベドチンとジェムシタビンの併用は、シスプラチンに不適切なHER2陽性MIBC患者に対する新規術前治療として有望な効果と管理可能な安全性を示しています。4つの治療サイクルは3つのサイクルよりも優れた反応をもたらす可能性があります。これらの知見は、術前管理の潜在的な変化を示唆していますが、ランダム化比較試験が必要です。生存利益を検証し、最適なHER2選択基準を特定し、長期の忍容性を評価します。
資金源と臨床試験登録
この研究は、多施設プロトコルの下で実施されました。臨床試験登録の詳細は提供された要約には記載されていません。試験結果はEur Urolに掲載され、DOI: 10.1016/j.eururo.2025.10.009。
参考文献
Huang H, Ma W, Zeng X, Liu B, Dai H, Zhou G, Wan J, Zhang Y, Hu Z, Yang C. Efficacy and Safety of Disitamab Vedotin Combined with Gemcitabine as Neoadjuvant Therapy in Muscle-invasive Bladder Cancer: An Open-label, Multicenter, Single-arm, Phase 2 Trial. Eur Urol. 2025 Nov 4:S0302-2838(25)04768-2. doi: 10.1016/j.eururo.2025.10.009. PMID: 41193372.
