母乳育児の拡大が低・中所得国の母親と子供の非感染性疾患に与える影響：132か国での人口ベースのモデリング分析
132の低・中所得国で排他的母乳育児のカバー率を90％に引き上げることで、糖尿病や高血圧などの非感染性疾患の負担を大幅に軽減し、母子の健康と寿命を向上させることができます。
まれだが現実：SARS-CoV-2感染後の血管炎や炎症性疾患のリスクは、BNT162b2ワクチン接種後のそれよりも高い
全英コホート研究（n≈13.9M）では、初回SARS-CoV-2感染後には一時的だが有意な希少な血管炎や炎症性事象の増加が見られ、初回BNT162b2ワクチン接種後には心筋炎/心膜炎の小さな短期間の増加が見られた。これらの結果は、感染によるより大きなリスクを減らすためにワクチン接種を支持しています。
口腔崩解イベルメクチンとモキデクチン–アルベンダゾールの組み合わせが小児のTrichuris trichiuraに対する大きな効果をもたらす：用量反応、安全性、およびプログラム上の意味
ペムバ島での2つの無作為化試験では、口腔崩解イベルメクチン–アルベンダゾールが学齢前児童で用量依存性の高い治癒率を示し、モキデクチン–アルベンダゾールは学齢児童においてアルベンダゾール単剤よりも優れており、両者とも適切な安全性を示しました。
週1回のナベペグリチドが、アコンドロプラジア児の成長速度を向上させ、骨格と機能的な結果を改善：APPROACH試験の結果
APPROACH無作為化試験では、週1回のナベペグリチドが有意に年間成長速度を増加させ、アコンドロプラジア児の好ましい骨格の整列と身体機能の改善をもたらし、短期的には容認できる安全性プロファイルを示しました。
同級生の自傷行為が思春期のリスクを僅かに上昇させる：フィンランド全国コホート研究の知見
フィンランドのレジストリコホート（n=913,149）によると、同級生の自傷行為への曝露は、その後の自傷リスクの若干の上昇（ハザード比 1.05）と関連していた。最大の影響は16歳頃（ハザード比 約1.45）に見られ、時間制限のある社会的伝播が発達段階によって調節されていることが示唆された。
妊娠中のマターナルパラセタモールと子供の神経発達：現在の証拠は明確な因果関係を確立していない
システマティックレビューのアンブレラレビューでは、妊娠中のパラセタモール曝露と自閉症や注意欠陥・多動性障害（ADHD）との関連に関する研究の信頼度が低く、兄弟間で調整した分析では大部分の関連が消失した。臨床指導：必要な場合に最低効果量を使用し、不要な長期使用を避ける。
腺扁桃切除術は軽度の睡眠時無呼吸症候群児の血圧パーセンタイルを低下させる – 特に肥満児で効果大
PATSランダム化試験の探索的解析では、早期腺扁桃切除術が軽度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群児の12ヶ月後の収縮期および拡張期血圧パーセンタイルを待機観察よりも低下させたことが示されました。特に肥満/過体重児での拡張期血圧の低下が大きかった。
軽度〜中等度OSAを有する幼児における扁桃腺・腺样体切除術（アデノトニューゼクトミー）と経過観察：KATE無作為化試験の長期結果
KATE試験（n=60）では、3年後のポリソムノグラフィーによるOAHI変化に群間差は見られませんでしたが、扁桃腺・腺样体切除術（アデノトニューゼクトミー）は病態特異的QOLの改善をもたらしました。経過観察群の約42%が後に手術を受けたことから、軽度OSAと小扁桃を有する選択された幼児に対する経過観察は適切であると考えられますが、綿密なフォローアップが必要です。
小児通気管チューブ挿入後の一般医による経過観察は、耳鼻咽喉科の経過観察と同等である：ConVenTu試験の結果
多施設共同無作為化非劣性試験では、小児通気管チューブ挿入後の一般医による経過観察が、2年後の聴力検査結果において耳鼻咽喉科の定期経過観察と同等であり、合併症の増加も見られなかった。
極端に未熟な新生児における急性腎障害は、2歳での死亡または神経発達障害のリスクを高める
PENUT試験の二次解析では、24〜27週で出生した新生児において、急性腎障害（AKI）が22〜26ヶ月補正年齢での死亡または中等度から重度の神経発達障害と独立して関連していることが示されました。
居住地移転後の若者の体重経過
この研究では、オランダ、スウェーデン、チェコ共和国のコホートを対象に、住宅環境の変化が子供のBMIにどのように影響するかを探ります。特に大気汚染、建設環境、地域レベルの社会経済的要因に焦点を当てています。
メトホルミンは双極性障害スペクトラムの若者における抗精神病薬関連体重増加を中程度に抑制：大規模実践的24か月試験が臨床使用を支持
1,565人の実践的無作為化試験では、メトホルミンと生活習慣指導の組み合わせが、2世代抗精神病薬を服用する過体重/肥満の小児および思春期の双極性障害スペクトラム患者において、6か月および24か月でのBMI Zスコアの有意な低下をもたらした。
メトホルミンは双極性障害スペクトラムを有する若年者における抗精神病薬関連体重増加を若干抑制 — 大規模プラグマティック試験が実践での検討を支持
大規模なプラグマティックランダム化試験では、メトホルミン併用が双極性障害スペクトラムを有し、第二世代抗精神病薬治療を受けている肥満または過体重の若年者において、6ヶ月および24ヶ月時の年齢・性別調整BMI Zスコアに統計学的に有意な改善をもたらしたことが示されました。
胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性：MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果
HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。
一日一回投与のドゥロテグラビル/ラミブジン固定用量錠がD3/PENTA 21 PKサブスタディで小児の堅固な曝露と安全性を達成
D3/PENTA 21のネストされたPKおよび安全性サブスタディは、2〜15歳未満の小児において、WHO体重帯に基づく一日一回のDTG/3TC分散性およびフィルムコーティング固定用量錠が十分な薬物曝露を達成し、薬剤関連の中止なし、歴史的な小児データと比較可能なPKを示した。
生後からドゥロテグラビル：PETITE-DTGは、満期産児に対する安全で標的を絞った新生児投与量を示す
最初のランダム化された新生児薬物動態（PK）/安全性データは、生後2週間は48時間ごとに5 mgのドゥロテグラビル（分散性錠剤または口腔内投与フィルム）、その後は1日に1回28日目まで投与することで、満期産児の目標値以下のトレンチ濃度を達成し、許容可能な安全性を示した。
出生後48時間以内のARTが一部の胎児感染児のHIV-1のARTフリー寛解を可能にする：IMPAACT P1115からの臨床的洞察
IMPAACT P1115は、出生後48時間以内に組み合わせARTを開始することで、胎児感染した一部の児童で48週間以上の持続的なARTフリーHIV-1寛解が可能であることを示しています。ただし、慎重な選択、綿密な監視、標準化されたバイオマーカーが不可欠です。
ゲノム新生児スクリーニングは実現可能で、非常に受け入れられやすく、臨床的に有効：BabyScreen+コホートからの教訓
BabyScreen+は、乾燥血液斑から得られる全ゲノム配列解析が大規模に新生児スクリーニングに統合できることを示しています。1,000人の新生児のうち1.6%が高確率の行動可能な結果を示し、平均返却期間は13日で、親の強い受容と家族の連鎖効果がありました。