移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善

移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善

移植後シクロホスファミド(PTCy)は、不適合無関係ドナー末梢血造血幹細胞移植におけるGVHD予防に使用され、1年生存率を大幅に向上させ、重症GVHDの発生率を低下させます。これにより、未十分代表された患者集団へのアクセスが広がります。
パゾパンニブの効果と課題:進行性膵外神経内分泌腫瘍におけるアライアンスA021202試験の知見

パゾパンニブの効果と課題:進行性膵外神経内分泌腫瘍におけるアライアンスA021202試験の知見

無作為化フェーズIIアライアンスA021202試験では、パゾパンニブが進行性膵外神経内分泌腫瘍(epNET)の無増悪生存期間を有意に延長することが示され、VEGF経路が治療標的であることが確認されました。しかし、安全性に関する懸念がさらなる開発を妨げています。
切除可能なEGFR変異肺がんの術前治療におけるネオアジュバント・オシメルチニブ

切除可能なEGFR変異肺がんの術前治療におけるネオアジュバント・オシメルチニブ

ネオアジュバント・オシメルチニブ単剤または化学療法との併用は、切除可能なEGFR変異非小細胞肺がん(NSCLC)の主要病理学的反応率を大幅に向上させ、手術結果と無イベント生存率を改善し、安全性プロファイルも良好な有望なアプローチを提供します。
ラパマイシンと老化:PEARL試験の安全性と健康寿命向上に関する1年間の知見

ラパマイシンと老化:PEARL試験の安全性と健康寿命向上に関する1年間の知見

PEARL試験は、低用量かつ間欠投与のラパマイシンが高齢者の健康に安全であり、女性では筋肉量の増加や痛みの軽減、さらに低用量では感情的な幸福感や一般的な健康状態の改善をもたらすことを示しています。
沈黙の減少:アメリカ人のパンデミック後の性活動の低下を理解する

沈黙の減少:アメリカ人のパンデミック後の性活動の低下を理解する

最近の研究では、社会的、心理的、生活様式の要因によって、米国の性活動が歴史的に低下していることが明らかになりました。全世代に影響を与え、性健康に対する再評価を求める事態となっています。
EPIK-O試験:プラチナ耐性のBRCA変異なし高悪性度漿液性卵巣がんに対するアルペリシブとオラパリブの併用療法と化学療法の比較

EPIK-O試験:プラチナ耐性のBRCA変異なし高悪性度漿液性卵巣がんに対するアルペリシブとオラパリブの併用療法と化学療法の比較

第III相EPIK-O試験では、BRCA野生型のプラチナ耐性または難治性高悪性度漿液性卵巣がんにおいて、アルペリシブとオラパリブの併用療法は化学療法に比べて無増悪生存期間の改善を示さなかった。これは治療の課題とバイオマーカーの洞察を強調している。
トラスツズマブ デルクステカンのFDA承認:HR陽性HER2低発現および超低発現の転移性乳がん治療の進展

トラスツズマブ デルクステカンのFDA承認:HR陽性HER2低発現および超低発現の転移性乳がん治療の進展

トラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)は、内分泌療法後の進行を経験した切除不能または転移性のHR陽性、HER2低発現およびHER2超低発現乳がんに対してFDAから承認を受けました。化学療法と比較して有意な無増悪生存期間の改善を示しています。
タイミングが重要:末梢動脈疾患の有意な改善のために最適な監督下運動の期間を決定する

タイミングが重要:末梢動脈疾患の有意な改善のために最適な監督下運動の期間を決定する

6週間以上の監督下トレッドミル運動プログラムは、末梢動脈疾患における有意な歩行改善を達成するために必要不可欠です。患者が報告した最大の利益は12週間で観察されますが、26週間では減少します。
経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

OASIS 2試験は、経口セマグルチド50 mgが、2型糖尿病の有無に関わらず、東アジアの肥満または過体重成人で体重量を有意に減少させることを示しました。これは、管理可能な安全性プロファイルを持つ有望な治療オプションです。
週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

STEP 11試験は、週1回のセマグルチド2.4 mgがBMI 25 kg/m²以上のアジア人の肥満患者において体重を有意に減少させることを示し、これらのBMI閾値を持つ集団での安全性とガイドラインへの組み込みを支持しています。