ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんの発症率と死亡率を大幅に低下させ、特に高リスク集団での効果が明確

ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんの発症率と死亡率を大幅に低下させ、特に高リスク集団での効果が明確

包括的なメタアナリシスにより、ヘリコバクター・ピロリの駆除が胃がんのリスクと関連する死亡を減少させ、特に高リスクグループに大きな利益をもたらすことが確認されました。これにより、広範なスクリーニングと治療の推奨が支持されています。
小児がん生存者のその後の腫瘍リスクを駆動するがん治療と遺伝的素因

小児がん生存者のその後の腫瘍リスクを駆動するがん治療と遺伝的素因

包括的な分析により、放射線療法、化学療法、および遺伝的要因が長期的な小児がん生存者におけるその後の腫瘍に大きく寄与することが明らかになりました。一方、生活習慣要因は最小限の役割しか果たしていないことが示されました。
未治療の局所進行または転移性尿路上皮がん患者におけるエンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法と化学療法の比較:第3相試験 EV-302 の患者報告アウトカム

未治療の局所進行または転移性尿路上皮がん患者におけるエンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法と化学療法の比較:第3相試験 EV-302 の患者報告アウトカム

EV-302 試験は、エンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法がプラチナ製剤ベースの化学療法に比べて、未治療の進行性尿路上皮がん患者の生存率と生活の質を改善することを示しています。
ES-SCLCの一次維持療法としてのルビネクチジンとアテゾリズマブの組み合わせ:IMforte第3相試験の臨床的意義

ES-SCLCの一次維持療法としてのルビネクチジンとアテゾリズマブの組み合わせ:IMforte第3相試験の臨床的意義

IMforte第3相試験は、ルビネクチジンとアテゾリズマブを一次維持療法として使用することで、進行性小細胞肺がん(ES-SCLC)の無増悪生存期間と全生存期間が有意に延長することを示しています。ただし、血液学的毒性が増加します。
前立腺がんにおける中程度の低分割放射線療法と立体定位体部放射線療法の早期毒性比較:PACE-C試験からの洞察

前立腺がんにおける中程度の低分割放射線療法と立体定位体部放射線療法の早期毒性比較:PACE-C試験からの洞察

PACE-C第3相試験では、中間リスクおよび高リスク前立腺がん患者において、立体定位体部放射線療法(SBRT)と中程度の低分割放射線療法(MHRT)の早期毒性プロファイルが同等であることが示されました。
カボザンチニブとアテゾリズマブの組み合わせ療法(mCRPCに対するCONTACT-02第3相最終結果と臨床的意義)

カボザンチニブとアテゾリズマブの組み合わせ療法(mCRPCに対するCONTACT-02第3相最終結果と臨床的意義)

CONTACT-02第3相試験では、カボザンチニブとアテゾリズマブの組み合わせ療法が進行性mCRPC(雄ホルモン受容体経路阻害剤後)における無増悪生存期間を改善したが、全生存期間は改善しなかった。この治療法は、新しい非雄ホルモン受容体標的療法を提供する。
ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXとS-IROXを上回る:進行性膵癌の一次治療としてのGENEARATE(JCOG1611)試験からの洞察

ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXとS-IROXを上回る:進行性膵癌の一次治療としてのGENEARATE(JCOG1611)試験からの洞察

大規模な日本二期/三期試験では、ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXおよびS-IROXに比べて、進行性膵癌患者における全生存期間が長く、耐容性も優れていることが示されました。
BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療としてのエンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6:BREAKWATER試験からの臨床的影響

BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療としてのエンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6:BREAKWATER試験からの臨床的影響

エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびmFOLFOX6の併用療法は、標準的なケアと比較して、BRAF V600E変異を有する転移性大腸がんの一次治療において無増悪生存期間および全生存期間を有意に改善します。
プレドニゾンとメトトレキサートの比較的有効性と安全性:肺サルコイドーシスの第一選択治療として

プレドニゾンとメトトレキサートの比較的有効性と安全性:肺サルコイドーシスの第一選択治療として

最近の多施設試験では、肺サルコイドーシスにおいて24週間で肺機能が改善することについて、メトトレキサートがプレドニゾンに非劣性であることが示されました。副作用プロファイルは治療選択に影響を与えます。