ハイライト
- 陰性MRIまたは陰性生検結果を持つ男性において、RAPID MRI誘導経路は5年間の臨床的に重要な前立腺がん無病生存率が高いことを示しました。
- 患者の約4割が完全に生検を回避し、5年間に転移やがん関連死は報告されませんでした。
- PSA密度やPI-RADSスコアが高かった場合でも、過去の陰性評価結果を持つ患者では臨床的に重要ながんを予測することはできませんでした。
背景
前立腺がんの診断は伝統的に、PSA値の上昇や疑わしい画像所見をきっかけに、組織生検によって行われてきました。しかし、生検には感染、出血、過度治療などのリスクがあります。多機能MRI（mpMRI）とPI-RADSスコアリングの組み合わせは、低リスク症例で生検を安全に回避するための有用な選別ツールとして注目されています。短期的なデータはこのアプローチを支持していますが、進行リスクや治療率などの中・長期的安全性のアウトカムについてはまだ十分に理解されていません。RAPID MRI誘導前立腺がん診断経路は、画像に基づくリスク分類と標的PSAモニタリングを組み合わせることで、このギャップを埋めることを目指しています。
研究デザイン
この単施設前向きコホート研究では、2017年から2023年にかけてRAPID経路から退院した男性を対象に評価しました。対象者は、非疑わしいMRI（PI-RADSまたはLikertスコア1-2、またはスコア3でPSA密度が0.12 ng/ml²未満）で生検を回避したか、疑わしいMRI所見（PI-RADS 3でPSA密度が高い、またはPI-RADS 4-5）にもかかわらず陰性生検だったかのいずれかでした。フォローアップには定期的なPSAモニタリングと臨床レビューが含まれました。主要エンドポイントは、グレードグループ（GG）≥2のがん診断無生存（Dx-FS）と治療無生存（TFS）でした。二次アウトカムには、GG ≥3 Dx-FS、GG 1 Dx-FS、生検無生存（Bx-FS）、がん特異的生存、転移発生率、再紹介率が含まれました。データソースには前向きレジストリと電子臨床記録が含まれ、最近のフォローアップがない患者には直接接触して補完しました。
主要な知見
RAPID経路を通過した2334人の男性のうち、1266人が本分析の対象となりました（927人が生検を回避、339人が陰性生検）。中央値フォローアップ期間は3.4年（四分位範囲2.4-4.9年）でした。合計74人がGG ≥2のがんを発症し、7人がGG 1のがんを発症しました。GG ≥2のがんに対する5年間Dx-FSは91.9%（95%信頼区間90.0-93.9%）、GG ≥3のがんに対しては96.3%（95%信頼区間95.0-97.7%）でした。GG 1のがんに対しては、Dx-FSは99.4%（95%信頼区間98.9-99.8%）でした。5年間のTFS率は94.4%（95%信頼区間92.6-95.9%）でした。
当初生検を回避した患者では、5年間の生検無生存率は79.6%（95%信頼区間73.7-85.8%）で、元の経路コホートの39%が5年後に生検を回避していました。重要なことに、フォローアップ期間中に転移性疾患や前立腺がんによる死亡は報告されませんでした。PSA密度が高く、PI-RADSスコアが高く、または非典型的/組織学的所見（例：非典型小線条増殖、高度前立腺上皮内腫瘍）がある場合でも、最終的にGG ≥2のがんを発症する予測因子とはなりませんでした。
専門家のコメント
これらの知見は、中間的な時間枠でのMRIベースの選別が前立腺がん診断における安全性と臨床的妥当性を強化しています。RAPID経路は、PI-RADSスコアリングとPSA密度測定を組み合わせることで、正確なリスク分類と慎重な生検回避を可能にします。健康システムの観点からは、これにより手術関連の合併症が減少し、医療費が削減され、患者の生活品質が向上します。
ただし、単施設設定は一般化の限界をもたらします。さらに、短いフォローアップにより19%の潜在的データが除外されたため、選択バイアスが導入される可能性があります。多施設コホートでの外部検証と長期監視により、これらの結果への信頼性が強化されます。
結論
RAPID MRI誘導前立腺がん診断経路は、長期的な腫瘍学的アウトカムを損なうことなく、不要な生検を安全に回避します。5年間で、退院した患者の13人に1人がGG ≥2のがんを発症し、20人に1人が治療を必要としました。患者の約4割が完全に生検を回避し、転移やがん特異的死亡は検出されませんでした。臨床的には、これらの結果はMRIベースの選別アルゴリズムの広範な採用を支持し、低リスク群に対する継続的なモニタリングとPSAベースの監視を推奨します。
資金提供と登録
本研究の詳細は、Ng CPYらがEuropean Urology誌（2025年）に発表した論文に基づいています。要約内には具体的な資金提供の記述はありません。臨床試験登録番号は指定されていません。
参考文献
Ng CPY, Light A, Eragamreddy SK, Boaz RJ, Hunter A, Ashour O, Alderton D, Nicholls L, Hug O, Ang JZ, Raja A, Chua C, Hasan H, Wong F, Matthews M, Bhola-Stewart H, Adzawoloo-Andersson I, Mendoza R, Smith A, Lloyd J, Yeung M, Silvanto A, Mannion E, Lakhani A, Rockall A, Clark M, Tam H, Tanaka MB, Winkler M, Ahmed HU, Shah TT. Five-year Outcomes for Men after Negative Magnetic Resonance Imaging (MRI) or Negative Biopsy in the RAPID MRI-directed Prostate Cancer Diagnostic Pathway. Eur Urol. 2025 Nov 7:S0302-2838(25)04778-5. doi: 10.1016/j.eururo.2025.10.015. Epub ahead of print. PMID: 41206290.
関連ガイドライン：2024年改訂版 European Association of Urology (EAU) 前立腺がんガイドライン；National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 前立腺がんガイドライン。
