ハイライト
- 重症インスリン抵抗性糖尿病（SIRD）と重症インスリン欠乏性糖尿病（SIDD）のサブグループは、軽度の年齢関連糖尿病に比べて腎不全のリスクが約3倍に増加します。
- SIRDサブグループは、自己免疫グループよりも低いHbA1cレベルにもかかわらず、高血圧、脂質異常症、脂肪肝疾患の基線頻度が最も高いです。
- SIDD、SIRD、軽度肥満関連糖尿病（MOD）のサブグループでは、心血管イベントにより死亡リスクが大幅に上昇し、伝統的なリスク要因を調整した後も持続します。
- 診断時のサブグループに基づく分類は、現在の血糖中心モデルよりも網膜症、神経障害、心不全を予測する優れた予後フレームワークを提供します。
序論：精密糖尿病学へのシフト
数十年にわたり、成人発症糖尿病の臨床管理は、血糖中心のパラダイムに支配されてきました。ヘモグロビンA1c（HbA1c）は、血糖制御の監視における金標準ですが、しばしば疾患の基礎となる病理生理学的多様性を捉えられません。この多様性が、同一のHbA1cレベルを持つ2人の患者が腎不全、心血管イベント、死亡に関して大きく異なる軌道をたどる理由を説明しています。機械学習と臨床表型化の最近の進歩により、5つの異なる糖尿病サブグループが提案されました：重症自己免疫性糖尿病（SAID）、重症インスリン欠乏性糖尿病（SIDD）、重症インスリン抵抗性糖尿病（SIRD）、軽度肥満関連糖尿病（MOD）、軽度年齢関連糖尿病（MARD）。スウェーデンからの新しい前向きコホート研究では、19,000人以上を最大14年間追跡し、これらのサブグループが単なる学術的な構築物ではなく、長期的なアウトカムを予測し、早期介入をガイドする重要なツールであることを確実に証明しました。
スウェーデンのANDISコホート：研究デザインと方法論
この研究では、スウェーデン南部で新規糖尿病診断を受けた個人の包括的なレジストリであるAll New Diabetics in Scania（ANDIS）プロジェクトのデータを使用しました。研究者は、ANDIS1（2008-2016年に登録）とANDIS2（2016-2022年に登録）の2つの異なる部分集団を分析しました。参加者の選択基準は厳格でした：参加者は18歳以上で、登録から1年以内に診断され、クラスタリングに使用される6つの変数の完全なデータを有している必要がありました。
クラスタリング方法と参加者特性
分類システムでは、診断時に収集された6つの主要な臨床変数を使用しました：グルタミン酸デカルボキシラーゼ抗体（GADA）、診断年齢、BMI、HbA1c、およびベータ細胞機能（B）とインスリン抵抗性（S）のホームスタシスモデル評価2（HOMA2）指数。これらに基づいて、参加者は5つのクラスターのいずれかに割り当てられました：
- SAID： GADAの存在を特徴とする（基本的に1型糖尿病とLADA）。
- SIDD： GADA陰性で、低インスリン分泌と高HbA1cを特徴とする。
- SIRD： 重度のインスリン抵抗性と高BMIを特徴とする。
- MOD： 肥満を特徴としながら、比較的軽度の代謝障害を有する。
- MARD： 最も大きなグループで、発症年齢が高く、臨床経過が比較的軽い。
25,590人のスクリーニング対象者の中から、最終的に19,076人が分析に含まれました。ANDIS1コホートの中央値のフォローアップ期間はほぼ10年で、これらの疾患サブタイプの自然史を把握するための堅固な窓口を提供しました。
長期アウトカム：結果の詳細
研究の中心的な結果は、クラスター間の合併症リスクの乖離にあります。MARDを比較対照として、研究者は各表型に関連する特定の臓器障害パターンを特定しました。
微小血管合併症：SAIDとSIDDの優位性
予想通り、最高の血糖負荷を持つサブグループ—SAIDとSIDD—は微小血管合併症のリスクが最も高かったです。糖尿病性網膜症のリスクは、SAID（調整HR 1.35）とSIDD（調整HR 2.11）で著しく高かったです。同様に、これらの2つのグループでの神経障害のリスクは2倍以上でした。これらの結果は、慢性高血糖が小血管損傷の主な原因であるという従来の理解を強化しています。しかし、研究はまた、SIDD患者が脳卒中（調整HR 1.32）という大血管合併症のリスクが高くなることを示唆しており、インスリン欠乏自体が脳血管の脆弱性に寄与する可能性があることを示しています。
大血管と腎リスク：SIRDの重い負担
おそらく最も臨床的に重要な結果は、SIRDサブグループに関するものです。診断時点で、SIRDグループの患者はすでに多くの合併症を抱えていました。70％近くが高血圧を、44％が脂質異常症を有していました。さらに、SIRDは脂肪肝疾患と初期段階の腎疾患と強く関連していました。フォローアップ期間中、SIRD患者は新たな腎不全（調整HR 3.41）と心不全（調整HR 1.55）のリスクが著しく上昇しました。重要なのは、SIRD患者のHbA1cレベルがSAIDやSIDDグループよりも低いにもかかわらず、これらのリスクが存在することです。これは、高インスリン血症と脂毒性が血糖レベルとは独立して臓器障害を引き起こすことを示唆しています。
死亡トレンド：厳しい見通し
研究では、SIDD、SIRD、MODはすべて総死亡リスク（調整HR 1.44〜1.52）が上昇することが示されました。喫煙、LDLコレステロール、血圧などの伝統的なリスク要因を調整した後でも、これらのサブグループは高いリスクを維持していました。この過剰死亡の主な要因は心血管疾患でした。興味深いことに、SAIDグループは微小血管問題のリスクが高かったものの、死亡リスクはMARDグループと有意に異ならなかった可能性があります。これは、より密接な監視や異なる基礎血管病変によるものかもしれません。
臨床的意義と専門家コメント
この研究の結果は、糖尿病管理における「一括り」のアプローチがもはや許容できないことを示唆しています。特に、SIRDを高リスクグループとして特定することは重要です。これらの患者は極端な高血糖を呈さないことが多いため、HbA1cを重視する伝統的なリスク評価で見過ごされる可能性があります。
リスクの再定義：SIRD識別のケース
医師は、SIRD表型を持つ患者には非血糖因子の積極的な管理が必要であることを考慮すべきです。SGLT2阻害薬やGLP-1受容体作動薬—腎保護と心不全に対する証明された効果がある—は、HbA1cが目標値に近い場合でも、このグループでの早期使用が優先されるべきです。一方、SIDDグループの患者は、網膜症と神経障害の急速な発症を防ぐために、早期かつ集中的なインスリン療法が必要です。
限界と一般化可能性
ANDISコホートは世界最大かつ最もよく特徴付けられた集団の1つですが、人口は主に北欧系です。これらのクラスターの分布と関連リスクは、他の民族グループでは異なる可能性があります。さらに、HOMA2指数の使用にはCペプチド測定が必要であり、これは現在すべてのプライマリケア設定でルーチンではない可能性があります。しかし、研究はこれらの測定値の予後価値が、新規発症糖尿病の標準診断プロトコルへの組み込みを正当化すると主張しています。
結論：サブタイプ特異的ケアへの移行
この14年間のフォローアップ研究は、糖尿病の初期の臨床像が深い予後シグネチャを帯びていることを確認しています。HbA1cを超え、サブグループに基づく分類を採用することで、医療提供者は特にSIDDとSIRDカテゴリーの高リスク個体を疾患経過の初期段階でより早く特定することができます。この精密医療へのシフトは、薬理学的介入をカスタマイズし、フォローアップスケジュールを最適化し、最終的には糖尿病人口における心血管および腎合併症の重い負担を軽減する可能性を提供します。
資金源と参考文献
この研究は、スウェーデン研究評議会、スウェーデン心臓肺財団、ノボノルディスク財団、アストラゼネカを含むいくつかのスウェーデンの政府および民間財団によって支援されました。
参考文献： Asplund O, Thangam M, Prasad RB, et al. Comorbidities and mortality in subgroups of adults with diabetes with up to 14 years follow-up: a prospective cohort study in Sweden. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026;14(1):29-40. doi:10.1016/S2213-8587(25)00283-9.
