はじめに
肝細胞がん（HCC）は世界中で最も一般的かつ致死的ながんの一つであり、6番目に一般的ながんであり、がんによる死亡原因では3位に位置しています。その多因子性の病因には、B型肝炎ウイルス（HBV）やC型肝炎ウイルス（HCV）などの持続的なウイルス感染、慢性アルコール摂取、MASLDなどの代謝性肝疾患が含まれます。特に、アルコールとHBV感染の相乗効果が肝がんの進行を加速することが懸念されています。
本記事では、Journal of Hepatologyに掲載されたZhouらの最近の研究を紹介します。この研究では、アルコールがHBV関連HCCを悪化させる新たな分子メカニズムが明らかにされました。脂質代謝の再プログラムとERストレスの役割に焦点を当て、これらの知見は革新的な治療アプローチを示唆しています。
研究背景と疾患負荷
HCCは、慢性炎症、線維症、遺伝子変異などを特徴とする病変のある肝臓で発生します。HBVが流行している地域では、感染が主要なトリガーとして作用し、アルコールがさらに肝臓の損傷とがん化を悪化させます。複雑な病態は、酸化ストレス、脂毒性、エピジェネティックな不規則性などにより、疾患の重症度が増加します。既存の治療法にもかかわらず、予後は依然として不良であり、特定の分子標的の同定が必要です。
研究設計と方法
Zhouらは、HBV病態における重要な調節因子であるHBxタンパク質を発現するトランスジェニックマウスモデルを使用しました。これらのHBxトランスジェニックマウスを用いて、人間のアルコール摂取を模倣するための慢性エタノール摂取戦略を実施しました。脂質組成解析、転写組解析、細胞実験（HepG2.215肝がん細胞でのshRNAを用いた遺伝子ノックダウンを含む）を行い、エタノールとHBVの相互作用によって活性化される細胞経路を解明することを目指しました。
主要な評価項目には、特にビス（モノアシルグリセロ）リン酸（BMP）、リソソーム型リン脂質アセタールホスファターゼA2（LPLA2）の発現レベル、ERストレスマーカー、腫瘍発生指標の評価が含まれました。
主な知見
Zhouらは、慢性アルコール摂取がHBxマウスにおける自発的なHCC発生を著しく加速することを示しました。脂質組成解析では、エタノール摂取マウスの腫瘍組織でBMPレベルが大幅に上昇しており、これがリソソームの変化と相関していることが判明しました。さらに、LPLA2（BMP蓄積を担う酵素）の発現が上昇していることが明らかになりました。これは、エタノール誘発性ERストレスによって駆動されています。
メカニズム的には、エタノールとその代謝物アセトアルデヒドがERストレスを誘発し、転写因子ATF4がPLA2G15（LPLA2をコードする）のプロモーターに結合して、その発現を強化します。上昇したLPLA2はBMPの蓄積を促進し、MAPK/ERK経路を活性化することで腫瘍細胞の増殖をサポートします。
機能実験では、肝がん細胞でのLPLA2ノックダウンがBMPレベルを低下させ、増殖を抑制することを確認しました。一方、BMP合成酵素CLN5の過剰発現は腫瘍成長を促進します。特に、ヒトHCC組織では非腫瘍組織よりもLPLA2の発現が高かったこと、そのレベルが予後の悪さや進行した疾患と相関していたことが重要です。特に、HBVとアルコール摂取の両方がある患者では、その傾向が顕著でした。
議論と臨床的意義
本研究は、アルコールがERストレスと脂質再プログラムを介してHBV関連HCCを促進する病態学的カスケードを推進することを示す強力な証拠を提供しています。LPLA2とBMPを潜在的な治療標的として同定することは、これらの分子が腫瘍細胞の生存と増殖に重要な役割を果たすため、非常に重要です。
本研究は革新的ですが、限界も存在します。自発的なHBxトランスジェニックマウスモデルを使用しているため、人間のALD-HCCの複雑さを完全に捉えていない可能性があります。また、BMPがMAPK/ERK活性化にどのように関与するかというメカニズムの詳細は、さらなる解明が必要です。
BMP代謝に関与する酵素（LPLA2やCLN5）を標的とした介入戦略の開発につながる可能性があります。さらに、血清中のLPLA2やBMPレベルを測定することで、特にHBV患者のアルコール使用において、疾患進行の予測バイオマーカーとしての役割が期待できます。
結論
本研究は、アルコールが新しい経路を介してHBV関連HCCを悪化させる役割を強調しています。LPLA2とBMP代謝の治療的制御は、疾患負荷の軽減と患者の予後の改善に有望な機会を提供します。これらの知見は、HBV感染者におけるアルコール摂取の回避の臨床的重要性を再確認しています。
将来の研究は、これらの標的を臨床試験で検証し、異なる肝疾患モデルへの広範な適用可能性を探索することに焦点を当てるべきです。分子的洞察を臨床実践と統合することで、HBV-HCCに対する個別化治療とより良い予後予測が可能になります。
参考文献
1. Qian S, He Y. Alcohol consumption potentiates second-hit events in HBV-induced hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2025;10:S0168-8278(25)02548-6.
2. HBV、アルコール、脂質代謝に関するHCCの文献からの追加の関連文献。
