ハイライト
– 全国規模のドイツのランダム化臨床試験（n=524）で、4週間の個別化デジタル感情調節プログラムが通常ケアと比較して、介入後の感情調節困難の軽減（コーエンのd = -0.45）を示し、追跡調査でも効果が持続しました。
– 個別化プログラムは、幸福感、生活満足度、不安、うつ、ストレス、感情調節レパートリーに中程度の改善をもたらしました。一般的な（非個別化）プログラムは、介入後にはストレス軽減の小さな効果を示し、追跡調査では広範な利点が見られました。
– 直接比較では、感情調節レパートリーの拡大において個別化フォーマットが優れています。両方のデジタルアプローチは、先天性心疾患（CHD）を抱えて生活する成人に対するスケーラブルな心理社会的選択肢として有望です。
背景: 先天性心疾患（CHD）を持つ成人の未満足な心理社会的ニーズ
小児心臓病学と心臓外科の進歩により、先天性心疾患（CHD）の生存率が向上し、長期にわたって残存血行動態異常、再手術、不整脈リスク、生涯にわたる医療監視を必要とする思春期や成人の人口が増加しています。医学的な複雑さに加えて、心理社会的負担は大きく、CHDを持つ成人は同年代の他の人々と比較して、不安、うつ、ストレス、健康関連の生活の質の低下を報告しています。感情調節の障害—感情状態の特定、受け入れ、調整の困難さ—は、慢性疾患がより悪いメンタルヘルスと自己管理の低下につながるトランス診断的なメカニズムです。
デジタル感情調節介入の理由
エビデンスに基づく心理社会的治療法（例：認知行動療法、受容に基づくアプローチ）は、多くの慢性疾患で結果を改善しますが、地理的、経済的、提供者の容量制約によりアクセスが困難なことがあります。デジタル介入は、低閾値でのスケーラブルな配信を提供でき、状況に応じたニーズに合わせてカスタマイズすることができます。短い、構造化された日常の演習を通じて提供される感情調節トレーニングは、理論的および実証的に苦悩の軽減と適応的な対処の改善に根ざしていますが、CHD固有のカスタマイズ（例：疾患アイデンティティ、管理のストレス要因への対応）は、CHDを持つ人々にとっての関連性と採用を高める可能性があります。
研究デザイン
Pruessnerらによるランダム化臨床試験（JAMA Network Open, 2025）は、2つの4週間のデジタル感情調節プログラム（個別化 vs 一般）と通常のCHDケアを比較評価しました。主な設計特徴：
- 対象者: 2022年8月5日から2024年10月21日にかけてドイツ全国で募集された18歳以上の先天性心疾患を持つ成人。
- 無作為化: 3群並行グループ設計；524人の参加者が無作為に割り付けられました（平均年齢 35.2歳；女性 69.5%）。
- 介入: 4週間にわたる毎日のデジタル演習。1つのプログラムは、CHDを持つ人々の生活体験に合わせて個別化されており（例：疾患アイデンティティ、心臓特異的ストレス要因に焦点を当てたモジュール）、もう1つはCHD特異的なカスタマイズなしで一般的な感情調節演習を提供しました。
- 比較対照: 通常のCHDケア（コントロール）。
- アウトカム: 主要アウトカムは、感情調節困難の変化でした。二次アウトカムには、感情調節レパートリー（参加者が使用できる戦略の範囲）、幸福感、生活満足度、不安、うつ、ストレス、疾患アイデンティティが含まれました。解析はインテンション・トゥ・トリート原則に従いました。
主要な結果
試験では1043人をスクリーニングし、524人が登録されました。介入後と追跡調査での主な結果は以下の通りです：
主要アウトカム—感情調節困難
– 個別化プログラム vs 通常ケア（介入後）: 感情調節困難の中程度の軽減（コーエンのd = -0.45；95% CI, -0.72 から -0.18；P = .001）。
– 一般プログラム vs 通常ケア（介入後）: 主要アウトカムに有意な影響なし。
– 追跡調査では、個別化プログラムが主要アウトカムの改善を維持し、一般プログラムは遅延した改善を示し、追跡調査時点で感情調節困難の有意な軽減を達成しました。
二次アウトカム—レパートリー、幸福感、生活満足度、症状
– 感情調節レパートリー: 個別化プログラムは、通常ケアと比較してレパートリーを改善しました（コーエンのd = 0.49；95% CI, 0.18–0.78；P < .001）。直接比較では、個別化プログラムが介入後（コーエンのd = 0.26；95% CI, 0.07–0.45；P = .007）と追跡調査（コーエンのd = 0.33；95% CI, 0.11–0.55；P = .004）の両方で一般プログラムよりも優れていました。
– 幸感と生活満足度: 個別化プログラムは、通常ケアと比較して幸福感（d = 0.39）と生活満足度（d = 0.37）を改善しました。
– 不安、うつ、ストレス: 個別化プログラムは、通常ケアと比較して不安（d = -0.38）、うつ（d = -0.40）、ストレス（d = -0.54）を軽減しました。一般プログラムは介入後にのみストレスを軽減しました（d = -0.32）；追跡調査では、一般プログラムが不安、うつ、ストレスに対して広範な利点を示しました。
比較解釈
個別化プログラムの効果サイズは、臨床的に重要ないくつかの領域で小〜中程度の範囲（コーエンのd ≈ 0.3–0.5）でした。一般プログラムは初期に小さな効果を示し、追跡調査で一部の追いつきが見られました。直接比較では、個別化が主に参加者が獲得する戦略の幅（レパートリー）を拡大することにより、気分や幸福感の下流の改善を仲介すると考えられます。
安全性と遵守性
公開された要約では、安全性の懸念や重大な有害事象は強調されていませんでした。デジタル、低強度の感情調節プログラムは通常物理的なリスクが低いですが、困難な感情に直面したときに一時的に苦悩が増す可能性があるため、臨床展開時のモニタリングと利用可能なエスカレーションパスが必要です。
専門家のコメントとメカニズムの洞察
これらの結果は、理論モデルと一致しており、感情調節の柔軟性と大きな戦略レパートリーが、疾患に関連するストレス要因へのより良い適応を可能にするという仮説を支持しています。個別化介入は、CHDを持つ人々が経験する疾患アイデンティティ、不確実性、疾患特異的なトリガー（例：運動制限、生殖決定、長期予後に関する懸念）に直接対処することで、関連性、エンゲージメント、採用を高めると考えられます。試験は、短期間のデジタル感情調節トレーニングが、プロセスアウトカム（レパートリー、調節困難）と臨床アウトカム（症状、幸福感）の両方で測定可能な変化をもたらすことを示しています。
臨床的には、中程度の効果サイズは、大規模に提供される場合、不安、うつ、ストレスの小〜中程度の改善が、慢性心疾患を持つ成人の医療利用の減少、服薬遵守の改善、生活の質の向上につながるという意味で、集団レベルで重要です。
制限と汎用性
結果を解釈する際に考慮すべき主要な制限：
- 対象者と設定: 試験は、約70%が女性、平均年齢35歳のドイツで行われました。高齢のCHD患者、小児期から成人期への移行期の患者、異なる医療システムへの汎用性には注意が必要です。
- 介入期間と強度: プログラムは4週間で毎日の演習が行われました。長期の介入やブースターセッションでは、より大きなまたは持続的な効果が得られる可能性があります。
- 遵守性、使用パターン、有害事象の報告: この要約では脱落、エンゲージメント指標、安全性信号の詳細が提供されていません。これらのデータは、臨床実装の計画に不可欠です。
- 比較的な積極的なコントロール: 通常ケアは現実的な比較対照ですが、注意などの非特異的な効果をコントロールしません。一般プログラムは部分的にこれを解決しますが、初期には効果が低かったため、メカニズムの帰属が複雑になります。
臨床と保健システムの影響
CHDを持つ成人をケアする臨床家やプログラムプランナーにとって、試験は以下の具体的な洞察を提供します：
- デジタル感情調節介入は、専門的なメンタルヘルスサービスへのアクセスが制限されている場合の通常の心臓ケアの補完的なエビデンスベースの手段となる可能性があります。
- CHDを持つ人々の生活体験に合わせたコンテンツのカスタマイズは、調節戦略の獲得を促進し、症状の改善を加速させることをサポートし、デジタルツールの疾患特異的な適応への投資を正当化します。
- 実装には、定期的なアウトカムモニタリング、重症症状のある参加者のための明確なエスカレーションパス、多様な患者サブグループのエンゲージメントを最大化する戦略が含まれるべきです。
研究の優先順位
今後の研究では、以下の点を検討する必要があります：長期的な臨床アウトカム（例：健康関連の生活の質、医療利用）、変化のメカニズム（レパートリーの増加が症状の改善を仲介するか？）、広範かつ高齢のCHDコホートにおける有効性、費用対効果、最適な実装モデル（心臓科クリニックへの統合 vs コミュニティ配布）。治療師による介入との比較試験は、階層化ケアモデルにおける相対的な利点と役割を明確にします。
結論
このランダム化臨床試験は、短期間の個別化デジタル感情調節プログラムが、先天性心疾患を持つ成人の感情調節、気分症状、幸福感に中程度の、臨床的に意義のある改善をもたらし、追跡調査でも効果が持続することを示しました。一般的な非個別化プログラムは、より小さく遅れた効果を示しました。これらの結果は、慢性心疾患を抱える人々がメンタルヘルスケアへのアクセスを拡大するための個別化デジタル心理社会的介入の潜在的可能性を支持し、臨床的影響を最大限に引き出すために疾患特異的内容の価値を強調しています。
資金提供と試験登録
試験はClinicalTrials.gov（識別子：NCT05862909）に登録されています。本記事に使用された要約では資金提供の詳細が提供されていません。読者は全文を参照して、資金提供と利益相反の声明を確認する必要があります。
参考文献
1. Pruessner L, Hartmann S, Ehmann AL, Barnow S, Bauer UMM, Helm PC. Digital Emotion Regulation Interventions for Patients With Congenital Heart Disease: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2025 Oct 1;8(10):e2538813. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.38813 . PMID: 41134574 ; PMCID: PMC12552930 .
2. Warnes CA, Williams RG, Bashore TM, et al. ACC/AHA 2008 Guidelines for the Management of Adults With Congenital Heart Disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2008;52(23):e143–263. (成人先天性心疾患ケアのガイドライン概要)
3. World Health Organization. Mental health action plan 2013–2020. Geneva: WHO; 2013. (人口のメンタルヘルスの重点とスケーラブルな介入の役割の文脈)
