Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Thử nghiệm giai đoạn 3 STELLAR-303 cho thấy zanzalintinib kết hợp với atezolizumab cải thiện thời gian sống tổng thể so với regorafenib ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS), mặc dù có độc tính cấp độ ≥3 cao hơn.
Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Phân tích thứ cấp VENUSCANCER của 275.792 hồ sơ từ 103 sổ đăng ký dựa trên dân số cho thấy sự biến đổi đáng kể về giai đoạn chẩn đoán, mức độ phù hợp với các hướng dẫn điều trị ban đầu và thời gian đến điều trị cho ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng - với những thiếu sót nhất quán trong việc phát hiện sớm ở các nước có thu nhập thấp và trung bình (LMICs) và sự khác biệt đáng kể giữa các quốc gia trong việc chăm sóc.
Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho thấy kháng thể song đặc hiệu liên hợp với thuốc izalontamab brengitecan (ADC) đã tạo ra tỷ lệ phản ứng khách quan là 54,6% so với 27,0% với hóa chất trong ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn nặng.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Kết quả 10 năm của SUPREMO: Xạ trị thành ngực sau cắt vú giảm tái phát cục bộ nhưng không cải thiện sống còn 10 năm trong ung thư vú trung bình

Kết quả 10 năm của SUPREMO: Xạ trị thành ngực sau cắt vú giảm tái phát cục bộ nhưng không cải thiện sống còn 10 năm trong ung thư vú trung bình

Thử nghiệm ngẫu nhiên SUPREMO đã phát hiện xạ trị thành ngực sau cắt vú giảm tái phát thành ngực nhưng không cải thiện sống còn tổng thể 10 năm cho ung thư vú trung bình; một phân tích thực tế lớn hỗ trợ không có lợi ích sống còn tổng thể ngoại trừ có thể đối với bệnh pT3N0.
Những điều bệnh nhân và bác sĩ muốn biết tiếp theo: Các ưu tiên nghiên cứu về ung thư thực quản và dạ dày tại Vương quốc Anh – Ireland

Những điều bệnh nhân và bác sĩ muốn biết tiếp theo: Các ưu tiên nghiên cứu về ung thư thực quản và dạ dày tại Vương quốc Anh – Ireland

Một sự hợp tác giữa Vương quốc Anh và Ireland đã xếp hạng những không chắc chắn nghiên cứu hàng đầu cho ung thư thực quản và dạ dày; các ưu tiên nhấn mạnh việc cá nhân hóa điều trị đa phương thức, dinh dưỡng và chất lượng cuộc sống, cũng như thiết kế thử nghiệm tập trung vào bệnh nhân mạnh mẽ hơn để tăng tốc các bước tiến có ý nghĩa.
Thử nghiệm ENDURO: Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng rút ngắn thời gian hồi phục ăn uống và tương đương phẫu thuật trong điều trị giảm nhẹ tắc nghẽn đường ra dạ dày ác tính

Thử nghiệm ENDURO: Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng rút ngắn thời gian hồi phục ăn uống và tương đương phẫu thuật trong điều trị giảm nhẹ tắc nghẽn đường ra dạ dày ác tính

Một thử nghiệm ngẫu nhiên (ENDURO) đã phát hiện rằng nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng (EUS-GE) giúp người bệnh sớm hơn trong việc tái tục ăn thức ăn đặc và không thua kém phẫu thuật tạo thông nối dạ dày-tràng không hồi hấp (gastrojejunostomy) trong việc xử lý tái tắc nghẽn, hỗ trợ EUS-GE là phương pháp điều trị giảm nhẹ ưu tiên khi có chuyên môn.
Các biến thể cắt ngắn CTNNA1 xác định một phổ di truyền ung thư dạ dày lan tỏa vừa phải — Ý nghĩa đối với xét nghiệm, giám sát và giảm nguy cơ

Các biến thể cắt ngắn CTNNA1 xác định một phổ di truyền ung thư dạ dày lan tỏa vừa phải — Ý nghĩa đối với xét nghiệm, giám sát và giảm nguy cơ

Nghiên cứu lâm sàng và chức năng lớn cho thấy các biến thể cắt ngắn CTNNA1 gây mất αE-catenin thông qua phân hủy do nghĩa không (NMD), làm tăng đáng kể nguy cơ ung thư dạ dày lan tỏa và ung thư vú tiểu thùy so với dân số nói chung nhưng ít thâm nhập hơn so với đột biến CDH1; đề xuất tiêu chuẩn xét nghiệm đơn giản hóa ('Porto') và ý nghĩa lâm sàng.
Đa vũ trang oncolytic HSV-1 (VG161) cho thấy sự tái cấu trúc miễn dịch và hoạt động hứa hẹn trong ung thư ống mật gan: dữ liệu giai đoạn sớm tổng hợp

Đa vũ trang oncolytic HSV-1 (VG161) cho thấy sự tái cấu trúc miễn dịch và hoạt động hứa hẹn trong ung thư ống mật gan: dữ liệu giai đoạn sớm tổng hợp

Dữ liệu tổng hợp giai đoạn I/IIa (n=24) cho thấy VG161 tiêm nội u được dung nạp tốt trong ung thư ống mật gan tiến triển, kích thích miễn dịch cục bộ và toàn thân (tăng cường tế bào trình diện kháng nguyên, kích hoạt tế bào T CD8+, giảm tế bào đại thực bào M2) và cho thấy lợi ích lâm sàng — bao gồm tín hiệu so với FOLFOX tuyến thứ hai lịch sử — cần được xác nhận bằng thử nghiệm ngẫu nhiên.
Các tế bào sợi liên quan đến ung thư dương tính với PDE5A thúc đẩy sự loại trừ miễn dịch trong ung thư dạ dày — Lý do điều trị kết hợp ức chế PDE5 với ức chế LAG3

Các tế bào sợi liên quan đến ung thư dương tính với PDE5A thúc đẩy sự loại trừ miễn dịch trong ung thư dạ dày — Lý do điều trị kết hợp ức chế PDE5 với ức chế LAG3

Phân tích đơn tế bào và không gian xác định một tập hợp tế bào sợi liên quan đến ung thư (CAFs) dương tính với PDE5A, tái cấu trúc mô đệm, kích hoạt tín hiệu PI3K/AKT/mTOR-CXCL12 và tuyển chọn tế bào T CD8 dương tính với LAG3 mệt mỏi, thúc đẩy sự loại trừ miễn dịch trong ung thư dạ dày. Sự kết hợp của vardenafil và ức chế LAG3 phục hồi miễn dịch chống khối u trong các mô hình tiền lâm sàng, hỗ trợ các thử nghiệm kết hợp dựa trên dấu sinh học.
HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát

HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát

Một nghiên cứu trên một nhóm lớn người châu Á cho thấy HBsAg <100 IU/mL trong huyết thanh có thể xác định chính xác bệnh nhân viêm gan B mạn tính không hoạt động có nguy cơ HCC hàng năm dưới 0,2%, có thể giảm cường độ giám sát và hỗ trợ định nghĩa về phần khỏi bệnh HBV.
Phân tích không gian của ung thư dạ dày dương tính với HER2 tiết lộ nhiều cơ chế kháng thuốc đã thu được đối với trastuzumab và T-DxD

Phân tích không gian của ung thư dạ dày dương tính với HER2 tiết lộ nhiều cơ chế kháng thuốc đã thu được đối với trastuzumab và T-DxD

Phân tích chuyển bản không gian của các khối u dạ dày HER2+ phù hợp xác định các chương trình kháng thuốc riêng biệt đối với trastuzumab và trastuzumab-deruxtecan — bao gồm quá trình chuyển hóa biểu mô-thể chất (EMT) với hoạt hóa miễn dịch, tăng cường đường phân giải liên quan đến màng lưới nội chất (ERAD), tăng biểu hiện CLDN18.2, mất HLA và tăng OXPHOS — với những ý nghĩa có thể hành động cho liệu pháp kết hợp và chăm sóc dựa trên sinh thiết lại.
Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm đã phát hiện rằng các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch (irAEs) trước khi ghép gan làm tăng đáng kể nguy cơ từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan cho bệnh nhân ung thư tế bào gan (HCC). Các yếu tố độc lập dự đoán bao gồm irAEs, thời gian rửa sạch ICI ngắn và độ tuổi người nhận dưới 40 tuổi.
Liệu pháp radio ligand Lutetium-177 PSMA cải thiện kiểm soát bệnh nhưng chưa cải thiện sự sống còn tổng thể trong mCRPC: Đánh giá phê bình của phân tích tổng hợp sáuRCT

Liệu pháp radio ligand Lutetium-177 PSMA cải thiện kiểm soát bệnh nhưng chưa cải thiện sự sống còn tổng thể trong mCRPC: Đánh giá phê bình của phân tích tổng hợp sáuRCT

Một phân tích tổng hợp sáu thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy [177Lu]Lu-PSMA tăng đáng kể phản ứng PSA và phản ứng khách quan, giảm nguy cơ tiến triển hình ảnh học, không tăng độc tính cấp cao đáng kể và không có lợi ích rõ ràng về sự sống còn tổng thể.
Sự Sống Dài Hạn Sau Phẫu Thuật Giảm Thể Tích và HIPEC cho Bệnh Pseudomyxoma Peritonei: Nhận Định từ Kinh Nghiệm 22 Năm tại Một Cơ Sở Điều Trị và Tổng Hợp Bằng Chứng Hiện Đại

Sự Sống Dài Hạn Sau Phẫu Thuật Giảm Thể Tích và HIPEC cho Bệnh Pseudomyxoma Peritonei: Nhận Định từ Kinh Nghiệm 22 Năm tại Một Cơ Sở Điều Trị và Tổng Hợp Bằng Chứng Hiện Đại

Dữ liệu 22 năm tại một cơ sở điều trị xác nhận CRS và HIPEC là an toàn và hiệu quả đối với PMP, đạt tỷ lệ sống sót 5 năm là 62%. Các yếu tố tiên lượng, quy trình HIPEC tối ưu và quản lý trước và sau phẫu thuật ảnh hưởng đến kết quả và tái phát.
[Lutetium-177]Lu-PSMA-617 Làm chậm Sự suy giảm Chất lượng Cuộc sống, Tiến triển Đau và Sự kiện Xương có Triệu chứng ở mCRPC Dương tính với PSMA: Phân tích Chi tiết PSMAfore

[Lutetium-177]Lu-PSMA-617 Làm chậm Sự suy giảm Chất lượng Cuộc sống, Tiến triển Đau và Sự kiện Xương có Triệu chứng ở mCRPC Dương tính với PSMA: Phân tích Chi tiết PSMAfore

PSMAfore cho thấy [177Lu]Lu-PSMA-617 được sử dụng cho bệnh nhân mCRPC dương tính với PSMA chưa được điều trị bằng taxane làm chậm sự suy giảm chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe, đau và sự kiện xương có triệu chứng đầu tiên so với việc chuyển đổi các chất ức chế đường dẫn androgen.
Dự đoán lợi ích từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào Enzalutamide trong mCRPC giai đoạn đầu dựa trên thể tích khối u tổng cộng PSMA ở thời điểm cơ sở

Dự đoán lợi ích từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào Enzalutamide trong mCRPC giai đoạn đầu dựa trên thể tích khối u tổng cộng PSMA ở thời điểm cơ sở

Trong phân nhóm ENZA-p (ANZUP1901), thể tích khối u tổng cộng PSMA PET ở thời điểm cơ sở (PSMA-TTV) là yếu tố tiên lượng mạnh mẽ cho sự sống còn tổng thể và dự đoán lợi ích về OS lớn hơn từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào enzalutamide; PSMA SUVmean không có tính dự đoán.
Kết hợp các chất dược phóng xạ α và β trong mCRPC: Kết quả tạm thời của AlphaBet cho thấy độ an toàn khả thi và hoạt động PSA hứa hẹn cho 177Lu-PSMA-I&T cộng với 223Ra

Kết hợp các chất dược phóng xạ α và β trong mCRPC: Kết quả tạm thời của AlphaBet cho thấy độ an toàn khả thi và hoạt động PSA hứa hẹn cho 177Lu-PSMA-I&T cộng với 223Ra

Dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm AlphaBet giai đoạn 1/2 cho thấy việc kết hợp 177Lu-PSMA-I&T và radium-223 là khả thi, không có độc tính liều hạn chế, liều radium-223 được khuyến nghị là 55,0 kBq/kg, và tỷ lệ PSA50 là 55% (KTC 36-72). Các sự kiện bất lợi huyết học cấp độ ≥3 là hiếm gặp.
Talazoparib kết hợp với Enzalutamide kéo dài đáng kể sự sống trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Kết quả cuối cùng của TALAPRO-2 xác nhận lợi ích lớn nhất trong bệnh BRCA-altered

Talazoparib kết hợp với Enzalutamide kéo dài đáng kể sự sống trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Kết quả cuối cùng của TALAPRO-2 xác nhận lợi ích lớn nhất trong bệnh BRCA-altered

Dữ liệu cuối cùng của TALAPRO-2 cho thấy việc thêm talazoparib vào enzalutamide cải thiện sự sống còn tổng thể và thời gian không tiến triển trên hình ảnh (rPFS) trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn, với lợi ích lớn nhất ở các khối u có biến đổi BRCA1/2; độc tính huyết học là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Abemaciclib kết hợp với Abiraterone không cải thiện rPFS ở bệnh nhân mCRPC: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2

Abemaciclib kết hợp với Abiraterone không cải thiện rPFS ở bệnh nhân mCRPC: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2

Thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2 cho thấy việc thêm CDK4/6 inhibitor abemaciclib vào abiraterone không làm tăng đáng kể thời gian sống không tiến triển trên hình ảnh (rPFS) ở nam giới mắc ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng androgen và làm tăng độc tính, bao gồm bệnh phổi kẽ liên quan đến điều trị.