PD-L1阴性晚期非鳞状NSCLC一线治疗迎来新突破:sacituzumab tirumotecan联合pembrolizumab

Sacituzumab Tirumotecan kết hợp Pembrolizumab ở NSCLC tiến triển không phải tế bào vảy âm tính với PD-L1: Bước ngoặt trong điều trị hàng đầu

Sacituzumab tirumotecan phối hợp pembrolizumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở NSCLC tiến triển không phải tế bào vảy âm tính với PD-L1 so với hóa trị phối hợp pembrolizumab, cho thấy một chuẩn điều trị mới đầy triển vọng với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát.
Hiệu quả và độ an toàn nổi bật của glofitamab phối hợp polatuzumab-R-CHP trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa mới chẩn đoán: Nghiên cứu đa trung tâm pha II

Hiệu quả và độ an toàn nổi bật của glofitamab phối hợp polatuzumab-R-CHP trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa mới chẩn đoán: Nghiên cứu đa trung tâm pha II

Thử nghiệm pha II cho thấy việc bổ sung kháng thể hai đặc hiệu glofitamab vào polatuzumab-R-CHP đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 95% và lui bệnh bền vững với hội chứng giải phóng cytokine tối thiểu ở u lympho tế bào B lớn lan tỏa nguy cơ cao.
Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

FGF18 do nguyên bào sợi mô đệm tạo ra thúc đẩy tiến triển AML thông qua tín hiệu AKT-mTOR trung gian bởi FGFR3, hình thành một vòng khuếch đại xuôi chiều làm suy giảm miễn dịch của tế bào T CD8+. Trung hòa FGF18 hiệp đồng với ức chế PD-1, gợi ý một chiến lược điều trị mới cho AML.
Y học chính xác trong phòng ngừa đái tháo đường týp 1: GAD-alum giúp trì hoãn đáng kể khởi phát giai đoạn 3 ở trẻ HLA-DR3-DQ2 dương tính

Y học chính xác trong phòng ngừa đái tháo đường týp 1: GAD-alum giúp trì hoãn đáng kể khởi phát giai đoạn 3 ở trẻ HLA-DR3-DQ2 dương tính

Liệu pháp miễn dịch GAD-alum làm chậm đáng kể tiến triển sang đái tháo đường týp 1 giai đoạn 3 ở trẻ mang haplotype HLA-DR3-DQ2, cho thấy vai trò của y học chính xác trong kiểm soát bệnh tự miễn.

Liệu pháp miễn dịch chính xác trong bạch cầu cấp dòng tủy: Vượt ra ngoài các mục tiêu truyền thống

Những tiến bộ gần đây trong việc xác định các kháng nguyên khu trú ở bạch cầu ác tính đã cho phép triển khai các liệu pháp miễn dịch đặc hiệu theo phân nhóm trong AML, nhắm chọn lọc vào tế bào ác tính trong khi bảo tồn quá trình tạo máu bình thường, qua đó mở ra một mô hình mới đầy hứa hẹn cho điều trị chính xác.

Dapirolizumab Pegol cải thiện hoạt tính bệnh ở lupus ban đỏ hệ thống: bằng chứng từ thử nghiệm pha 3 PHOENYCS GO và các nghiên cứu trước đó

Dapirolizumab pegol, một chất ức chế CD40 ligand, giúp cải thiện đáng kể hoạt tính bệnh ở lupus ban đỏ hệ thống mức độ vừa đến nặng trong 48 tuần khi bổ sung vào điều trị tiêu chuẩn, được hỗ trợ bởi dữ liệu thử nghiệm pha 3 vững chắc và các phát hiện dược động học.

Phối hợp miễn dịch mới cho kết quả khả quan ở ung thư đầu cổ tái phát/di căn dương tính HPV16: Góc nhìn từ thử nghiệm pha 2 VERSATILE-002

PDS0101 phối hợp pembrolizumab cho thấy hiệu quả và tính an toàn đầy hứa hẹn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát/di căn dương tính HPV16 chưa từng dùng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, qua đó ủng hộ việc tiếp tục đánh giá ở tuyến đầu.

Pembrolizumab phối hợp hóa trị trong ung thư cổ tử cung: phân tích thăm dò 5 năm từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên KEYNOTE-826

Dữ liệu 5 năm từ KEYNOTE-826 cho thấy pembrolizumab phối hợp hóa trị là lựa chọn điều trị hàng đầu bền vững, cải thiện sống còn ở ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn mà không phát sinh lo ngại an toàn mới.

Kỹ thuật hóa tế bào CAR T đặc hiệu cathepsin-G có độ nhạy cao: chiến lược điều trị đầy hứa hẹn cho bệnh bạch cầu tủy cấp

Bài viết này tổng quan quá trình phát triển tế bào CAR T đặc hiệu cathepsin-G có độ nhạy chức năng cao, được thiết kế với các đặc tính chức năng tăng cường để nhắm đích chọn lọc bệnh bạch cầu tủy cấp mà không gây độc tính tạo máu, đồng thời nhấn mạnh hiệu quả tiền lâm sàng, cơ chế tác dụng và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp này.

Vai trò của thiếu hụt PCK1 như một điểm kiểm soát chuyển hóa trong thúc đẩy MASH-HCC qua rối loạn chức năng tế bào T CD8+ do 12-HETE

Thiếu hụt PCK1 ở tế bào gan thúc đẩy tái lập trình chuyển hóa, làm nặng thêm tiến triển MASH-HCC thông qua rối loạn chức năng tế bào T CD8+ do tín hiệu 12-HETE–p38, qua đó gợi mở một đích miễn dịch-chuyển hóa nhằm tăng hiệu quả anti-PD-1.

Baricitinib ngừng điều trị: Chức năng tế bào β còn được duy trì bao lâu ở đái tháo đường typ 1 khởi phát mới?

Điều trị bằng baricitinib ở bệnh đái tháo đường typ 1 khởi phát gần đây giúp bảo tồn chức năng tế bào β trong thời gian dùng thuốc. Tuy nhiên, tác dụng này suy giảm trong vòng 1 năm sau khi ngừng điều trị, nhấn mạnh nhu cầu về liệu pháp miễn dịch duy trì để đạt lợi ích lâu dài.

Pembrolizumab phối hợp xạ trị cho thấy triển vọng trong u lympho tế bào T ở da tiến xa: Kết quả cuối cùng từ thử nghiệm giai đoạn II UK NCRI

Thử nghiệm giai đoạn II do UK NCRI thực hiện cho thấy pembrolizumab phối hợp xạ trị khu trú mang lại tỷ lệ đáp ứng có ý nghĩa và kiểm soát bền vững ở u lympho tế bào T ở da tiến xa tái phát/kháng trị, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong cải thiện kết cục của một bệnh lý còn nhiều thách thức.
Liệu pháp tế bào CAR-T đa mô thức C9-66: Bước tiến đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư tụy

Liệu pháp tế bào CAR-T đa mô thức C9-66: Bước tiến đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư tụy

Bài viết này tổng quan quá trình phát triển và đánh giá tiền lâm sàng liệu pháp tế bào CAR-T C9-66 nhắm đích chondroitin sulfate oncofetal trong ung thư tụy, đồng thời nhấn mạnh các tối ưu hóa về chuyển hóa và vi môi trường giúp cải thiện hiệu quả và độ bền của đáp ứng điều trị.
Xạ trị lồng ngực củng cố kết hợp duy trì atezolizumab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Kết quả nổi bật từ thử nghiệm TREASURE pha 2

Xạ trị lồng ngực củng cố kết hợp duy trì atezolizumab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Kết quả nổi bật từ thử nghiệm TREASURE pha 2

Thử nghiệm pha 2 TREASURE cho thấy việc bổ sung xạ trị lồng ngực củng cố vào điều trị duy trì atezolizumab ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng làm tăng độc tính mà không cải thiện sống còn, nhấn mạnh sự cần thiết phải lựa chọn bệnh nhân thận trọng.
Liệu pháp tế bào CAR-T hướng đích CD7 trong bệnh bạch cầu tủy cấp CD7 dương tính tái phát/kháng trị: tiến bộ lâm sàng và triển vọng tương lai

Liệu pháp tế bào CAR-T hướng đích CD7 trong bệnh bạch cầu tủy cấp CD7 dương tính tái phát/kháng trị: tiến bộ lâm sàng và triển vọng tương lai

Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thử nghiệm pha I gần đây về các liệu pháp CAR-T CD7 trong AML tái phát/kháng trị, nhấn mạnh tính an toàn đầy hứa hẹn, tỷ lệ đáp ứng cao, thách thức do tái phát mất kháng nguyên và các hướng nghiên cứu trong tương lai.
Durvalumab phối hợp hóa trị giúp kéo dài sống còn ở ung thư đường mật tiến triển: Kết quả phân tích hậu kiểm 4 năm từ thử nghiệm TOPAZ-1

Durvalumab phối hợp hóa trị giúp kéo dài sống còn ở ung thư đường mật tiến triển: Kết quả phân tích hậu kiểm 4 năm từ thử nghiệm TOPAZ-1

Phân tích hậu kiểm kéo dài 4 năm của thử nghiệm TOPAZ-1 xác nhận rằng durvalumab phối hợp gemcitabine và cisplatin mang lại lợi ích sống còn lâu dài với tính an toàn có thể kiểm soát được khi dùng làm điều trị tuyến một cho ung thư đường mật tiến triển.
Chiến lược sắp xếp điều trị toàn thân trong ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển: Vượt ra ngoài tuyến hai

Chiến lược sắp xếp điều trị toàn thân trong ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển: Vượt ra ngoài tuyến hai

Bài viết này tổng quan các trình tự điều trị đang thay đổi trong ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển, nhấn mạnh việc tích hợp các phối hợp dựa trên miễn dịch, thuốc ức chế tyrosine kinase, bảo tồn chức năng gan và khung CUSE đa chiều mới nổi nhằm tối ưu hóa kết cục người bệnh vượt ra ngoài điều trị tuyến hai.
Nhắm đích NEK9 để vượt qua kháng liệu pháp miễn dịch trong ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách tái lập trình vi môi trường khối u

Nhắm đích NEK9 để vượt qua kháng liệu pháp miễn dịch trong ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách tái lập trình vi môi trường khối u

Tăng biểu hiện NEK9 trong ung thư biểu mô tế bào gan thúc đẩy sự né tránh miễn dịch bằng cách tăng PD-L1 và tuyển mộ các tế bào dòng tủy ức chế. Các chất ức chế NEK9 mới hiệp đồng với ức chế PD-L1, tái cấu trúc vi môi trường khối u và cải thiện miễn dịch chống u.
Theo dõi dài hạn các thử nghiệm liệu pháp miễn dịch trong đái tháo đường type 1 cho thấy tín hiệu an toàn đáng an tâm

Theo dõi dài hạn các thử nghiệm liệu pháp miễn dịch trong đái tháo đường type 1 cho thấy tín hiệu an toàn đáng an tâm

Theo dõi dài hạn từ các thử nghiệm liệu pháp miễn dịch trong đái tháo đường type 1 không ghi nhận tăng thêm nhiễm trùng tự báo cáo, bệnh tự miễn, ung thư hoặc hạ đường huyết nghiêm trọng so với giả dược, qua đó củng cố hồ sơ an toàn nhìn chung đáng tin cậy.
Avelumab phối hợp methotrexate: chiến lược điều trị bước đầu đầy triển vọng cho u nguyên bào nuôi thai kỳ nguy cơ thấp

Avelumab phối hợp methotrexate: chiến lược điều trị bước đầu đầy triển vọng cho u nguyên bào nuôi thai kỳ nguy cơ thấp

Nghiên cứu TROPHAMET cho thấy avelumab phối hợp methotrexate đạt tỷ lệ bình thường hóa hCG rất cao và lui bệnh bền vững ở u nguyên bào nuôi thai kỳ nguy cơ thấp, với độc tính có thể kiểm soát và khả năng sinh sản được bảo tồn, nhưng vẫn cần các thử nghiệm ngẫu nhiên.