Tại sao Viêm gan E vẫn là mối đe dọa thầm lặng ở người nhận ghép tạng: Những hiểu biết chính từ hai thập kỷ dữ liệu

Tại sao Viêm gan E vẫn là mối đe dọa thầm lặng ở người nhận ghép tạng: Những hiểu biết chính từ hai thập kỷ dữ liệu

Một nghiên cứu hồi cứu trong 20 năm về 6.452 bệnh nhân ghép tạng rắn cho thấy tỷ lệ nhiễm vi-rút viêm gan E là 3,5%, với tỷ lệ mãn tính vượt quá 65%. Kết quả này nhấn mạnh tầm quan trọng then chốt của việc sàng lọc HEV và hiệu quả của liệu pháp ribavirin kéo dài trong việc đạt được sự thanh thải virus.
Thành công hạn chế: Liệu pháp tuyến thứ ba cho aGvHD có liên quan đến đường tiêu hóa kháng corticosteroid đạt phản ứng khiêm tốn

Thành công hạn chế: Liệu pháp tuyến thứ ba cho aGvHD có liên quan đến đường tiêu hóa kháng corticosteroid đạt phản ứng khiêm tốn

Nghiên cứu CHRONOS tiết lộ rằng liệu pháp tuyến thứ ba cho aGvHD có liên quan đến đường tiêu hóa kháng corticosteroid và ruxolitinib chỉ đạt 36% tỷ lệ phản ứng tổng thể vào Ngày 28, với những vấn đề về độ bền đáng lo ngại và tỷ lệ tử vong cao trong nhóm bệnh nhân được điều trị nhiều lần ở châu Âu.
Cyclophospham sau cấy ghép là chiến lược hiệu quả để phòng ngừa hội chứng viêm phế quản tắc nghẽn: Tổng hợp lâm sàng toàn diện

Cyclophospham sau cấy ghép là chiến lược hiệu quả để phòng ngừa hội chứng viêm phế quản tắc nghẽn: Tổng hợp lâm sàng toàn diện

Đánh giá này đánh giá vai trò của cyclophospham sau cấy ghép (PTCy) trong việc giảm nguy cơ mắc hội chứng viêm phế quản tắc nghẽn (BOS), nhấn mạnh dữ liệu đa trung tâm gần đây cho thấy nguy cơ giảm 75% do ngăn ngừa bệnh cấy ghép chống lại chủ mạn tính.
Mô hình rủi ro ung thư ở người nhận ghép tạng rắn có tiền sử ung thư trước khi ghép

Mô hình rủi ro ung thư ở người nhận ghép tạng rắn có tiền sử ung thư trước khi ghép

Một nghiên cứu quy mô lớn về nhóm đối tượng tiết lộ rằng những người nhận ghép tạng rắn có tiền sử mắc bệnh ung thư đối mặt với nguy cơ mắc ung thư sau này cao hơn đáng kể, đặc biệt là ung thư tái phát hoặc mới xuất hiện cùng loại, đòi hỏi phải có các giao thức sàng lọc cụ thể.
Tỷ lệ tử vong và biến chứng thấp hơn ở bệnh nhân ghép tạng được điều trị tại các trung tâm ghép tạng chuyên khoa cho phẫu thuật ngoại khoa cấp cứu

Tỷ lệ tử vong và biến chứng thấp hơn ở bệnh nhân ghép tạng được điều trị tại các trung tâm ghép tạng chuyên khoa cho phẫu thuật ngoại khoa cấp cứu

Một nghiên cứu hồi cứu quy mô lớn ở Ontario chỉ ra rằng bệnh nhân nhận ghép tạng rắn, đặc biệt là bệnh nhân ghép thận, có kết quả tốt hơn đáng kể khi được điều trị cho các tình trạng phẫu thuật ngoại khoa cấp cứu tại các trung tâm ghép tạng chuyên khoa so với các bệnh viện học thuật hoặc cộng đồng.
Đóng Khoảng Cách: Tại Sao Quan Điểm Của Bệnh Nhân Dự Đoán Tính Mạng Sống Tốt Hơn So Với Đánh Giá Của Bác Sĩ Trong Bệnh cGVHD Xơ Hóa

Đóng Khoảng Cách: Tại Sao Quan Điểm Của Bệnh Nhân Dự Đoán Tính Mạng Sống Tốt Hơn So Với Đánh Giá Của Bác Sĩ Trong Bệnh cGVHD Xơ Hóa

Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ sự không đồng thuận đáng kể giữa đánh giá của bác sĩ và bệnh nhân về cGVHD da. Mặc dù cả hai đều có liên quan đến sự sống còn, nhưng các kết quả do bệnh nhân báo cáo là dự đoán duy nhất về tỷ lệ tử vong trong bệnh xơ hóa, nhấn mạnh nhu cầu về các mô hình đánh giá tích hợp trong thực hành lâm sàng.
Thay Thế Thận Dự Đoán Tỷ Lệ Tử Vong 90 Ngày Độc Lập ở Bệnh Nhân Béo Phì Nghiêm Trọng: Phân Tích Xu Hướng Trong 15 Năm

Thay Thế Thận Dự Đoán Tỷ Lệ Tử Vong 90 Ngày Độc Lập ở Bệnh Nhân Béo Phì Nghiêm Trọng: Phân Tích Xu Hướng Trong 15 Năm

Một nghiên cứu ngang dọc trong 15 năm tiết lộ rằng bệnh nhân béo phì ở khoa chăm sóc tích cực (ICU) cần thay thế thận đối mặt với tỷ lệ tử vong gần gấp ba lần so với những người không cần can thiệp, mặc dù xu hướng mắc chấn thương thận cấp tính tổng thể trong nhóm nguy cơ cao này đang giảm.
Sự mâu thuẫn của LVAD trong cấy ghép tim: Nguy cơ cao hơn của rối loạn chức năng tạng gốc chính, nhưng kết quả sống còn được cải thiện

Sự mâu thuẫn của LVAD trong cấy ghép tim: Nguy cơ cao hơn của rối loạn chức năng tạng gốc chính, nhưng kết quả sống còn được cải thiện

Một nghiên cứu đa trung tâm quy mô lớn tiết lộ rằng mặc dù hỗ trợ LVAD bền vững trước khi cấy ghép làm tăng tỷ lệ mắc rối loạn chức năng tạng gốc chính (PGD) nghiêm trọng, những bệnh nhân này lại thể hiện tỷ lệ sống còn tốt hơn đáng kể so với bệnh nhân không sử dụng LVAD mắc PGD.
Sự Sống Còn Sau Khi Cấy Ghép Tim Đi kèm với Gánh Nặng Tim Mạch-Thận-Chuyển Hóa Nặng Nề: Dữ Liệu Mới về Nguy Cơ Đái Tháo Đường Tuýp 2 và Bệnh Thận Mạn Tính

Sự Sống Còn Sau Khi Cấy Ghép Tim Đi kèm với Gánh Nặng Tim Mạch-Thận-Chuyển Hóa Nặng Nề: Dữ Liệu Mới về Nguy Cơ Đái Tháo Đường Tuýp 2 và Bệnh Thận Mạn Tính

Một nghiên cứu theo dõi dài hạn trên 944 người nhận cấy ghép tim tiết lộ tỷ lệ mắc rối loạn chuyển hóa và thận đáng kinh ngạc. Trong khi đái tháo đường làm tăng đáng kể nguy cơ tử vong, nghiên cứu này nhấn mạnh tiềm năng của các chất ức chế SGLT2 và GLP1RAs trong việc giảm thiểu các biến chứng mãn tính sau cấy ghép.
Giảm LDL-C Tấn Công Sau Ghép Tim: Tại Sao Alirocumab Không Ngăn Chặn Được Vascularopathy Sớm Trong Thử Nghiệm CAVIAR

Giảm LDL-C Tấn Công Sau Ghép Tim: Tại Sao Alirocumab Không Ngăn Chặn Được Vascularopathy Sớm Trong Thử Nghiệm CAVIAR

Thử nghiệm CAVIAR cho thấy mặc dù alirocumab giảm đáng kể LDL-C ở người nhận ghép tim, nhưng nó không ngăn chặn được sự tiến triển của mảng xơ vữa động mạch trong vòng một năm, điều này cho thấy rằng vascularopathy sớm của ghép tim có thể do các cơ chế không liên quan đến lipid.
Phát triển và kiểm chứng mô hình học máy lai có thể giải thích để dự đoán kết quả ghép phổi dài hạn

Phát triển và kiểm chứng mô hình học máy lai có thể giải thích để dự đoán kết quả ghép phổi dài hạn

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng về một mô hình học máy lai mới sử dụng dữ liệu từ cơ sở dữ liệu ghép phổi Hoa Kỳ để dự đoán nguy cơ tử vong hoặc tái ghép sau 1, 5 và 10 năm, làm nổi bật tính hữu ích lâm sàng và khả năng giải thích cân đối của mô hình.
Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu pháp tốt nhất có sẵn (BAT) ở bệnh nhân bị GVHD cấp tính kháng steroid.
Tuổi của Người Cho Quan Trọng Hơn Loại Người Cho: Ưu Tiên Người Cho Dưới 30 Tuổi cho HCT Haploidentical và Không Liên Quan Mismatches với PTCy

Tuổi của Người Cho Quan Trọng Hơn Loại Người Cho: Ưu Tiên Người Cho Dưới 30 Tuổi cho HCT Haploidentical và Không Liên Quan Mismatches với PTCy

Phân tích đăng ký của 7.116 người nhận HCT được điều trị bằng PTCy cho thấy người cho trẻ tuổi (<30 tuổi) cung cấp GRFS tốt hơn, TRM thấp hơn và GVHD ít hơn so với người cho lớn tuổi, bất kể là người cho haploidentical hay không liên quan mismatches.
Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Một nghiên cứu hồi cứu tại một trung tâm của 988 ca ghép tế bào gốc không có mối quan hệ với cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về sự sống còn hoặc tái phát đối với sự không phù hợp HLA-DQB1 độc lập, 7/8 không phù hợp, hoặc tuổi người cho lớn hơn; 7/8 không phù hợp tăng nguy cơ GVHD cấp độ nặng và tuổi người cho lớn hơn làm tăng nhẹ nguy cơ GVHD cấp độ II-IV.
Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Một nhóm đăng ký CIBMTR (n=10.025) đã phát hiện độ tuổi người hiến tặng dự đoán sự sống sót tổng thể kém hơn khi sử dụng biện pháp phòng ngừa thông thường bằng chất ức chế calcineurin, nhưng không phải khi sử dụng cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy); sự giảm nhẹ này do tỷ lệ tử vong không tái phát thấp hơn ở nhóm nhận PTCy.
Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm đã phát hiện rằng các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch (irAEs) trước khi ghép gan làm tăng đáng kể nguy cơ từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan cho bệnh nhân ung thư tế bào gan (HCC). Các yếu tố độc lập dự đoán bao gồm irAEs, thời gian rửa sạch ICI ngắn và độ tuổi người nhận dưới 40 tuổi.
Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Một nghiên cứu tại một trung tâm đã phát triển và xác nhận nội bộ mô hình dự đoán nguy cơ tổn thương thận cấp (AKI) trong vòng 48 giờ sau ghép gan sử dụng năm biến số tiền phẫu thuật và trong phẫu thuật dễ dàng có được (HE, xơ gan do rượu, ALBI ≥ −1.78, thời gian phẫu thuật ≥560 phút và truyền FFP). Mô hình cho thấy khả năng phân biệt tốt (AUC ≈0.76).
Lợi ích về sự sống của ghép thận từ người hiến tặng đã mất so với chờ đợi: Những hiểu biết từ một nghiên cứu dựa trên quần thể

Lợi ích về sự sống của ghép thận từ người hiến tặng đã mất so với chờ đợi: Những hiểu biết từ một nghiên cứu dựa trên quần thể

Ghép thận từ người hiến tặng đã mất cải thiện sự sống so với việc chờ đợi lọc máu, với lợi ích thay đổi tùy theo chất lượng thận hiến tặng và độ tuổi người nhận. Thận có nguy cơ thấp mang lại lợi ích về sự sống lớn nhất, đặc biệt là ở người nhận lớn tuổi.
Bản cam kết của IXA: Bản đồ thực tế cho việc ghép thận lợn lần đầu tiên ở người

Bản cam kết của IXA: Bản đồ thực tế cho việc ghép thận lợn lần đầu tiên ở người

Bản cam kết năm 2025 của Hiệp hội Ghép tế bào quốc tế (IXA) đưa ra các khuyến nghị dựa trên bằng chứng cho các thử nghiệm lâm sàng ban đầu về ghép thận lợn được biến đổi gen cho bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối, tập trung vào di truyền của người hiến tặng, ức chế miễn dịch, lựa chọn bệnh nhân, giám sát nhiễm trùng và các biện pháp bảo vệ đạo đức/quy định.
Đánh dấu một bước tiến mới: Ca ghép gan từ heo được chỉnh sửa gen đầu tiên vào người

Đánh dấu một bước tiến mới: Ca ghép gan từ heo được chỉnh sửa gen đầu tiên vào người

Nghiên cứu này báo cáo ca ghép gan phụ từ heo được chỉnh sửa gen thành công đầu tiên vào một người sống, tiết lộ những thông tin quan trọng về tính tương thích miễn dịch và các biến chứng sau ghép, thúc đẩy ghép gan dị chủng tiến gần hơn đến ứng dụng lâm sàng.