Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn

Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp đã không tìm thấy lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong, oxy hóa, hoặc an toàn khi sử dụng vị trí nằm sấp kéo dài (≥24 giờ) trong ARDS; bằng chứng có độ tin cậy thấp đến rất thấp và không ủng hộ việc sử dụng thường quy bên ngoài các thử nghiệm lâm sàng.
Atosiban Không Cải Thiện Kết Quả Sơ Sinh cho Đẻ Non Đe Dọa ở Tuần 30-34: Kết Quả từ Thử Nghiệm Đa Trung Tâm APOSTEL 8
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Atosiban Không Cải Thiện Kết Quả Sơ Sinh cho Đẻ Non Đe Dọa ở Tuần 30-34: Kết Quả từ Thử Nghiệm Đa Trung Tâm APOSTEL 8

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên APOSTEL 8, atosiban tiêm tĩnh mạch không giảm tổng hợp tử vong sơ sinh và bệnh lý sơ sinh nghiêm trọng so với giả dược đối với đẻ non đe dọa ở tuần 30+0 đến 33+6.
Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không
Posted inCardiology/Tim mạch Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không

Trong phân tích phụ được chỉ định trước của thử nghiệm ngẫu nhiên DAN-RSV, vắc-xin RSV pre-F bivalent đã cho thấy hiệu quả tương đương đối với việc nhập viện do bệnh hô hấp liên quan đến RSV ở người lớn ≥60 tuổi có và không có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch (ASCVD) trước đó; không có bằng chứng rõ ràng về việc giảm các sự kiện tim mạch bất lợi chính.
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Internal Medicine/Nội khoa Sức khỏe

Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER

Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện và liên quan đến chăm sóc y tế; không có sự vượt trội được phát hiện, kể cả trong các trường hợp nhiễm vi khuẩn kháng carbapenem.
Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa

Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn thương thận cấp thấp hơn đáng kể.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Thử nghiệm giai đoạn 3 STELLAR-303 cho thấy zanzalintinib kết hợp với atezolizumab cải thiện thời gian sống tổng thể so với regorafenib ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS), mặc dù có độc tính cấp độ ≥3 cao hơn.
Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Phân tích thứ cấp VENUSCANCER của 275.792 hồ sơ từ 103 sổ đăng ký dựa trên dân số cho thấy sự biến đổi đáng kể về giai đoạn chẩn đoán, mức độ phù hợp với các hướng dẫn điều trị ban đầu và thời gian đến điều trị cho ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng - với những thiếu sót nhất quán trong việc phát hiện sớm ở các nước có thu nhập thấp và trung bình (LMICs) và sự khác biệt đáng kể giữa các quốc gia trong việc chăm sóc.
Chiến lược Percutaneous (TAVI + PCI được hướng dẫn bằng FFR) hiệu quả hơn SAVR + CABG sau 1 năm ở bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp: Kết quả của Thử nghiệm ngẫu nhiên TCW
Posted inCardiology/Tim mạch Sức khỏe

Chiến lược Percutaneous (TAVI + PCI được hướng dẫn bằng FFR) hiệu quả hơn SAVR + CABG sau 1 năm ở bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp: Kết quả của Thử nghiệm ngẫu nhiên TCW

Thử nghiệm TCW ngẫu nhiên hóa 172 bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp để thực hiện PCI được hướng dẫn bằng FFR cộng thêm TAVI so với SAVR cộng thêm CABG. Sau 1 năm, chiến lược percutaneous đạt tiêu chuẩn không thua kém và chứng minh sự vượt trội thông qua điểm kết hợp do tỷ lệ tử vong thấp hơn và xuất huyết đe dọa tính mạng.
Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn

Thử nghiệm FANCOLEN-1 cho thấy việc truyền tế bào CD34+ tự thân đã được hiệu chỉnh FANCA mà không cần điều kiện độc hại đã tạo ra sự bám dính bền vững và cải thiện lâm sàng ở đa số bệnh nhân mắc bệnh Fanconi anaemia-A, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được và không phát hiện độc tính gen trong quá trình theo dõi.
Bảo vệ tim của Semaglutide trong SELECT: Ngoài giảm cân — Giảm vòng eo giải thích một phần ba lợi ích
Posted inCardiology/Tim mạch Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Sức khỏe

Bảo vệ tim của Semaglutide trong SELECT: Ngoài giảm cân — Giảm vòng eo giải thích một phần ba lợi ích

Trong thử nghiệm SELECT, Semaglutide 2.4 mg mỗi tuần đã giảm các sự kiện tim mạch nghiêm trọng ở những người thừa cân/béo phì không mắc bệnh tiểu đường. Lợi ích chủ yếu độc lập với mức độ béo phì ban đầu và giảm cân; việc giảm vòng eo giải thích khoảng 33% hiệu ứng quan sát được.
Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho thấy kháng thể song đặc hiệu liên hợp với thuốc izalontamab brengitecan (ADC) đã tạo ra tỷ lệ phản ứng khách quan là 54,6% so với 27,0% với hóa chất trong ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn nặng.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Bệnh thận mạn tính toàn cầu hiện nay ảnh hưởng đến 788 triệu người trưởng thành (1990–2023): Tỷ lệ mắc tăng, tỷ lệ tử vong tăng và là một yếu tố nguy cơ tim mạch lớn
Posted inNephrology/Bệnh thận Sức khỏe

Bệnh thận mạn tính toàn cầu hiện nay ảnh hưởng đến 788 triệu người trưởng thành (1990–2023): Tỷ lệ mắc tăng, tỷ lệ tử vong tăng và là một yếu tố nguy cơ tim mạch lớn

Phân tích GBD 2023 ước tính có 788 triệu người trưởng thành sống với bệnh thận mạn tính vào năm 2023, tăng từ năm 1990, với bệnh thận mạn tính là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu thứ 10 và là một yếu tố đóng góp đáng kể vào tỷ lệ tử vong do tim mạch. Cần hành động khẩn cấp về sàng lọc, phòng ngừa và điều trị.
Không phải tất cả các thuốc chống trầm cảm đều giống nhau: Sự khác biệt về tác động tim mạch và sinh lý từ một phân tích mạng lưới meta lớn
Posted inCardiology/Tim mạch Psychiatry/Tâm thần học Sức khỏe

Không phải tất cả các thuốc chống trầm cảm đều giống nhau: Sự khác biệt về tác động tim mạch và sinh lý từ một phân tích mạng lưới meta lớn

Một phân tích mạng lưới meta gồm 151 thử nghiệm lâm sàng (58.534 người tham gia) cho thấy sự khác biệt đáng kể giữa 30 loại thuốc chống trầm cảm về cân nặng, huyết áp, nhịp tim, lipid, glucose và enzym gan; kết quả hỗ trợ việc lựa chọn cá nhân hóa và theo dõi cơ bản và định kỳ có mục tiêu.
Thay thế van hai lá qua vách ngăn bằng SAPIEN M3 giảm tỷ lệ tử vong/lại nhập viện do suy tim trong 1 năm ở bệnh nhân không phù hợp phẫu thuật hoặc TEER
Posted inCardiology/Tim mạch Sức khỏe

Thay thế van hai lá qua vách ngăn bằng SAPIEN M3 giảm tỷ lệ tử vong/lại nhập viện do suy tim trong 1 năm ở bệnh nhân không phù hợp phẫu thuật hoặc TEER

Một thử nghiệm lâm sàng quan trọng, đơn nhánh, đa quốc gia về thay thế van hai lá qua vách ngăn bằng SAPIEN M3 (TMVR) cho bệnh nhân không phù hợp phẫu thuật hoặc TEER đã chứng minh tỷ lệ tổng hợp tử vong hoặc tái nhập viện do suy tim trong 1 năm là 25,2%, thấp đáng kể so với mục tiêu hiệu suất được chỉ định trước là 45%, với ít biến cố trong quá trình can thiệp.
Nirsevimab Giảm Nửa Nguy Cơ Viêm Phế Quản Do RSV ở Trẻ Sơ Sinh — Hiệu Quả Cao Duy Trì Dù Có Biến Đổi Mới của RSV-B
Posted inPediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab Giảm Nửa Nguy Cơ Viêm Phế Quản Do RSV ở Trẻ Sơ Sinh — Hiệu Quả Cao Duy Trì Dù Có Biến Đổi Mới của RSV-B

Một nghiên cứu kiểm soát đối chứng âm tính đa trung tâm tại Pháp đã tìm thấy hiệu quả cao và bền vững của nirsevimab đối với viêm phế quản do RSV ở trẻ sơ sinh trong hai mùa liên tiếp (83,2% và 89,3%), mặc dù có sự xuất hiện của các biến đổi mới của RSV-B.
Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY

Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín hiệu thay thế vi-rút khác.
Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh

Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số lượng cần tiêm chủng (NNI) là 35 để ngăn chặn một trường hợp nhập viện LRTI liên quan đến RSV.
Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng

Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng. Các hạn chế về phương pháp học làm giảm sự suy luận nhân quả.