Chất chủ vận thụ thể GLP-1 có thể vượt trội hơn phẫu thuật béo phì về kết cục ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh béo phì

Chất chủ vận thụ thể GLP-1 có thể vượt trội hơn phẫu thuật béo phì về kết cục ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh béo phì

Trong một nghiên cứu lớn trên TriNetX, chất chủ vận thụ thể GLP-1 có liên quan đến sống còn toàn bộ tốt hơn và tái phát tại chỗ-vùng thấp hơn so với chỉ phẫu thuật béo phì ở phụ nữ sau mãn kinh béo phì mắc ung thư vú giai đoạn 0-III.
Nghiên cứu gợi ý chất chủ vận thụ thể GLP-1 có thể vượt trội hơn phẫu thuật giảm béo ở bệnh nhân ung thư vú sau mãn kinh béo phì

Nghiên cứu gợi ý chất chủ vận thụ thể GLP-1 có thể vượt trội hơn phẫu thuật giảm béo ở bệnh nhân ung thư vú sau mãn kinh béo phì

Một nghiên cứu thực tế quy mô lớn cho thấy chất chủ vận thụ thể GLP-1 có liên quan đến sống còn tốt hơn và tái phát tại chỗ-vùng thấp hơn so với phẫu thuật giảm béo ở phụ nữ sau mãn kinh mắc béo phì và ung thư vú.
Fovinaciclib trong điều trị bước một ung thư vú tiến xa: Kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Fovinaciclib trong điều trị bước một ung thư vú tiến xa: Kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Việc bổ sung fovinaciclib vào liệu pháp chất ức chế aromatase bước một đã giúp kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển ở ung thư vú tiến xa dương tính với thụ thể hormon, âm tính với ERBB2, với độ an toàn có thể kiểm soát và không ghi nhận suy giảm rõ rệt chất lượng cuộc sống.
Xét nghiệm biến thể gây bệnh trên quần thể có thể làm thay đổi khuyến nghị tầm soát ung thư vú như thế nào?

Xét nghiệm biến thể gây bệnh trên quần thể có thể làm thay đổi khuyến nghị tầm soát ung thư vú như thế nào?

Phân tích từ WISDOM Study cho thấy phần lớn phụ nữ mang biến thể gây bệnh liên quan đến ung thư vú sẽ không được nhận diện là cần tầm soát nguy cơ cao nếu chỉ dựa vào mô hình nguy cơ lâm sàng hoặc nguy cơ đa gen, qua đó ủng hộ xét nghiệm di truyền dựa trên quần thể.
Fovinaciclib trong điều trị hàng đầu dòng đầu tay ung thư vú tiến triển: Kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Fovinaciclib trong điều trị hàng đầu dòng đầu tay ung thư vú tiến triển: Kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Việc bổ sung fovinaciclib vào liệu pháp ức chế aromatase hàng đầu dòng đầu tay đã giúp kéo dài đáng kể sống không tiến triển bệnh ở ung thư vú tiến triển dương tính với thụ thể hormone, âm tính với ERBB2, với độc tính có thể kiểm soát và chất lượng cuộc sống được duy trì.
Bireociclib kết hợp với Fulvestrant trong điều trị ung thư vú tiến triển sau khi nội tiết thất bại: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 3 BRIGHT-2 và tổng hợp so sánh

Bireociclib kết hợp với Fulvestrant trong điều trị ung thư vú tiến triển sau khi nội tiết thất bại: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 3 BRIGHT-2 và tổng hợp so sánh

Đánh giá này tổng hợp các kết quả của thử nghiệm BRIGHT-2 và dữ liệu phân tích tổng hợp, xác nhận rằng bireociclib kết hợp với fulvestrant cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư vú tiến triển HR+/HER2-.
Kết quả sống sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với nút bạch huyết và thụ thể nội tiết

Kết quả sống sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với nút bạch huyết và thụ thể nội tiết

Một nghiên cứu dữ liệu quốc gia cho thấy hóa trị liệu tiền phẫu thuật có liên quan đến tỷ lệ sống sót tổng thể kém hơn so với phẫu thuật ngay lập tức ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với nút bạch huyết, thụ thể nội tiết dương tính và HER2 âm tính, ngoại trừ những bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn ở nút bạch huyết.
Tamoxifen và Nguy cơ Bệnh Tử Cung ở Người Sống sót Ung thư Vú Trẻ: Bằng chứng từ Nghiên cứu Mô phỏng Thử nghiệm Mục tiêu

Tamoxifen và Nguy cơ Bệnh Tử Cung ở Người Sống sót Ung thư Vú Trẻ: Bằng chứng từ Nghiên cứu Mô phỏng Thử nghiệm Mục tiêu

Một nghiên cứu quy mô lớn về phụ nữ tiền mãn kinh cho thấy tamoxifen hỗ trợ điều trị có thể làm tăng đáng kể nguy cơ ung thư nội mạc tử cung, tăng sinh và u polyp, với nguy cơ liên quan đến thời gian điều trị.
Cân nhắc lại tiêu chuẩn hàng đầu: Thử nghiệm SONIA không tìm thấy lợi ích về sự sống sót khi sử dụng lần đầu các chất ức chế CDK4/6 trong ung thư vú tiên tiến HR+/HER2-

Cân nhắc lại tiêu chuẩn hàng đầu: Thử nghiệm SONIA không tìm thấy lợi ích về sự sống sót khi sử dụng lần đầu các chất ức chế CDK4/6 trong ung thư vú tiên tiến HR+/HER2-

Thử nghiệm SONIA giai đoạn 3 cho thấy việc hoãn việc sử dụng chất ức chế CDK4/6 đến giai đoạn thứ hai trong ung thư vú tiên tiến mang lại hiệu quả sống sót tổng thể tương đương với việc sử dụng lần đầu, đồng thời giảm đáng kể độc tính liên quan đến điều trị và chi phí y tế.
BMPR2 Nexus: Cách Ung Thư Vú Kích Hoạt Phản Ứng Thứ Hai cho Huyết Áp Phổi

BMPR2 Nexus: Cách Ung Thư Vú Kích Hoạt Phản Ứng Thứ Hai cho Huyết Áp Phổi

Các bằng chứng mới xác định mối liên hệ hai chiều giữa ung thư vú và tăng áp động mạch phổi (PAH) do tín hiệu BMPR2 và viêm do IL-1β. Nghiên cứu này đề xuất rằng ung thư vú có thể đóng vai trò là phản ứng thứ hai quan trọng, làm lộ ra sự dễ bị tổn thương mạch máu tiềm ẩn trong các nhóm nguy cơ.
Định thời chiến thuật: Thử nghiệm SONIA không tìm thấy lợi thế về sự sống còn khi ức chế CDK4/6 ở tuyến đầu so với tuyến thứ hai trong ung thư vú tiến triển

Định thời chiến thuật: Thử nghiệm SONIA không tìm thấy lợi thế về sự sống còn khi ức chế CDK4/6 ở tuyến đầu so với tuyến thứ hai trong ung thư vú tiến triển

Thử nghiệm giai đoạn 3 SONIA cho thấy việc bắt đầu sử dụng ức chế CDK4/6 ở tuyến đầu không cải thiện sự sống còn tổng thể so với việc sử dụng ở tuyến thứ hai trong ung thư vú tiến triển dương tính với thụ thể hormone, âm tính với ERBB2, trong khi tăng đáng kể độc tính và thời gian điều trị.
Môi trường gây độc tim: Tiếp xúc với PM2.5 và Ozone làm tăng gấp đôi nguy cơ suy tim ở bệnh nhân ung thư vú

Môi trường gây độc tim: Tiếp xúc với PM2.5 và Ozone làm tăng gấp đôi nguy cơ suy tim ở bệnh nhân ung thư vú

Một nghiên cứu triển vọng cho thấy tiếp xúc với PM2.5 và ozone làm trầm trọng thêm suy tim và tái tạo bất lợi ở bệnh nhân ung thư vú đang điều trị bằng anthracyclines hoặc trastuzumab, làm tăng gấp đôi nguy cơ suy giảm LVEF lâm sàng.
Sàng lọc Nhũ ảnh và Tử vong: Đánh giá Dân số Châu Âu trong 40 năm cho thấy Sự chuyển dịch sang Phát hiện Sớm

Sàng lọc Nhũ ảnh và Tử vong: Đánh giá Dân số Châu Âu trong 40 năm cho thấy Sự chuyển dịch sang Phát hiện Sớm

Một nghiên cứu quy mô lớn trên 21 quốc gia đã xác nhận rằng sàng lọc nhũ ảnh đã chuyển dịch đáng kể việc phát hiện ung thư vú sang các giai đoạn sớm hơn, góp phần làm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong ở châu Âu, mặc dù sự tiến bộ trong điều trị cũng đóng vai trò quan trọng.
Irinotecan liposom mang lại hy vọng mới cho di căn não ung thư vú âm tính với HER2: Những nhận xét từ nghiên cứu PHENOMENAL

Irinotecan liposom mang lại hy vọng mới cho di căn não ung thư vú âm tính với HER2: Những nhận xét từ nghiên cứu PHENOMENAL

Nghiên cứu giai đoạn 2 PHENOMENAL tiết lộ rằng irinotecan liposom (nal-IRI) đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan trong não là 22% ở bệnh nhân ung thư vú âm tính với HER2 và di căn não, giải quyết một nhu cầu cấp bách trong lĩnh vực thần kinh học mặc dù có lợi ích sống sót tổng thể khiêm tốn.
Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Các nhà nghiên cứu đã phát triển một mô hình học máy sử dụng dữ liệu thực tế và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để dự đoán nguy cơ tái phát xa và hiệu quả điều trị của ribociclib trong ung thư vú sớm HR+/HER2-, cung cấp công cụ tiềm năng cho quyết định điều trị bổ trợ cá nhân hóa.
Các Kết Hợp T-DXd Xác Định Lại Ranh Giới Điều Trị trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Thấp: Các Kết Quả Chính từ DESTINY-Breast08

Các Kết Hợp T-DXd Xác Định Lại Ranh Giới Điều Trị trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Thấp: Các Kết Quả Chính từ DESTINY-Breast08

Nghiên cứu giai đoạn 1b DESTINY-Breast08 cho thấy rằng trastuzumab deruxtecan (T-DXd) kết hợp với hóa trị, ức chế AKT hoặc liệu pháp nội tiết là có thể quản lý và hoạt động lâm sàng trong ung thư vú di căn HER2-thấp, cung cấp các hướng điều trị mới.
Palbociclib, Trastuzumab và Liệu pháp Nội tiết Đánh dấu Sự Sống còn Không Tiến triển Trong Ung thư Vú Tiên tiến HER2-Dương Tính PAM50 Luminal: Kết quả từ Thử nghiệm SOLTI-1303 PATRICIA

Palbociclib, Trastuzumab và Liệu pháp Nội tiết Đánh dấu Sự Sống còn Không Tiến triển Trong Ung thư Vú Tiên tiến HER2-Dương Tính PAM50 Luminal: Kết quả từ Thử nghiệm SOLTI-1303 PATRICIA

Thử nghiệm SOLTI-1303 PATRICIA giai đoạn II (Nhóm C) cho thấy liệu pháp ba thuốc bao gồm palbociclib, trastuzumab và liệu pháp nội tiết cải thiện đáng kể sự sống còn không tiến triển so với các phương pháp điều trị do bác sĩ chọn trong nhóm bệnh nhân đã được điều trị trước đó mắc ung thư vú tiên tiến HER2-dương tính, PAM50 luminal.
Abemaciclib tiền phẫu thuật cùng với Letrozole: Một Chiến Lược Tiềm Năng Để Giảm Thiểu Hóa Chất trong Một Số Trường Hợp HR+/HER2- Ung Thư Vú?

Abemaciclib tiền phẫu thuật cùng với Letrozole: Một Chiến Lược Tiềm Năng Để Giảm Thiểu Hóa Chất trong Một Số Trường Hợp HR+/HER2- Ung Thư Vú?

Thử nghiệm CARABELA cho thấy mặc dù abemaciclib tiền phẫu thuật cùng với letrozole không đạt ngưỡng tương tự hóa chất trong ung thư vú HR+/HER2- có sự phân chia tế bào cao, nó vẫn là một lựa chọn thay thế khả thi cho bệnh nhân có nguy cơ gen thấp hoặc chỉ số phân chia tế bào trung bình.
Sự Tiến Hóa Gen của Ung Thư Vú: Cách Các Phân Loại Gen Thu Được Kích Thích Sự Tiến Trình Di căn và Kháng Điều Trị

Sự Tiến Hóa Gen của Ung Thư Vú: Cách Các Phân Loại Gen Thu Được Kích Thích Sự Tiến Trình Di căn và Kháng Điều Trị

Phân tích đa omics từ chương trình AURORA tiết lộ rằng ung thư vú di căn mang gánh nặng gen phân loại cao hơn đáng kể so với khối u nguyên phát. Các phân loại gen thu được, đặc biệt là liên quan đến ESR1, có liên kết với sự bất ổn định gen và kết quả lâm sàng kém.
Cải thiện sự kiên trì: Việc tăng liều cải thiện tính dung nạp của abemaciclib bổ trợ trong ung thư vú giai đoạn sớm

Cải thiện sự kiên trì: Việc tăng liều cải thiện tính dung nạp của abemaciclib bổ trợ trong ung thư vú giai đoạn sớm

Thử nghiệm giai đoạn II TRADE cho thấy việc tăng liều abemaciclib theo từng bước đáng kể cải thiện tính dung nạp thuốc và giảm tỷ lệ ngừng điều trị sớm ở bệnh nhân mắc ung thư vú giai đoạn sớm có nguy cơ cao, HR dương tính, HER2 âm tính so với các giao thức khởi đầu tiêu chuẩn.