慢性リンパ性白血病における定期間治療：CLL17試験からの洞察
第3相CLL17試験は、未治療のCLL患者において、定期間ベネトクラクスベースの治療法が継続的なイブリチニブに非劣性であることを示しています。深層分子反応と同等の無増悪生存率を提供しながら、治療間隔を設けることが可能です。
エンアシデニブとベネトクラクスの併用がIDH2変異型再発・難治性急性骨髄性白血病で有望な効果を示す — ENAVEN-AML第1b/2相試験結果
ENAVEN-AML試験では、エンアシデニブとベネトクラクスの併用が再発・難治性IDH2変異型急性骨髄性白血病で可能であり、活性化されており、全体応答率62%を達成し、毒性は管理可能でしたが、この重篤な前治療歴のある患者集団では感染症の合併症が顕著でした。
ベネトクラクスの用量増加がCLLで急速なBAFF-BCL-2生存軸を誘発：耐性と併用戦略への影響
早期のベネトクラクス治療は、生存したCLL細胞におけるBAFF駆動のプロサバイバルBCL-2ファミリ蛋白の上調を急速に誘発します。これは、恒常性サイトカインシグナル伝達が反応の深さと持続性を制限することを示唆し、BAFF/MCL-1経路を候補の併用標的として特定しています。
ベネトクラクスとギルテリチニブの併用は、FLT3変異型BCL11B活性化系統不確定白血病で強力な前臨床効果を示す：翻訳機会と試験設計の考慮
前臨床研究では、BCL-2阻害薬ベネトクラクスとFLT3阻害薬ギルテリチニブの併用が、FLT3変異型、BCL11B活性化の系統不確定白血病で深く再現性のある抗白血病効果をもたらすことが示されました。BH3プロファイリングと単一細胞転写体解析により、耐性メカニズムと残存細胞の生物学が明らかになり、迅速な臨床評価を支持しています。
慢性リンパ性白血病の治療進展：測定可能残存病変を指標としたイブリチニブとベネトクラクス併用療法の影響
第3相試験データは、イブリチニブとベネトクラクスの併用療法が、単独のイブリチニブまたはFCR（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ）と比較して、測定可能残存病変（MRD）の検出不能率が優れており、無増悪生存期間も有意に延長することを示しています。
ENHANCE-3試験：マグロリマブをベネトクラクスとアザシチジンに追加した未治療のAML患者への効果評価（強度化学療法不適格）
ENHANCE-3第3相試験では、マグロリマブをベネトクラクスとアザシチジンに追加することで、強度化学療法不適格の未治療AML患者の予後が改善するか評価しました。結果、マグロリマブ群では生存期間の延長は見られず、致死的副作用の発生率が高かったことが示されました。
再発または難治性多発性骨髄腫に対するベネトクラクス：疾患制御と生存のバランス——BELLINI第3相試験の最終結果
BELLINI試験の最終結果は、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）においてベネトクラクスが進行無増悪生存期間（PFS）を改善したことを示しています。しかし、早期死亡率の増加により総生存期間（OS）の利点が相殺され、一般的な使用には注意が必要です。