頭頸部がん生存者の3人に1人が5年後も支援ケアが必要 — 再発の恐怖と痛みが長期的な需要を促進
403人の頭頸部がん生存者を対象とした縦断データによると、情報や医療システムに関するニーズは2年から5年の間に減少していますが、3分の1の患者が5年目に少なくとも1つの中程度以上の未満足な支援ケアニーズを報告しています。特に疲労感と口渇が一般的で、再発の恐怖と持続的な鎮痛剤使用が最も強い関連因子となっています。
長期頭頸部がん生存者の半数が未満足の支援ケアニーズを報告 — 多国間コホートが臨床およびシステムの要因を強調
診断後5年以上経過した1,097人の頭頸部がん生存者を対象とした多国間横断研究では、約50％が中程度から高度の未満足の支援ケアニーズを報告。これは、頭頸部がん特有の、心理的、身体的/日常生活の問題に起因し、個人的、臨床的、生活様式、医療システムの要因と関連している。
高リスク神経芽細胞腫の生存者における長期後遺症：小児腫瘍学グループ研究からの洞察
本研究は、小児神経芽細胞腫の生存者が持つ重要な遅発性合併症を明らかにし、治療曝露に基づく対象的な長期フォローアップケアの必要性を強調しています。
成人ケアへの移行を円滑に: 0〜21歳でがんと診断された小児および思春期のがん生存者のためのEU-CAYAS-NETの推奨
EU-CAYAS-NETは、0〜21歳でがんと診断された患者の小児期から成人期のがん生存者ケアへの移行を標準化し改善するための44の強力な根拠に基づく推奨事項を発表しました。計画的な移行、リスクに基づいたフォローアップ、ケアの調整、および患者中心のサポートに重点を置いています。