SGLT2阻害薬はDPP-4阻害薬と比較してMASLDにT2DMを有する患者における線維化進行が低いことが示唆:実世界コホートのターゲット試験エミュレーション

SGLT2阻害薬はDPP-4阻害薬と比較してMASLDにT2DMを有する患者における線維化進行が低いことが示唆:実世界コホートのターゲット試験エミュレーション

多施設でのターゲット試験エミュレーションによると、MASLDおよびT2DMを有し、基線時に低~中等度の線維化を有する成人において、SGLT2阻害薬の使用開始は、DPP-4阻害薬と比較して進行性線維化(確認されたFIB-4 > 2.67)への進行リスクが22%低いことが示されました。
糖尿病またはアルブミン尿の有無に関わらず、SGLT2阻害薬は腎疾患イベント、入院、死亡を減少させる:SMART-Cメタ解析解釈

糖尿病またはアルブミン尿の有無に関わらず、SGLT2阻害薬は腎疾患イベント、入院、死亡を減少させる:SMART-Cメタ解析解釈

58,816人の参加者を対象とした集積解析によると、SGLT2阻害薬は糖尿病の有無とアルブミン尿レベルに関係なく、腎疾患の進行、急性腎障害(AKI)、全原因による入院、死亡を低下させることが示されました。UACRが200 mg/g以上の場合、絶対的な腎疾患の利益がより大きいことがわかりました。
SGLT2阻害薬の基線使用は、2型糖尿病患者における敗血症性心筋症のリスク低下と予後の改善に関連:大規模な傾向スコアマッチングコホートからの洞察

SGLT2阻害薬の基線使用は、2型糖尿病患者における敗血症性心筋症のリスク低下と予後の改善に関連:大規模な傾向スコアマッチングコホートからの洞察

大規模な傾向スコアマッチングコホート研究では、2型糖尿病患者においてSGLT2阻害薬の基線使用は、DPP4阻害薬療法と比較して感染症発症後30日以内の敗血症性心筋症のリスクが低く、1年間の全原因死亡率と心血管イベントの予後が改善することが示されました。残存混在因子や安全性の考慮から、前向き試験が必要です。
ミトコンドリアを標的とした治療:母系性糖尿病と難聴(MIDD)の糖尿病ケアの実践的アルゴリズム

ミトコンドリアを標的とした治療:母系性糖尿病と難聴(MIDD)の糖尿病ケアの実践的アルゴリズム

母系性糖尿病と難聴(MIDD)は、m.3243A>Gミトコンドリア変異により混合型β細胞障害とインスリン抵抗性が引き起こされます。GLP-1受容体作動薬とSGLT2阻害薬は、MIDDにおける生物学的合理性と心腎保護効果があり、私たちは病態生理に基づいた治療アルゴリズムと実践的なモニタリングガイドラインを提案します。
SGLT2阻害薬はメトホルミンよりも2型糖尿病患者のパーキンソン病リスクを低減:大規模な実世界TriNetX研究がクラス神経保護を示唆

SGLT2阻害薬はメトホルミンよりも2型糖尿病患者のパーキンソン病リスクを低減:大規模な実世界TriNetX研究がクラス神経保護を示唆

20年間のTriNetX分析では、913,428人の2型糖尿病(T2DM)患者において、SGLT2阻害薬の使用がメトホルミンと比較してパーキンソン病のリスクを28%低下させることが示されました(調整ハザード比 0.72)。これは優れた神経保護作用を示唆し、前向き確認の必要性を示しています。
糖尿病薬とアルツハイマー病のリスク軽減との有望な関連

糖尿病薬とアルツハイマー病のリスク軽減との有望な関連

最近の実世界データは、GLP-1受容体作動薬とSGLT2阻害薬がDPP-4阻害薬よりもアルツハイマー病のリスクをより効果的に低下させる可能性があることを示唆しており、潜在的な神経保護効果を確認するための無作為化試験の必要性を強調しています。
心不全と左室駆出率低下患者における貧血が鉄代謝異常の予測因子となり、エンパグリフロジン反応を調整する:EMPATROPISM-FE試験からの洞察

心不全と左室駆出率低下患者における貧血が鉄代謝異常の予測因子となり、エンパグリフロジン反応を調整する:EMPATROPISM-FE試験からの洞察

心不全と左室駆出率低下の患者では、貧血が鉄恒常性の乱れを予測し、エンパグリフロジンの反応に影響を与えます。エンパグリフロジンは心筋内の鉄量を増加させ、心機能と運動能力を改善します。