すべての人にSGLT2阻害薬？メタアナリシスが糖尿病やアルブミン尿の有無に関わらず広範な臨床効果を確認
大規模なメタアナリシスによると、SGLT2阻害薬は糖尿病の有無や基線アルブミン尿のレベルに関わらず、CKD患者の腎機能障害進行、急性腎障害（AKI）、入院を有意に低下させることが示されました。
SGLT2阻害薬はCKDのすべての段階とアルブミン尿レベルで強力な腎保護を提供：SMART-Cメタ解析の証拠
7万以上の参加者を対象としたメタ解析によると、SGLT2阻害薬は基線腎機能やアルブミン尿レベルに関わらず慢性腎臓病の進行を有意に抑制し、4期CKDまたは最小限の蛋白尿を呈する患者でも使用が推奨される。
インスリンを超えて：GLP-1およびSGLT2阻害薬の併用療法が1型糖尿病の肥満と腎疾患を対象とする
前向き研究では、GLP-1アナログとSGLT2阻害薬の併用療法と生活習慣の変更が、CKDを有する肥満1型糖尿病患者の体重減少とアルブミン尿の有意な減少をもたらしたことが示されました。ただし、血糖値や血圧の改善は見られませんでした。
血糖管理を超えて：SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の組み合わせが2型糖尿病患者の尿微生物相を救う方法
新しい研究では、エマグリフロジンとリナグリプチンの組み合わせが2型糖尿病（T2D）患者の尿叢乱を逆転させ、泌尿器系感染症のリスクを低減し、SGLT2阻害薬単剤療法と比較して治療遵守性を向上させる可能性があることが明らかになりました。
血糖管理を超えて：エンパグリフロジン/リナグリプチンの併用が2型糖尿病における尿微生物叢のホメオスタシスを回復
ランダム化臨床試験は、SGLT2阻害薬単独では尿不均衡を誘導し、病原体リスクを増加させる可能性があるが、DPP-4阻害薬と併用することで健康な尿微生物叢が回復し、患者の順守性と長期的な治療効果が向上する可能性があることを示しています。
SGLT2阻害薬がGLP-1受容体作動薬を上回る腎保護効果：対照試験エミュレーションの洞察
デンマーク全国規模の研究によると、SGLT2阻害薬は、特に一次予防において、2型糖尿病患者の慢性腎臓病と急性腎障害に対するGLP-1受容体作動薬よりも優れた保護効果を示しています。
メトホルミンの独占に挑戦：SMARTEST試験から得られた早期2型糖尿病管理の洞察
SMARTEST試験は、ダパグリフロジンが早期2型糖尿病の第1選択療法としてメトホルミンを置き換えるべきかどうかを調査しています。ベースラインデータでは、新規診断患者における早期の臓器保護の緊急性を示す驚くほど高い微小血管イベント率が明らかになっています。
SGLT2阻害薬は低リスク2型糖尿病患者群でも心臓保護効果を示す：因果フォレスト分析からの洞察
全国規模の対象試験エミュレーション研究により、SGLT2阻害薬が従来認識されていたよりも広範な患者に心血管系の利益をもたらすことが明らかになりました。利益は伝統的なリスクスコアよりも個人の代謝特性と密接に関連していることが示されました。
SGLT2阻害薬、T2DMとMASLD患者における心血管保護の最適選択として浮上
全国的な対象試験エミュレーションにより、SGLT2阻害薬は、T2DMとMASLDを併発する患者において他の経口血糖降下薬と比較して主要な心血管イベントや死亡率を大幅に減少させることが示されました。この効果の一部は肝疾患の改善によって仲介されています。
eGFRとUACRを超えて：糖尿病性腎症のリスク分層と治療反応モニタリングを精緻化するkidneyintelX.dkd
CANVASおよびCREDENCE試験の事後解析により、kidneyintelX.dkdスコアが2型糖尿病および慢性腎臓病患者におけるカナグリフロジンのリスク再分類と治療効果のモニタリングに著しく寄与することが明らかになりました。
心臓移植後の生存には重い心血管・腎・代謝負担が伴う：DM2とCKDのリスクに関する新データ
944人の心臓移植受術者を対象とした縦断研究では、代謝および腎機能障害の驚くべき発症率が明らかになりました。糖尿病は死亡リスクを著しく増加させる一方で、SGLT2阻害薬やGLP1受容体作動薬がこれらの慢性合併症を軽減する可能性が示唆されています。
エンパグリフロジンは低血清マグネシウムを有するHFrEF患者の心血管保護を向上させる：EMPEROR-Reducedからの証拠
EMPEROR-Reduced試験のこの分析では、エンパグリフロジンが血清マグネシウムレベルを上昇させ、基線マグネシウムレベルが低い患者における心血管イベントの減少が顕著であることが示されました。これにより、SGLT2阻害薬の新たな電解質安定化効果が明らかになりました。
SGLT2阻害薬は重度の推定糸球体濾過量（eGFR）低下後も保護効果を維持：心血管・腎・代謝疾患集団での試験結果の統合解析
5つの無作為化試験（n=26,946）の統合解析によると、重度のeGFR低下（<25および<20 ml/min/1.73 m²）は心血管リスクをほぼ2倍に増加させたが、SGLT2阻害薬はそのリスクを軽減し、その後の重度の腎機能低下に関わらず利益を維持した。
SGLT2阻害薬はDPP-4阻害薬と比較してMASLDにT2DMを有する患者における線維化進行が低いことが示唆：実世界コホートのターゲット試験エミュレーション
多施設でのターゲット試験エミュレーションによると、MASLDおよびT2DMを有し、基線時に低～中等度の線維化を有する成人において、SGLT2阻害薬の使用開始は、DPP-4阻害薬と比較して進行性線維化（確認されたFIB-4 > 2.67）への進行リスクが22%低いことが示されました。
糖尿病またはアルブミン尿の有無に関わらず、SGLT2阻害薬は腎疾患イベント、入院、死亡を減少させる：SMART-Cメタ解析解釈
58,816人の参加者を対象とした集積解析によると、SGLT2阻害薬は糖尿病の有無とアルブミン尿レベルに関係なく、腎疾患の進行、急性腎障害（AKI）、全原因による入院、死亡を低下させることが示されました。UACRが200 mg/g以上の場合、絶対的な腎疾患の利益がより大きいことがわかりました。
SGLT2阻害薬は腎臓を保護：ステージ4 CKDや軽微なアルブミン尿でも効果あり
SMART-Cメタ解析（70,361人）によると、SGLT2阻害薬はeGFRとアルブミン尿の各段階でCKD進行と腎不全を抑制し、ステージ4 CKDや低アルブミン尿でも効果があることが示されました。
SGLT2阻害薬の基線使用は、2型糖尿病患者における敗血症性心筋症のリスク低下と予後の改善に関連：大規模な傾向スコアマッチングコホートからの洞察
大規模な傾向スコアマッチングコホート研究では、2型糖尿病患者においてSGLT2阻害薬の基線使用は、DPP4阻害薬療法と比較して感染症発症後30日以内の敗血症性心筋症のリスクが低く、1年間の全原因死亡率と心血管イベントの予後が改善することが示されました。残存混在因子や安全性の考慮から、前向き試験が必要です。
ミトコンドリアを標的とした治療：母系性糖尿病と難聴（MIDD）の糖尿病ケアの実践的アルゴリズム
母系性糖尿病と難聴（MIDD）は、m.3243A>Gミトコンドリア変異により混合型β細胞障害とインスリン抵抗性が引き起こされます。GLP-1受容体作動薬とSGLT2阻害薬は、MIDDにおける生物学的合理性と心腎保護効果があり、私たちは病態生理に基づいた治療アルゴリズムと実践的なモニタリングガイドラインを提案します。
SGLT2阻害薬はメトホルミンよりも2型糖尿病患者のパーキンソン病リスクを低減：大規模な実世界TriNetX研究がクラス神経保護を示唆
20年間のTriNetX分析では、913,428人の2型糖尿病（T2DM）患者において、SGLT2阻害薬の使用がメトホルミンと比較してパーキンソン病のリスクを28%低下させることが示されました（調整ハザード比 0.72）。これは優れた神経保護作用を示唆し、前向き確認の必要性を示しています。
SGLT2阻害薬が2型糖尿病患者の新規アトピー性皮膚炎発症リスクを低下させる
台湾全国的な活性比較コホート研究によると、SGLT2阻害薬の使用はDPP-4阻害薬と比較して新規アトピー性皮膚炎（AD）の発症率が低かった。この効果は感度解析で一貫し、用量依存性関係を示し、男性でより強かった。