単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）は小児および成人のPlasmodium falciparum感染ブロックに安全かつ効果的
6056人の参加者を対象とした個別患者メタ分析では、単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）をACTに追加することで、年齢や感染状況に関わらず、ガメトサイト保有率と蚊への感染性が低下し、臨床的に重要な溶血は増加しなかったことが示されました。
GLP-1 受容体作動薬、死亡率と MACE を低下させるが、消化器系と胆嚢のリスクを高める：99,599 人の患者の統合解析
21 の RCT（99,599 人の患者）のメタ解析では、GLP-1 受容体作動薬が全原因死亡、心血管死亡、MACE に対する高確度の減少を示した一方で、消化器系イベントと胆嚢障害が増加しました。エージェント固有の違いは個別化処方を支持しています。
rVSVΔG-LASV-GPC ラッサ熱ワクチンが第1相試験で広範な免疫原性と許容可能な安全性を示す
ラッサ熱ワクチン rVSV-ベクターワクチンの第1相試験では、用量依存的な一時的な反応性が見られ、ワクチン関連の重篤な有害事象や聴覚障害は確認されず、用量および系統にわたる強力で持続的な体液免疫応答と細胞免疫応答が観察されました。
60歳以上の米国成人におけるRSVワクチンの有効性と安全性：包括的なエビデンス合成
60歳以上の成人において、RSVワクチンは有効性が高く、安全性も良好です。ただし、免疫不全患者群では有効性が低下し、特定の製剤ではギラン・バレー症候群のリスクが統計的に有意に増加しています。
アメリカにおけるエスケタミン鼻腔スプレーの実世界安全性データの評価 – 約5年間の経験
エスケタミン鼻腔スプレーの使用に関する約5年間の包括的な評価では、140万回以上の治療セッションで新たな安全性シグナルが検出されず、臨床試験での安全性プロファイルと一致することが確認されました。
脆弱高齢者における新規診断多発性骨髄腫の治療最適化：デキサメタゾン節約型ダラツムマブとレナリドミド療法に関するIFM2017-03試験の洞察
IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。
革新的DEP-SN38ナノ粒子デリバリが進行性固形腫瘍で有望な結果を示す：安全性と初期効果の解明
この第1相試験では、SN38の樹状分子-ナノ粒子複合体であるDEP-SN38が、重篤な胃腸毒性が最小限であり、化学療法を重ねた進行性固形腫瘍において有望な抗腫瘍効果を示していることが示されました。
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低用量経口ミノキシジル：大規模アロペシアコホートでの頻脈リスクの安全性
524,000人以上の患者を対象とした大規模な後方視研究では、非瘢痕性脱毛症の治療に使用される低用量経口ミノキシジル（1日5 mg未満）に関連する頻脈のリスク増加は認められませんでした。この結果は、既存の心疾患がない患者におけるその心臓安全性を支持しています。
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遠位中等径MCA閉塞における機械的血栓回収：前頭低用量アスピリンの有効性と安全性への影響
遠位中等径血管閉塞による脳卒中患者において、機械的血栓回収前に低用量アスピリンを服用していた場合、90日の機能的予後が改善し、死亡率が低下する一方で、症状性出血のリスクは増加しないことが示唆されています。
エダラボン・デキスボニールによる急性虚血性脳卒中の治療：機能回復の向上と安全性の実世界証拠
大規模多施設コホート研究において、急性虚血性脳卒中患者に対するエダラボン・デキスボニール治療は、90日の機能的転帰が改善し、有害事象の増加は見られなかった。これにより、その臨床的有用性が支持されている。
中等から重度の潰瘍性大腸炎におけるウパダシチニブの持続的寛解と安全性：第3相U-ACTIVATE長期延長試験の中間解析からの洞察
U-ACTIVATE試験の中間データは、中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者において、ウパダシチニブの臨床的および内視鏡的寛解が3年間持続し、一貫した安全性プロファイルを示しています。