アメリカにおけるエスケタミン鼻腔スプレーの実世界安全性データの評価 – 約5年間の経験
エスケタミン鼻腔スプレーの使用に関する約5年間の包括的な評価では、140万回以上の治療セッションで新たな安全性シグナルが検出されず、臨床試験での安全性プロファイルと一致することが確認されました。
脆弱高齢者における新規診断多発性骨髄腫の治療最適化：デキサメタゾン節約型ダラツムマブとレナリドミド療法に関するIFM2017-03試験の洞察
IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。
革新的DEP-SN38ナノ粒子デリバリが進行性固形腫瘍で有望な結果を示す：安全性と初期効果の解明
この第1相試験では、SN38の樹状分子-ナノ粒子複合体であるDEP-SN38が、重篤な胃腸毒性が最小限であり、化学療法を重ねた進行性固形腫瘍において有望な抗腫瘍効果を示していることが示されました。
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低用量経口ミノキシジル：大規模アロペシアコホートでの頻脈リスクの安全性
524,000人以上の患者を対象とした大規模な後方視研究では、非瘢痕性脱毛症の治療に使用される低用量経口ミノキシジル（1日5 mg未満）に関連する頻脈のリスク増加は認められませんでした。この結果は、既存の心疾患がない患者におけるその心臓安全性を支持しています。
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遠位中等径MCA閉塞における機械的血栓回収：前頭低用量アスピリンの有効性と安全性への影響
遠位中等径血管閉塞による脳卒中患者において、機械的血栓回収前に低用量アスピリンを服用していた場合、90日の機能的予後が改善し、死亡率が低下する一方で、症状性出血のリスクは増加しないことが示唆されています。
エダラボン・デキスボニールによる急性虚血性脳卒中の治療：機能回復の向上と安全性の実世界証拠
大規模多施設コホート研究において、急性虚血性脳卒中患者に対するエダラボン・デキスボニール治療は、90日の機能的転帰が改善し、有害事象の増加は見られなかった。これにより、その臨床的有用性が支持されている。
中等から重度の潰瘍性大腸炎におけるウパダシチニブの持続的寛解と安全性：第3相U-ACTIVATE長期延長試験の中間解析からの洞察
U-ACTIVATE試験の中間データは、中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者において、ウパダシチニブの臨床的および内視鏡的寛解が3年間持続し、一貫した安全性プロファイルを示しています。