慢性皮膚病の多面的影響を評価するためのPROMIS尺度の有効性と反応性が証明される

慢性皮膚病の多面的影響を評価するためのPROMIS尺度の有効性と反応性が証明される

コホート研究により、慢性皮膚病における不安、うつ病、社会的影響を評価するPROMIS尺度の有効性が確認され、これらの標準化されたツールが臨床皮膚科設定での身体的および社会的結果の追跡に信頼性があることが示されました。
症状緩和のスケーリング: 大規模な腫瘍学試験でEHRを活用した協働ケアが単独の監視を上回る

症状緩和のスケーリング: 大規模な腫瘍学試験でEHRを活用した協働ケアが単独の監視を上回る

E2C2試験は、電子医療記録(EHR)を活用した協働ケアと症状監視を統合することで、腫瘍学患者における不安、うつ病、疲労の負担を著しく軽減できることを示しています。これにより、集団レベルでの症状管理のためのスケーラブルなモデルが提供されます。
ブリバラセタムの実世界での持続使用と早期患者報告ベネフィット:難治性局所発作における評価

ブリバラセタムの実世界での持続使用と早期患者報告ベネフィット:難治性局所発作における評価

12か月間の米国の前向き観察研究では、ブリバラセタムの12か月持続率は57%(ITT解析)および治療状態が判明した患者では72%でした。また、発作関連障害やPROMISドメインの早期改善と、これまでの経験に一致する安全性プロファイルが確認されました。
DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 は、HER2 低発現の転移性乳がん患者において、Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) が医師選択化学療法と比較して無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を有意に改善することを示しています。安全性は管理可能で、患者報告アウトカム (PRO) も維持されています。