AQP4-IgG NMOSDにおける発症年齢と臨床経過：再発リスクと障害蓄積の分離
このレビューは、発症年齢がNMOSDに与える影響を分析し、再発リスクが年齢グループ間で一定である一方、高齢発症（55歳以上）は障害進行を大幅に加速させることを明らかにしています。早期の高効果療法が必要であることを示唆しています。
多発性硬化症の長期ウブリツキシマブ療法：ULTIMATE IおよびII拡大試験の5年間結果が早期高効果介入の臨床優越性を検証
ULTIMATE IおよびIIのオープンラベル拡大試験の5年間データは、ウブリツキシマブが再発型多発性硬化症における非常に低い再発率と障害進行の遅延を維持することを示し、早期かつ持続的なB細胞枯渇療法の臨床優越性を強調しています。
NEOS2スコア：抗NMDAR脳炎における治療反応と3年後の機能回復を予測する精密ツール
国際的なNEOS2研究では、5つの基線変数を使用して短期の免疫療法反応、1年後の機能状態、3年後の就労または学校への復帰を正確に予測する洗練された臨床スコアが検証されました。
抗NMDAR脳炎の予後を改善：NEOS2スコアが短期および長期の回復を予測
NEOS2スコアは、更新された臨床ツールで、抗NMDAR脳炎患者の治療反応、1年後の機能状態、3年後の学校や仕事への復帰を正確に予測します。このスコアは、早期治療強化と患者分類のための堅固なフレームワークを提供します。
フェネブリチニブは再発型多発性硬化症の新たな脳病変を69％減少：フェノプタ第2相試験の洞察
フェノプタ第2相試験では、高選択的な可逆性BTK阻害薬フェネブリチニブが、再発型多発性硬化症においてMRI疾患活動性を69％低下させ、48週間で良好な安全性プロファイルを維持することが示されました。
がんが神経を免疫に反転させる仕組みと、痛みの緩和と免疫療法の向上を目指す新戦略
Cell誌の研究では、頭頸部がんが神経→リンパ節回路（ATF4→SLIT2→感覚神経→CGRP）をハイジャックして免疫を抑制し、痛みを引き起こすことを示しました。これは神経を標的とする薬剤が痛みを和らげ、免疫療法を改善する可能性があることを示唆しています。